Российское диализное общество

Просмотр статьи

<< Вернуться к списку статей журнала

Том 4 №1 2002 год - Нефрология и диализ

Случай первичного амилоидоза: трудности диагностики и лечения


Захарова Е.В. Хрыкина А.В. Проскурнева Е.П. Варшавский В.А.

Аннотация: Амилоидоз - термин, объединяющий группу заболеваний с большим разнообразием клинических проявлений, характеризующихся внеклеточным отложением нерастворимых патологических фибриллярных белков в органах и тканях. Впервые эта патология описана в XVII веке Боне: саговая селезенка у больного с абсцессом печени. В середине XIX века Вирхов ввел ботанический термин «амилоид» (от греческого «amylon» - крахмал) для описания внеклеточного материала, обнаруженного в печени при аутопсии, так как полагал его близким по структуре к крахмалу. Вскоре была установлена белковая природа отложений, однако термин «амилоид» сохранился до настоящего времени. В двадцатые годы XX столетия Бенхольд предложил окраску амилоида конго красным, затем был обнаружен эффект двойного лучепреломления в поляризованном свете: изменение кирпично-красной окраски на яблочно-зеленую в поляризованном свете. В 1959 г. Коген и Калкинс с помощью электронной микроскопии установили фибриллярную структуру амилоида, и в последующем изменения представлений об амилоидозе были основаны на уточнении природы амилоидных фибрилл [1, 4].

Весь текст



Ключевые слова: амилоидоз, история исследования, первичный и вторичный амилоидоз, клиническая картина, схемы лечения амилоидоза

Список литературы:
  1. Виноградова О.М. Первичный и генетический варианты амилоидоза. М.: Медицина, 1980.
  2. Варшавский В.А., Проскурнева Е.П. Значение и методы морфологической диагностики амилоидоза в современной медицине // Практическая нефрология, 1998; 2: 16-23.
  3. Козловская Л.В., Варшавский В.А., Чегаева Т.В. и др. Амилоидоз: современный взгляд на проблему // Практическая нефрология, 1998; 2: 24-26.
  4. Rodney H., Raymond L.C., Skinner M. The systemic Amyloidoses // New England Journal of Medicine, 1997; 337: 898-909.
  5. Dhodapkar M.V., Jagannath S., Vesole D. et al. Treatment of AL-amyloidosis with dexamethasone plus alpha interferon // Leuc Lymphoma, 1997; 27 (3-4): 351-365.
  6. Gertz M.A., Lacy M.Q., Lust J.A. et al. Phase II trial of high-dose dexamethasone for previosly treated immunoglobulin light-chain amyloidosis // Am J Hematol, 1999; 61 (2): 115-119.
  7. Gertz M.A., Lacy M.Q., Lust J.A. et al. Phase II trial of high-dose dexamethasone of untreated patients with primary systenic amyloidosis // Med Oncol, 1999; 16 (2): 104-109.
  8. Sezer O., Schmid P., Shweigert M. et al. Rapid reversal of nephrotic syndrome due to primary systemic AL amyloidosis after VAD and subsequent high-dose chemotherapy with autologous stem sell support // Bone Marrow Transplant, 1999; 23 (9): 967-969.
  9. Sezer O., Neimoller K., Jakob C. et al. Novel approaches to the treatment of primary amyloidosis // Expert Opin Investig Grugs, 2000; 9 (10): 2343-2350.
  10. Sezer O., Eucker J., Jakob C., Possinger K. Diagnosis and treatment of AL amyloidosis // Clin Nephrol, 2000; 53 (6): 417-423.
  11. Palladini G., Anesi E., Perfetti V. et al. A modified high-dose dexamethasone regimen for primary systemic (AL) amyloidosis // British Journal of Haematology, 2001; 113: 1044-1046.

Другие статьи по теме


Навигация по статьям
Разделы журнала
Наиболее читаемые статьи
Журнал "Нефрология и диализ"