<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nid</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология и диализ</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology and Dialysis</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1680-4422</issn><issn pub-type="epub">2618-9801</issn><publisher><publisher-name>Российское диализное общество</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nid-1490</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>V КОНФЕРЕНЦИЯ РДО (19-21 СЕНТЯБРЯ 2007 Г.) Е. ВОПРОСЫ ДЕТСКОЙ НЕФРОЛОГИИ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Раннее выявление врожденных пороков органов мочевой системы у детей по Бугульминскому району, как метод, предотвращающий инвалидность ребенка и выход его в ХПН</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Башкирова</surname><given-names>Е. Г.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>г. Бугульма, Россия</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2007</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>23</day><month>06</month><year>2025</year></pub-date><volume>9</volume><issue>3</issue><fpage>351</fpage><lpage>351</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Башкирова Е.Г., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Башкирова Е.Г.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Башкирова Е.Г.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephro.ru/jour/article/view/1490">https://journal.nephro.ru/jour/article/view/1490</self-uri><abstract><p>Целью исследования является изучение инвалидности по причине врожденных пороков развития и выход в ХПН до введения скрининг исследования врожденных пороков ОМС у детей и после внедрения скрининга. За период 1999-2002 года отмечается рост показателя инвалидности по причине врожденных пороков ОМС и выход в ХПН к 2002 году до 3,7 на 10000 детского населения в возрасте 0-17 лет по сравнению с 1999 годом, когда этот показатель составлял 2 на 10000 детского населения соответствующего возраста (р &lt; 0,05). В 2002 году введено в практику скрининг-исследование, включающее проведение УЗИ всем новорожденным и проведение общего анализа мочи. В связи со своевременностью постановки диагноза и оказания медицинской помощи ребенку показатель инвалидности по причине ХПН снизился до 0,8 на 10000 детского населения. Поскольку именно врожденные пороки развития чаще всего являлись причиной развития ХПН и, соответственно, детской инвалидности, рост распространенности и первичной заболеваемости врожденных пороков развития ОМС у детей г. Бугульмы и Бугульминского района привел к увеличению показателя инвалидности в 1,7 раза - с 4,8 ± 1,38 на 10 000 детского населения 0-17 лет в 1999 году до 8,7 ± 1 в 2002 году (р&lt;0,05). После внедрения скрининг-программы ранней диагностики врожденных пороков ОМС этот показатель в 2006 г. снизился до 3,4 ± 1,16 на 10 000 детского населения 0-17 лет - в 2,6 раза по сравнению с 2002 г. (р &lt; 0,05). В структуре причин инвалидности и выхода в ХПН лидирующее место занимает гидронефроз III-IV степени, кистозная дисплазия почек. В структуре всех детей-инвалидов по Бугульминскому району доля больных с ХПН составляла 2,4% в 1999 году тенденцией роста к 2002 году (3,5%) и постепенным снижением к 2006 году (1,9%). Таким образом, необходимо своевременно распознать врожденный порок ОМС у ребенка, вовремя оказать консервативную или оперативную помощь для предотвращения выхода ребенка в инвалидность по причине ХПН.</p></abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
