<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nid</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология и диализ</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology and Dialysis</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1680-4422</issn><issn pub-type="epub">2618-9801</issn><publisher><publisher-name>Российское диализное общество</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nid-1063</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ТЕЗИСЫ К VI КОНФЕРЕНЦИИ РДО. КЛИНИЧЕСКАЯ НЕФРОЛОГИЯ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Исследование субпопуляционного состава лимфоцитов периферической крови при мембранознопролиферативном гломерулонефрите с нефротическим синдромом</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ситкина</surname><given-names>К. В.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Хасанова</surname><given-names>М. И.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Цибулькин</surname><given-names>А. П.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Велижинская</surname><given-names>Т. А.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Казанская государственная медицинская академия, г. Казань</institution><country>Russian Federation</country></aff><aff xml:lang="ru" id="aff-2"><institution>Республиканская клиническая больница № 2 МЗ РТ, г. Казань</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2009</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>19</day><month>06</month><year>2025</year></pub-date><volume>11</volume><issue>4</issue><fpage>333</fpage><lpage>333</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Ситкина К.В., Хасанова М.И., Цибулькин А.П., Велижинская Т.А., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Ситкина К.В., Хасанова М.И., Цибулькин А.П., Велижинская Т.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Ситкина К.В., Хасанова М.И., Цибулькин А.П., Велижинская Т.А.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephro.ru/jour/article/view/1063">https://journal.nephro.ru/jour/article/view/1063</self-uri><abstract><p>Мембранознопролиферативный гломерулонефрит (МПГН) является одной из неблагоприятных форм гломерулонефритов. В 60% случаев проявляется развернутым нефротическим синдромом. Важную роль в патогенезе развития нефротического синдрома играют нарушения регуляции клеточного звена иммунитета в сочетании с системой межклеточных взаимодействий. Исследование соотношений субпопуляций лимфоцитов периферической крови и морфологических изменений у пациентов с МПГН с нефротическим синдромом. Нами обследовано 10 пациентов с морфологически подтвержденным МПГН. Чрескожная пункционная биопсия почки под контролем УЗИ проводилась на светооптическом уровне с применением стандартных методов окраски. Клинически заболевание проявлялось нефротическим синдромом (суточная протеинурия составляла 6,98 ± 0,34). Длительность заболевания составляла не более 1–3 лет. Иммунофенотипирование периферической крови у пациентов проводили на двухлазерном проточном цитофлуориметре FACS Calibur (BD), USA с использованием 3- и 4-цветного окрашивания моноклональными антителами фирмы (BD), USA. По данным биопсии, у больных наблюдалось массивное поражение клубочков почек, диффузная пролиферация мезангиальных клеток, увеличение клеточности, увеличение мезангиального матрикса, удвоение базальной мембраны и выраженная клеточная инфильтрация. Изменения в клубочках имели выраженный характер, количество баллов, характеризующих морфологические изменения, составляло 6–9, клеточная инфильтрация в интерстиции почки составила 2–3 балла. При исследовании субпопуляционного состава периферической крови выявлены следующие изменения: наблюдалось снижение CD3+4+ T-клеток (31,34 ± 0,47%, норма 39,87 ± 1,07%), увеличение цитотоксических Т-лимфоцитов: CD3+8+ (39,70 ± 1,18%, норма 26,61 ± 1,14%), CD3-16+56+ (13,41 ± 0,52%, норма 11,18 ± 1,12%), CD3+16+56+ (7,35 ± 0,72%, норма 2,03 ± 0,41%). При неблагоприятном течении МПГН с нефротическим синдромом отмечалось выраженное увеличение экспрессии как ранних, так и поздних маркеров активации на популяции CD3+ лимфоцитах (CD3+DR+ 19,20 ± 1,13%, норма 7,60 ± 1,31%; CD3+69+ 6,18 ± 0,37%, норма 0,92 ± 0,15%), CD8+ цитотоксических Т-лимфоцитах (CD8+DR+ 16,48 ± 0,91%, норма 5,62 ± 0,93%; CD8+69+ 3,82 ± 0,15%, норма 0,78 ± 0,23%). Увеличение уровня данных лимфоидных субпопуляций соотносилось с выраженностью морфологических признаков, лимфоидной инфильтрацией интерстиция, а также со степенью протеинурии. Изменение активации цитотоксических лимфоцитов характеризует более тяжелое течение МПГН с нефротическим синдромом.</p></abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
