<< Вернуться к списку статей журнала

Том 6 №2 2004 год - Нефрология и диализ

Патология органов мочевой системы у детей (современные аспекты)

Игнатова М.С.

Аннотация: На основании эпидемиологических данных показано нарастание частоты патологии органов мочевой системы на рубеже ХХ и ХХI веков. Отмечается увеличение экодетерминированных заболеваний, которые проявляются уже в первые месяцы жизни ребенка. За счет улучшения диагностических возможностей в структуре патологии почек у детей увеличивается частота рефлюкс-нефропатии. В последние годы нарастает число больных с гормонорезистентным нефротическим синдромом. Генетические исследования показывают, что гормонорезистентность нередко связана с природой нефротического синдрома, развитие которого обусловлено мутациями генов, кодирующих белки подоцитов, а также с мутацией WT1 гена. Наиболее изученным и часто встречающимся среди наследственных нефропатий оказывается синдром Альпорта. Основной причиной развития хронической почечной недостаточности в детском возрасте в настоящее время, как и 25 лет тому назад, являются наследственные и врожденные нефропатии.

Для цитирования: Игнатова М.С. Патология органов мочевой системы у детей (современные аспекты). Нефрология и диализ. 2004. 6(2):127-132. doi:

Весь текст

Ключевые слова: болезни органов мочевой системы - экопатология, пиелонефрит, нефротической синдром, наследственные болезни почек, почечная недостаточность, генетика в нефрологии

Список литературы:

1. Ахмедова З.А. Развитие почечной патологии у детей с первых месяцев жизни и особенности кариотипа больных с нефропатиями из региона с повышенным уровнем тяжелых металлов. Автореф. дисс. … канд. мед. наук. М., 2001: 22.
2. Бочков Н.П., Захаров А.Ф., Иванов В.И. Медицинская генетика: Руководство для врачей. М.: Медицина, 1984.
3. Вельтищев Ю.Е., Игнатова М.С. Профилактическая и превентивная нефрология: Лекции для врачей. М., 1996: 61.
4. Дегтярева Э.М. Нефропатии при пороках развития почечной ткани у детей. Автореф. дисс. … докт. мед. наук. М., 1989: 49.
5. Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е. Детская нефрология. Руководство для врачей. Л.: Медицина, 1989: 455.
6. Игнатова М.С., Гроссман П. Хроническая почечная недостаточность у детей. М.: Медицина, 1986.
7. Игнатова М.С., Курбанова Э.Г. Иммуносупрессивная терапия нефротического синдрома у детей. М.: Novartis, 2000: 101.
8. Игнатова М.С., Цаликова Ф.Д. Наследственный нефрит (синдром Альпорта). В кн. Нефрология. Руководство для врачей / Под ред. И.Е. Тареевой. М.: Медицина, 2000: 340-345.
9. Игнатова М.С., Шатохина О.В. Клинико-генетические аспекты диагностики нефропатий у детей. Нефрология и диализ 2003; 5; 1: 8-14.
10. Молчанова Е.А., Валов А.П., Каабак М.М. Первые результаты формирования Российского регистра хронической почечной недостаточности у детей. Нефрология и диализ 2003; 5; 1: 64-68.
11. Османов И.М. Клиникопатогенетические особенности и тактика лечения поражений почек у детей в экологически неблагоприятных регионах. Автореф. дисс. … докт. мед. наук. М., 1996: 46.
12. Папаян А.В., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста. СПб.: СОТИС, 1997: 718.
13. Перепелкина Н.Ф., Вялкова А.А., Естефеев В.М. Медицинская помощь детям с заболеваниями органов мочевой системы: проблемы и решения в условиях реформированного здравоохранения. Нефрология и диализ 2002; 2; 2: 260-263.
14. Шехтман М.М., Бархатова Т.Т. Заболевания внутренних органов и беременность. М.: Медицина, 1982: 193-213.
15. Boute N., Gribouval O., Roselli S. et al. NPHS2, encoding the glomerular protein podocin, is mutated in autosomal recessive steroid-resistant nephrotic syndrome. Nat Genet 2000; 24: 349-354.
16. Chavalier R., Peters C. Congenital urinary tract obstruction: Proceeings of the State-Of-Art Strategic Planning Workshop-National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, USA, 11-12 March 2002. Pediatr Nephrol 2003; 18: 576-606.
17. Ehrich J., Loirat Brunner F. et al. Report on management of renal failure in children in Europe 1991. Nephrol Dial Transplant 1992; 7; (Suppl 2): 36-48.
18. Furness P., Hall L., Shaw J. et al. Glomerular expression of nephrin is decreased in acquired human nephrotic syndrome. Nephrol Dial Transplant 1999; 14: 1234-1237.
19. Jalanko H. Pathogenesis of proteinuria: lessons learned from nephrin and podocin. Pediatr Nephrol 2003; 18: 487-491.
20. Kestila M., Lenkkeri U., Mannikko M. et al. Positionally cloned gene for a noval glomerular protein-nephrin is mutated in congenital nephrotic syndrome. Mol Cell 1998; 1: 575-582.
21. Lombardo F., Peruzzi L., Amore A. et al. Accociation between genes conditioning low renin angiotensin system activity (RAS) and severe hypodysplastic congenital nephropathy. World Congress of Nephrology. Abstract book Berlin 2003: 268.
22. Schwarz K., Simons M., Reiser J. et al. Podocin, a raft-associated component of the glomerular slit diaphragm, interacts with CD2AP and nephrin. J Clin Invest 2001; 108: 1621-1629.
23. Tsygin A., Sergeeva T., Vosnesenskaya T. et al. Growing incidence of fokal and segmentary glomerulosclerosis as a cause of steroid-resistant nephrotic syndrome in Russian children. Nephrology, Dialysis, Transplantation. Abstract book of World Congress of Nephrology. Berlin, 2003: 259-260.
24. Utsunomija Y., Koda T., Kado T. et al. Incidence of pediatric IgA nephropathy. Pediatr Nephrol 2003; 18: 511-515.
25. Ye J., Ding J., Huang J. et al. Association analyses of glucocorticoid receptor gene polymorphisms with steroid-resistant in idiopathic nephrotic syndrome of children. Abstract book of World Congress of Nephrology. Berlin, 2003: 60.
26. Yoshikawa N., Tanaka R., Iijima K. Patophisiology and treatment of IgA nephropathy in children. Pediatr Nephrol 2001; 16: 446-457.

Другие статьи по теме

• Патогенетическая роль тромбоцитарного оксида азота в формировании нефропатий у детей
• Вторичный гиперпаратиреоз и почечные остеопатии при хронической почечной недостаточности
• Роль перитонеального диализа в лечении почечной недостаточности у детей
• Случай неходжкинской лимфомы, манифестировавший почечной недостаточностью