Российское диализное общество

Просмотр статьи

<< Вернуться к списку статей журнала

Том 7 №1 2005 год - Нефрология и диализ

Острая почечная недостаточность как проявление миеломной почки в сочетании с болезнью депонирования моноклональных иммуноглобулинов (Клиническое наблюдение с анализом литературы)


Ткаченко Н.Я. Суханов А.В. Варясин В.В. Евдокимова А.Г. Томилина Н.А.

Аннотация: Острая почечная недостаточность (ОПН) - синдром, который возникает вследствие внезапного резкого падения функции почек и проявляется сдвигами параметров гомеостаза, регулируемых почками. Спектр причин ОПН весьма разнообразен и включает как прямые токсические и ишемические воздействия, так и широкий круг заболеваний внутренних органов и систем, диагностика которых в условиях ОПН нередко крайне затруднена.

Весь текст



Ключевые слова: множественная миелома, болезнь депонирования моноклональных иммуноглобулинов, болезнь легких цепей

Список литературы:
  1. Андреева Н.Е., Балакирева Т.В. Парапротеинемические гемобластозы: Множественная миелома, макроглобулинемия Вальденстрема, болезни тяжелых цепей. В кн.: Руководство по гематологии. Под ред. А.И. Воробьева. Тверь: Триада, 2003: 6-23.
  2. Клиническая онкогематология. Руководство для врачей. Под ред. М.А. Волковой. М.: Медицина, 2001: 420-449.
  3. Современная гематология и онкология. Под ред. В.Ф. Фербенкса. М.: Медицина, 1987: 244-291.
  4. Buxbaum J.N. et al. Infiltrative Nonamyloidotic Monoclonal Immunoglobulin Light Chain Cardiomyopathy: An Underappreciated Manifectation of Plasma Cell Dyscrasias. Cardiology 2000; 93: 220-228.
  5. Casiraghi M.A., De Paoli A. et al. Hepatic amyloidosis with light chain deposition desease. A rare association. Dig Liver Dis 2000; 32 (9): 795-798.
  6. Ganeval D. Kidney ivolvement in light chain depositioh desease. In: D’Amico G., Ponticelli G. The Kidney in Plasma Cell Dyscrasias. Kluwer Academic Publishers Ourdrect. Boston, London, 1988: 221-228.
  7. Ganeval D., Hoel L.N. et al. Light-chain deposition desease: New insights into old entity. Kidn Int 1999; 56: 355-377.
  8. Hall C.L., Peat D.S. Light-chain deposition desease: a frequent cause of diagnostic difficulty. Nephrol Dial Transplant 2001; 16: 1939-1941.
  9. Hoel H., Droz D. et al. Renal granular monoclonal light chain deposits: morphological aspects in 11 cases. Clin Nephrol 1984; 21 (5): 263-269.
  10. Kijner C.H., Yousem S.A. Systemic Light Chain Deposition Desease Presenting as Multiple Pulmonary Nodoles. Am Journ Surg Pathol 1988; 12 (5): 405-413.
  11. Lin J., Markowitz G.S., Valeri A.M. et al. Renal monoclonal immunoglobulin deposition desease: The desease spectrum. J Am Sos Nephrol 2001; 12: 1482-1492.
  12. Montseny J., Kleinknecht D. et al. Long-term outcome according to renal lesion in 118 patients with monoclonal gammopathies. Nephrol Dial Transplant 1998; 13: 1438-1445.
  13. Paraneoplastic glomerulopathies: New insights into old entity. Kidn Int 1999; 56: 355-377.
  14. Ronco P.M. et al. Kidney involvement in plasma cell dyscrasias. In: Oxford Textbook of Clinical Nephrology. Second edition 1998; 2: 811-835.
  15. Ronco P.M., Alyanakian M.-A. et al. Light Chain Deposition Desease: A model of Glomerulosclerosis Defined at the Molecular Level. J Am Sos Nephrol 2001; 12: 1558-1565.
  16. Schwartz M.M. The Dysproteinemias and Amyloidosis. In: Heptinstall’s Patholigy of the Kidneys. 5th ed., ed. by Jennette J.S. et al. Lippincott-Raven Publishers 1998; 1330-1333.

Другие статьи по теме


Навигация по статьям
Разделы журнала
Наиболее читаемые статьи
Журнал "Нефрология и диализ"