Российское диализное общество

Просмотр статьи

<< Вернуться к списку статей журнала

Том 2 №3 2000 год - Нефрология и диализ

Гломерулярное воспаление и интерлейкин-10 (Обзор литературы)


Вашурина Т.В. Сергеева Т.В.

Аннотация: За последние десять лет достигнут большой прогресс в изучении и понимании роли цитокинов и ростовых факторов в патогенезе гломерулонефрита (ГН). Так, выяснилась зависимость преобладания клеточного или гуморального звеньев иммунного ответа при ГН от дифференцировки Т-лимфоцитов. Было установлено определяющее действие интерлейкина-12 (Ил-12), интерферона-γ (IFN-γ) на превращение Т-хелперов-0 (Th0) в Th1 и Ил-4 на детерминацию Th0 в Th2 [27]. Стало очевидным, что формирование гломерулярного мононуклеарного инфильтрата зависит от увеличения количества молекул межклеточной адгезии (intercellular adhesion molecul ICAM-1, ICAM-2) на эндотелии сосудов и на мембранах лимфоцитов, моноцитов/макрофагов (LFA-1 - lymphocyte function-related antigen-1; MAC-1 - macrophage-1-receptor). Усиление экспрессии и взаимодействия между ICAM-1, ICAM-2 и LFA-1, MAC-1 стимулируется провоспалительными Ил-1, фактором некроза опухоли-α (TNF-α), IFN-γ. Данные процессы повышают прилипание моноцитов, лимфоцитов к эндотелию и их проникновение в клубочек и интерстиций. Новые воспалительные клетки привлекаются в инфильтрат за счет накопления в нем моноцитарных хемоаттрактантных протеинов, также повышающих экспрессию ICAM-1.

Для цитирования: Вашурина Т.В., Сергеева Т.В. Гломерулярное воспаление и интерлейкин-10 (Обзор литературы). Нефрология и диализ. 2000. 2(3):146-149. doi:


Весь текст



Ключевые слова: интерлейкин-10, гломерулонефрит, нефротический синдром с минимальными изменениями, мезангиальная пролиферация

Список литературы:
  1. Baud L., Fouqueray B., Suberville S., Doublier S. Interleukin-10: a logical candidate for suppressing glomerular inflammation? Exp-Nephrol 1998; 6: 22-27.
  2. Cassatella M.A., Meda L., Bonora S. et al. Interleukin 10 (IL-10) inhibits the release of proinflammatory cytokines from human polymorphonuclear leukocytes. Evidence for an autocrine role of tumor necrosis factor and IL-1β in mediating the production of IL-8 trigerred by lipopolysaccharide. J Exp Med 1993; 178: 2207-2211.
  3. Chadban S.J., Tesch G.H., Foti R. et al. Interleukin-10 is a mesangial cell growth factor in vitro and in vivo. Lab Invest 1997; 76: 619-627.
  4. Chabdan S.H., Tesch G.H., Foti R. et al. Interleukin-10 differentially modulates MHC class П expression by mesangial cells and macrophages in vitro and in vivo. Immunology 1998; 94: 72-78.
  5. Chadban S.J., Tesch G.H., Lan H.Y. et al. Effect of interleukin-10 treatment on crescentic glomerulonephritis in rats. Kidney Int 1997; 51: 1809-1817.
  6. Chernoff A.E., Granowitz E.V., Shapiro L., Vannier E. et al. A randomized, controlled trial of IL-10 in humans. J of Immunol 1995; 154: 5492-5499.
  7. D’Andrea A., Aste Amezaga M., Valiante N.M., Ma X. et al. IL-10 inhibits human lymphocyte interferon-γ production by suppressing natural killer cell stimulatory factor IL-12 synthesis in accessory cells. J Exp Med 1993; 178: 1041-1048.
  8. De Fijter J.W., Daha M.R., Schroeiiers W.E. et al. Increased IL-10 production by stimulated whole blood cultures in primary IgA nephropathy. Clin Exp Immunol 1998; 11: 429-434.
  9. Del Prete G., De Carli M., Almerigogna F. et al. Human IL-10 is produced by both Type 1 Helper (Th1) and Type 2 Helper (Th2) T cell clones and inhibits their antigen-specific proliferation and Cytokine Production. J of Immunol 1993; 150: 353-360.
  10. Fiorentino D.F., Zlotnik A., Mosmann T.R., Howard H., O’Garra A. IL-10 inhibits cytokine prodution by activated macrophages. J of Immunol 1991; 147: 3815-3822.
  11. Fouqueray B., Boutard V., Philippe C., Korneich A., Marchant A. et al. Mesangial cell-derived interleukin-10 modulates mesangial cell response to lipopolysaccharide. Am J Patol 1995; 147: 176-182.
  12. Ho A.S., Moore K.W. Interleukin-10 and its receptor. Ther Immunol 1994; 1: 173-185.
  13. Jinquan T., Deleuran B., Gesser B., Maare H. et al. Regulation of Human T lymphocyte chemotaxis in vitro by T cell-derived cytokines IL-2, IFN-γ, IL-4, IL-10 and IL-13. J of Immunol 1995; 154: 3742-3752.
  14. Taga K., Mostowski H., Tosato G. Human IL-10 Can Directly Inhibit T-cell growth. Blood 1993; 81: 2964-2971.
  15. Kitching A.R., Tipping P.G., Power P.A. et al. IL-10 treatment of experimental mesangial proliferative glomerulonephritis reduces glomerular inflammatory cell recruitment and cellular proliferation. J of the American Society of Nephrology 1999; 10: 514a.
  16. Kluth D.C., Rees A.J. New approaches to modify glomerular inflammation. J Nephrol 1999; 12: 66-75.
  17. Maeda H., Kuwahara H., Ichimura Y. et al. TGF-β enchances macrophage ability to produce IL-10 in normal and tumor-bearing mice. J Immunol 1995; 155: 4926-4932.
  18. Matsumoto K. Spontaneous and lipopolysaccharide-stimulated secretion of cytokines by perypheral blood monocytes in IgA-nephropathy is inhibite by interleukin-10. Nephron 1996; 73: 305-309.
  19. Matsumoto K. Interleukin-10 inhibits vascular permeability factor release by perypheral blood mononuclear cells in patients with lipoid nephrosis. Nephron 1997; 75: 154-159.
  20. Matsumoto K., Ohi H., Kanmatsuse K. Interleukin-10 and interleukin-13 synergize to inhibit vascular permeability factor release by perypheral blood mononuclear cells from patients with lipoid nephrosis. Nephron 1997; 77: 212-218.
  21. Matsumoto K., Ohi H., Kanmatsuse K. Interleukin-4 cooperates with interleukin-10 to inhibit vascular permeability factor release by perypheral blood mononuclear cells from patients with minimal-change nephrotic syndrome. Am J Nephrol 1999; 19: 21-27.
  22. Matsumoto K. Decreased release of IL-10 by monocytes from patients with lipoid nephrosis. Clin Exp Immunol 1995; 102: 603-607.
  23. Mertz P.M., De Witt D.L., Stetler-Stevenson W.G., Wahl L.M. Interleukin-10 suppression of monocyte prostaglandin H synthase-2. Mechanism of inhibition of prostaglandin-dependent matrix metalloproteinase production. J Biol Chem 1994; 269: 21322-21329.
  24. Moore K.W., O,Garra A., de Waal Malefyt R. et al. Interleukin-10. Annu Rev Immunol 1993; 11: 165-190.
  25. Noronka L.I., Niemir Z., Stein H., Waldnerr R. Cytokines and growth factors in renal disease. Nephrol Dial Transрlant 1995; 10: 775-786.
  26. Pradier O., Gerard C., Delvaux A. et al. Interleukin-10 inhibits the induction of monocyte procoagulant activity by bacterial lipopolysacchride. Eur J Immunol 1993; 23: 2700-2703.
  27. Ring G.H., Lakkis F.G. T lymphocyte-derived cytokines in experimental glomerulonephritis: testing the Th1/Th2 hypothesis. Nephrol Dial Transplant 1998; 13: 1101-1103.
  28. Strassmann G., Patil-Koota V., Finkelman F. et al. Evidence for the involvement of interleukin-10 in the differential deactivation of murine peritoneal macrophages by prostaglandin E2. J Exp Med 1994; 180: 2365-2370.
  29. Suberville S., Bellocq A., Fouqueray B. et al. Regulation of interleukin-10 production by β-adrenergic agonists. Eur J Immunol 1996; 26: 2601-2605.
  30. Tipping P.G., Kitching A.R., Huang X.R. et al. Immune modulation with interleukin-4 and interleukin-10 prevent crescent formation and glomerular injury in experimental glomerulonephritis. Eur J Immunol 1997; 27: 530-537.
  31. Velde A., de Waal Malefyt R., Huijbens R. et al. IL-10 stimulates monocyte FcγR surface expression and cytotoxic activity. J of Immunol 1992; 149: 4048-4052.
  32. Vora M., Romero L.I., Karasek M.A. Interleukin-10 induces E-selectin on smoll and large blood vessel endothelial cells. J Exp Med 1996; 184: 821-829.
  33. Wanidvoranun C., Strober W. Predominant role of tumor necrosis factor-α in human monocyte IL-10 synthesis. J Immunol 1993; 151: 6853-6861.
  34. Wang S.N., la Page J., Hirschberg R. Glomerular ultrafiltration and apical tubular action on IGF-1, TGF-β and HGF in nephrotic syndrome. Kid Int 1999; 56: 1247-1251.
  35. Willems F., Marchant A., Delville J-P. et al. Interleukin-10 inhibits B7 and intercellular adhesion molecule-1 expression on human monocytes. Eur J Immunol 1994; 24: 1007-1009.
  36. Yssel H., de Waal Malefyt R., Roncarolo M.G. et al. IL-10 is produced by subsets of human CD4+T-cell clones and peripheral blood T-cell. J of Immunol 1992; 149: 2378-2384.

Другие статьи по теме


Навигация по статьям
Разделы журнала
Наиболее читаемые статьи
Журнал "Нефрология и диализ"