Сорок три пациента на гемодиализе, получавших рекомбинантный эритропоэтин альфа, были рандомизированы на группы с разными методами внутривенного введения декстрана железа: а) единоразово общую дозу, б) болюсами по 500 мг или в) болюсами по 100 мг до достижения общей дозы. Дозы декстрана железа были рассчитаны, исходя из имеющихся значений гемоглобина пациентов до достижения требуемого уровня гемоглобина. Пациенты удовлетворяли критерию отбора для внутривенного введения декстрана железа при значениях сывороточного ферритина менее 100 пг/мл либо сывороточного ферритина от 100 до 200 пг/мл при насыщении трасферрина ≤19%. Критериями исключения являлись предшествующая терапия декстраном железа, интоксикация алюминием либо гемотрансфузии во время исследования. Проведенный статистический анализ сроков достижения максимального гемоглобина, острых побочных реакций, отсроченных побочных реакций не выявил различий между тремя группами. Инфузия общей дозы декстрана железа безопасна, удобна, менее дорогостоящая и при этом столь же эффективна, как и инфузии дробных доз. Michael Auerbach, James Winchester, Abdul Wahab, Kim Richards, Mark McGinley, Franesa Hall, John Anderson, and Gary Briefel. A randomized trial of three iron dextran infusion methods for anemia in EPO-treated dialysis patients. Am J Kidney Dis 1998; 1: 81-86. Перевод с английского Д.В. Трощанского. Получено 21.10.1996; принято к печати 18.07.1997. Поддержано образовательным грантом AMGEN, Inc, Thousand Oaks, CA. Перевод печатается с разрешения обладателя авторских прав.
Forty-three hemodialysis patients receiving recombinant erythropoietin (rHuEPO, epoietin alpha) were randomized to receive intravenous iron dextran as a total-dose infusion, 500 mg infusion to total dose, or 100 mg bolus to total dose, in each case during the dialysis procedure. The dose of iron dextran was calculated from the patient’s existing hemoglobin to achieve a desired hemoglobin. Patients were eligible to receive intravenous iron dextran if they had a serum ferritin less than 100 ng/ml or a serum ferritin of 100 to 200 ng/ml, along with a transferrin saturation of ≤19%. Patients were excluded if they had prior therapy with iron dextran, aluminum intoxication, or transfusion during the study. The time to the maximum hemoglobin, acute adverse reactions, and delayed adverse reactions were analyzed statistically, and no differences were seen in any of the three groups. Total-dose intravenous iron dextran infusion is safe, convenient, less expensive, and as efficacious as divided-dose infusions.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.