<< Вернуться к списку статей журнала

Том 2 №1,2 2000 год - Нефрология и диализ

Тяжелые металлы: механизмы нефротоксичности (Обзор литературы)

Аксенова М.Е.

Аннотация: Почки являются органом-мишенью для действия ксенобиотиков, особенно тяжелых металлов. Цитотоксичность металлов обусловлена тремя взаимосвязанными механизмами: усилением перекисного окисления липидов; угнетением митохондриального дыхания; нарушением кальциевого гомеостаза клетки. Знание патогенетических механизмов цитотоксического действия тяжелых металлов позволяет обосновать использование в профилактике и терапии заболеваний, связанных с хроническим действием ксенобиотиков, антиоксидантов, мембраностабилизаторов, препаратов, улучшающих функцию митохондрий и блокаторов кальциевых каналов.

Для цитирования: Аксенова М.Е. Тяжелые металлы: механизмы нефротоксичности (Обзор литературы). Нефрология и диализ. 2000. 2(1,2):39-43. doi:

Весь текст

Ключевые слова: тяжелые металлы, нефротоксичность, перекисное окисление липидов, митохондрии, кальций

Список литературы:

1. Вельтищев Ю.Е. Концепция риска болезни и безопасности здоровья ребенка. Росс.вест.перинат.и педиат., прилож. к журнал., лекц.2: 20.
2. Вельтищев Ю.Е., Фокеева В.В. Экология и здоровье детей. Химическая экопатология. Росс.вест.перинат. и педиат.,прилож.к журналу., лекц.9: 23-27.
3. Длин В.В., Османов И.М., Юрьева Э.А. Терапия нефропатий, развивающихся под влиянием неблагоприятных антропогенных экологических воздействий(соли тяжелых металлов) I конгресс пед.-нефрол. России, 17-19 сент.1996; С.-П.,тез.докл.,47-51.
4. Лисицин Ю.П. Слово о здоровье. М.,1986; 283.
5. Османов И.М. Клинико-патогенетические особенности и тактика лечения поражений почек у детей в экологически неблагополучных регионах Автореф. дисс.соиск.уч.зв.докт.мед.наук.,М., 1996; 25-26.
6. Сумакова И.А. Некоторые патогенетические аспекты экопатологии почек у детей Дисс.соиск.зв.канд.мед.наук,М., 1996; 133-137.
7. Трухина О.Н. Характеристика нефропатий у детей в экологически неблагоприятном регионе по тяжелым металлам и обоснование использования мембранотропных препаратов для лечения этих больных Дисс.соиск.зв.канд.мед.наук,М.,1995; 103-130.
8. Aiyar J., Bercovits H.J., Floyd R.A. et al. Reaction of chromium with glutatione or with hydrogen peroxide: identification of reactive intermediates and their role in chromium-induced DNA-damage Env.Health Perspect., 1991; vol.92; 53-62.
9. Albano E., Bellomo G., Benedetti A. Alterations of hepatocyte Ca2+homeostasis by triethylated lead: are they correlated with cytotoxicity? Chem.Biolog.Interact., 1994; 90(1): 59-72.
10. Alia And, Saradhi P.P. Suppression in mitochondrial electron transport is the prime cause behind stress induced proline accumulation Biochem.Biophys.Res.Comm., 1993; 193(1): 54-58.
11. Ambrosi l., Lomonte C., Soleo L. et al. Nephropathy induced by heavy metals. Proceedings of the 4th Bari Seminar in Nephrology, Bari,Italy, apr.1990; 85-100
12. Andreoli S.P. Reactive oxygen molecules, oxydant injury and renal disease. Ped.Nephrol., 1991; 5: 733-742.
13. Angle C.R., Thomas D.J., Swanson S.A. Osteotoxicity of cadmium and lead in HOS TE 85 and ROS 17/28 cells: relation to metallothionein induction and mitochondrial binding. Biometalls, 1993; 6(3): 179-84.
14. Chavez E., Briones R., Michel B. Evidence for involvement of dithyol groups in mitochondrial calcium transport: studies with cadmium. Arch.Biochem.Biophys., 1985; 242: 493-497.
15. Cifone M.G., Alesse E., Procopio A. Effect of cadmium on lymphocyte activation. Biochem.Biophys.Acta,1989; 1011(1): 25-32.
16. Coban T., Beduke Y., Iscan M. In vitro effect of cadmium and nickel on glutation, lipid peroxidation and glutation-S-transferase in human kidneys. Toxicol. in vitro, 1996; 10: 241-245.
17. Dhawan M., Kachru D.N., Tandon S.K. Influence of thiamin and ascorbic acid supplementation on the antidotal efficacy of thiol chelators in experimental lead intoxication/ Arch.Toxicol., 1988; 62(4): 301-304.
18. Fowler B.A. Mechanisms of kidney cell injury from metals. Envir.Health Persp. 1992; 100: 56-63.
19. Franchini I., Mutti A. Tubulointerstitial nephropaties by industrial chemicals. Proceedings of the 4th Bari seminar in Nephrology, Bary, 1990; 119-127.
20. Fukino H., Hirai M., Hsuesh Y. Effect of the zinc pretreatment on mercury induced lipid peroxidation in the rat kidneys. Toxicol.Appl.Pharmacol., 1984; 73: 395-401.
21. Gonick H.C. Nephropathies of heavy metal intoxication. Testbook of nephrology., ed.Shaul, 1983; vol.I; 6: 184-6.194.
22. Goyer A. Environmentally related diseases of the urinary tract. Med.Clinics of Nord America; 1990; 74; 2: 377-389.
23. Gstraunthaler G., Pfaller W., Kotanko P. Glutation depletion and in vitro lipid peroxidation in mercury or maleate-induced acute renal failure. Biochem.Pharmacol., 1983; 32: 2969-72.
24. Halliwell B., Caroll E.C. Oxygen-derived species:the relation to human disease and environmental stress. Envir. Health. Perspect., 1994; 102; suppl.10: 5-12.
25. Harman A.W., Maxwell M.J. An evalution of the role of calcium in cell injury. Ann.Rev.Pharmacol.Toxicol.,1995; 35; 129-144.
26. Inesi G. Mechanism of calcium transport. A. Rev. Physiol.,1985; 47; 573-601.
27. Inglis I.A., Henderson D.A., Emmerson B.T. The pathology and pathogenesis of chronic lead nephropaty occurring in Queensland. J.Pathol.1978; 124; 65-73.
28. Kesseler A., Brand M.D. Localisation of the sites of action of cadmium on oxydative phosphorilation in potato tuber mitochondria using top-down elasticity analisis. Eur.J.Biochem., 1994; 225; 897-906.
29. Lauwerys R., Bernard A. Preclinical detection of nephrotoxicity: description of the test and appraisal of their health significance. Toxicol.Lett. 1989; 46; 13-29.
30. Legare M.E., Barhomi R., Burghardt R.S. Low-level lead exposure in cultured astroglia: identification of cellular targets with vital fluorescent process. Neurotoxicol.,1993; 14(2-3); 267-72.
31. Lockitch G. Perspectives on lead toxicity. Clin.Biochem., 1993; vol.26; 371-381.
32. Louwerys R.R., Bernard A.M., Roels H.A. al. Cadmium: exposure markers as predictors of nephrotoxic effects. Clin.Chem.1994; 40(7 Pt2);1391-4.
33. Lund B.O., Miller D.M. Studies in Hg-induced H2O2 production and lipid peroxidation in vitro in rat kidney mitochondria. Biochem.Pharmacol., 1993; 45; 2017-24.
34. Malis C.D., Bonventre J. Susceptibility of mitochondrial membrans to calcium and reactive oxygen species: implication for ishemic and toxic tissue damage. Pros.Clin.Biol.Res., 1988; 282; 235-259.
35. Martel J., Marion M., Denizenu F. Effect of cadmium on membrane potential in isolated rat hepatocytes. Toxicol., 1990; 60; 161-172.
36. Mateo M.C., Aragon P., Prieto M.P. Inhibitory effect of cysteine and methionine on free radicals induced by mercury in red blood cells of patients undergoing haemodialysis. Toxicol.in vitro, 1994; 8; 4; 597.
37. Minnema D.G., Michelson I.A., Cooper G.P. Calcium efflux and neurotransmitter release from rat hippocampal synaptosomes exposed to lead. Toxicol.Appl.Pharmacol., 1988; 92; 351-357.
38. Nagyova A., Galbavy S., Ginter E. Histopatological evidance of vitamin C protection against Cd-nephrotocity in guinea pigs. Exp. Toxicol. Pathol., 1994; 46(1): 11-14.
39. Orrenius S., McCoukey D.J., Bellomo G. Role of Ca2+ in toxic cell killing. Trends Pharmacol.Sci., 1989; 10; 281-285.
40. Passada R. Effect of intraperitoneal cadmium administration on mitochondrial enzymes in rat tissue. Toxicol., 1983; 27; 81.
41. Petering D.H., Fowler B.A. Metabolism of cadmium, zinc and copper in the rat kidney: the role of metallothionein and other binding sites. Env.Health.Perspect., 1986; 65; 217-224.
42. Pounds J.G., Long G.J., Rosen J.F. Cellular and molecular toxicity of lead in bone. Environ.Health.Perspect., 1991; 91; 17-32.
43. Rosenberg D.W., Kappas A. Induction of heme oxygenase in the small intestinal epitelium: a response to oral cadmium exposure. Toxicol., 1991; 67(2); 199-210.
44. Rossi E., Costin K.A. Effect of occupational lead exposure on lymphocyt enzymes involved in hemo biosynthesis. Clin.Chem.,1990; 36: 1980-3.
45. Sarkar S., Bhatnagar D., Poonam Y. Cadmium-induced lipid peroxidation in rat livers slice: a possible involvement of hydroxyl radicals. Toxicol.in vitro, 1994; 8,6: 1239-1242.
46. Schaich K.M. Metals and lipid oxidation. Contemporary issues. Lipids, 1992; 27(3): 209-18.
47. ShencherB.J., Rooney C., Vitale L. Immunotoxic effects of mercuric compounds on human lymphocytes and monocytes: suppression of T-cell activation. Immunopharmacol. Immunotoxicol., 1992; 14(3): 539-553.
48. Uribe A., Chavez E., Jiemenez M. Characterization of Ca2+ transport in Euglena gracilis mitochondria. Biochemis. Biophys. Acta, 1994; 28; 1186(1-2): 107-116.
49. Viarengo A., Nicotera P. Possible role of Ca2+ in heavy metals cytotoxicity. Comp.Biochem.Physiol., 1991; 100C(1/2): 81-84.
50. Zagger R. Mitochondrial free radical production induced lipid peroxidation during myohemoglobinuria. Kidney Intern., 1996; 49: 741-51.
51. Zaman K., Maccil R.S., Johnson J.S. An insect for assessing mercury toxicity effect of mercury on antioxidant enzyme activities- housefly. Arch.Contam.Toxicol.,1994; 26: 114-118.
52. Zhang Y., Marcillat O., Giulivi C. The oxidative inactivation of mitochondrial electron transport chain components and ATPase. J.Biolog.Chemistry, 1990; 265; 27: 16330-36.

Другие статьи по теме

• Многофакторный анализ причин острого почечного повреждения после паратиреоидэктомии по поводу первичного гиперпаратиреоза
• Острое почечное повреждение после паратиреоидэктомии по поводу первичного гиперпаратиреоза: распространённость и факторы риска
• Антиретровирусная терапия и почки: Баланс пользы и риска у пациентов с ВИЧ-инфекцией. Обзор литературы
• Тяжелая гипокальциемия - проблема раннего послеоперационного периода после паратиреоидэктомии по поводу вторичного гиперпаратиреоза у диализных больных