<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nid</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология и диализ</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology and Dialysis</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1680-4422</issn><issn pub-type="epub">2618-9801</issn><publisher><publisher-name>Российское диализное общество</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nid-1386</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>V КОНФЕРЕНЦИЯ РДО (19-21 СЕНТЯБРЯ 2007 Г.) Б. ПРОБЛЕМЫ ХПН Б.2. КАРДИО-ВАСКУЛЯРНАЯ ПАТОЛОГИЯ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Факторы риска развития атеросклероза на додиализной стадии хронической почечной недостаточности</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Руденко</surname><given-names>Т. Е.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кутырина</surname><given-names>И. М.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Швецов</surname><given-names>М. Ю.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кушнир</surname><given-names>В. В.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Клиника нефрологии, внутренних и профессиональных болезней им. Е.М. Тареева ММА им. И.М. Сеченова, г. Москва, Россия</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2007</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>23</day><month>06</month><year>2025</year></pub-date><volume>9</volume><issue>3</issue><fpage>267</fpage><lpage>268</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Руденко Т.Е., Кутырина И.М., Швецов М.Ю., Кушнир В.В., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Руденко Т.Е., Кутырина И.М., Швецов М.Ю., Кушнир В.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Руденко Т.Е., Кутырина И.М., Швецов М.Ю., Кушнир В.В.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephro.ru/jour/article/view/1386">https://journal.nephro.ru/jour/article/view/1386</self-uri><abstract><p>В настоящее время проблема атеросклероза у больных с нарушением функции почек является чрезвычайно актуальной. Целью нашего исследования явилось изучение распространенность атеросклероза сосудов (АС) и влияния на его развитие «традиционных» (пол, возраст, артериальная гипертония, гиперлипидемия, избыточный вес, курение, отягощенная наследственность по ССЗ) и «почечных» (уровень креатинина, скорость клубочковой фильтрации, анемия, фосфор, кальций) факторов риска (ФР). Материал и методы. У 165 больных (54% мужчин и 46% женщин) на додиализной стадии хронической почечной недостаточности (ХПН) оценивали частоту выявления клинических вариантов атеросклероза, а у 37 из них - частоту доклинической фазы атеросклероза. Средний возраст больных составлял 46 ± 15 лет, скорость клубочковой фильтрации (СКФ), рассчитанная по формуле Cockroft-Gault, - 37,92 мл/мин. (95% доверительный интервал: 35,02-40,83), креатинин крови 2,90 мг/дл (2,68-3,13), длительность ХПН 2,58 лет (2,09-3,07). Использовали общеклинические и специальные методы исследования (ЭКГ, рентгенографию, Эхо-КГ, ультразвуковую допплерографию сосудов). АГ выявлена в 96% случаев, гиперлипидемия - в 80%, избыточный вес - в 57%, курение - в 38%, отягощенная наследственность по ССЗ - в 60%, анемия - у 36%, гиперфосфатемия - у 50% больных. Результаты. На основании клинического и инструментального обследования АС аорты диагностировали у 60 больных (37%), сосудов сердца у 35 больных (24%), сосудов головного мозга - у 30 (18%), сосудов почек у 23 (14%), сосудов нижних конечностей с клинической манифестацией (наличием перемежающейся хромоты) - у 8 (5%). Среди «традиционных» ФР наиболее значимыми для развития АС оказались возраст (r = 0,70; p &lt; 0,05), индекс массы тела (ИМТ, r = 0,31; p &lt; 0,05), систолическое и пульсовое АД (r = 0,18; r = 0,25; p &lt; 0,05, соответственно), отягощенная наследственность по ССЗ (r = 0,20; p &lt; 0,05). Среди «почечных» ФР выявлена прямая связь между атеросклеротическим поражением сосудов и показателями сывороточного кальция (r = 0,26; p &lt; 0,05) и обратные связи с фосфором сыворотки крови и произведением [СахР] (r = -0,29; r = -0,28; p &lt; 0,05, соответственно). Доклиническую стадию развития АС диагностировали при помощи ультразвуковой допплерографии. Увеличение толщины слоя интима-медия (ТИМ) свыше 0.9 мм в общих сонных артериях (ОСА) отмечено в 65% случаев, в общих бедренных артериях (ОБА) - 68%; кальциноз сосудистой стенки в - 11% и 27% соотв. В большинстве случаев «традиционные» ФР (возраст, избыточный вес, гиперхолестеринемия, АГ) развития АС в обоих сосудистых бассейнах совпадали. Вместе с тем, для увеличения ТИМ ОБА имели значение креатинин крови (r = 0,34; p &lt; 0,05) и выраженность анемии (r = 0,33; p &lt; 0,05). При многофакторном линейном регрессионном анализе независимыми факторами увеличения ТИМ ОСА была СКФ, ТИМ ОБА - креатинин сыворотки крови (â = -0,49; p = 0,008; â = 0,40; p = 0,007 соответственно). Таким образом, у больных на додиализной стадии ХПН отмечалась высокая частота атеросклеротического поражения сосудов, что связано с сочетанным воздействием «традиционных» и специфичных для ХПН факторов риска. Частота «доклинической» бессимптомной стадии АС почти в 3 раза превышала частоту его клинических проявлений. Снижение СКФ и повышение креатинина крови являются независимыми факторами развития доклинической стадии атеросклероза.</p></abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
