<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nid</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология и диализ</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology and Dialysis</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1680-4422</issn><issn pub-type="epub">2618-9801</issn><publisher><publisher-name>Российское диализное общество</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nid-1501</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>V КОНФЕРЕНЦИЯ РДО (19-21 СЕНТЯБРЯ 2007 Г.) Е. ВОПРОСЫ ДЕТСКОЙ НЕФРОЛОГИИ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Коррекция терапии обменных нефропатий у детей с учетом синдрома эндогенной интоксикации (СЭИ)</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Сафронова</surname><given-names>Л. Е.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Хрущева</surname><given-names>Н. А.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кузнецов</surname><given-names>Н. Н.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Вершинина</surname><given-names>Г. А.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>ГОУ ВПО УГМА Росздрава, ОДКБ № 1, г. Екатеринбург, Россия</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2007</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>23</day><month>06</month><year>2025</year></pub-date><volume>9</volume><issue>3</issue><fpage>359</fpage><lpage>360</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Сафронова Л.Е., Хрущева Н.А., Кузнецов Н.Н., Вершинина Г.А., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Сафронова Л.Е., Хрущева Н.А., Кузнецов Н.Н., Вершинина Г.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Сафронова Л.Е., Хрущева Н.А., Кузнецов Н.Н., Вершинина Г.А.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephro.ru/jour/article/view/1501">https://journal.nephro.ru/jour/article/view/1501</self-uri><abstract><p>Цель работы: определить степень СЭИ в различные периоды обменных нефропатий у детей для коррекции терапии. Материал и методы. Комплексная оценка регуляторных систем организма с помощью определения степени СЭИ была проведена 79 детям с различными вариантами обменных нефропатий в разные периоды болезни: активный, а также неполной и полной клинико-лабораторной ремиссии. Определяли следующие показатели: количество тромбоцитов, концентрация фибриногена, тесты паракоагуляции, протромбиновый индекс, показатели R, K, MA эластограммы, Хагеман-зависимый фибринолиз, активность протеолиза и показатель преломления цитратной плазмы (ППЦП), общую и эффективную концентрацию альбумина (ОКА и ЭКА), резерв связывания альбумина (РСА), уровень веществ низкой и средней молекулярной массы (ВНиСММ) методом спектрофотометрии при длинах волн 238, 240, 254, 260, 280, 290 нм на мембране эритроцитов, в плазме крови и моче. Результаты и их обсуждение. У детей с дисметаболическим вариантом пиелонефрита (ПН) и тубулоинтерстициального нефрита (ТИН) в активный период болезни (СЭИ - II) обнаружены однотипные изменения показателей эндотоксикограммы. Наиболее выраженные нарушения отмечены в работе транспортных систем. Снижение ЭКА (32,6 ± 6,1 г/л и 33,6 ± 4,2 г/л, соответственно) сопровождается значительным уменьшением РСА (64,4 ± 5,8% и 65,8 ± 2,9%, соответственно), то есть альбумин, меняя структуру транспортных центров, утрачивает способность связывать и транспортировать к органам детоксикации эндогенные токсические субстанции, лекарства. О выраженности интоксикации и неспособности альбумина выполнять детоксикационную функцию говорит повышение индекса токсичности (ИТ) (0,55 ± 0,2 и 0,52 ± 0,3, соответственно) при этих заболеваниях. Накопление в крови токсических продуктов, поступающих из очага агрессии, отражается в повышении катаболического пула ВНиСММ в 3,5 раза при пиелонефрите и в 2,9 раз при тубулоинтерстициальном нефрите. Зарегистрировано увеличение ППЦП (1,3486 ± 0,0002 и 1,3484 ± 0,0002, соответственно). Антипротеазная активность плазмы находится в состоянии напряжения (+2,4 ± 0,7 и -1,1 ± 1,9 соответственно). Положительные паракоагуляционные тесты: этаноловый, ортофенантролиновый, - наблюдали у 18,2% больных при ПН и в 27,2% случаев при ТИН. Уровень фибриногена и тромбоцитов был нормальным. Клинически состояние детей оценивалось как средне-тяжелое. В периоде неполной клинико-лабораторной ремиссии (СЭИ - II-I) отмечены более высокие уровни ЭКА, РСА, но уровень последнего оставался ниже нормы (69,1 ± 7,2% и 70,5 ± 23,3%, соответственно), и повышение ИТ (0,45 ± 0,2 и 0,43 ± 0,4, соответственно). Оставался повышенным ППЦП (1,3496 ± 0,0007 и 1,3514 ± 0,001, соответственно). Положительные паракоагуляционные тесты зарегистрированы у 14,3% больных ПН и 11,1% - ТИН. Другие показатели эндотоксикограммы достоверно не отличались от контрольных исследований. В периоде полной клинико-лабораторной ремиссии (СЭИ - 0-I) все показатели эндотоксикограммы, за исключением РСА и ИТ, достоверно не отличались от контрольных исследований. По-видимому, даже в период ремиссии у больных с обменными нефропатиями сохраняются изменения в микроокружении альбумина, влияя на его физико-химические свойства, что подтверждается сниженными показателями РСА и ИТ. Эти изменения свидетельствуют о латентном течении заболевания у пациентов и требуют подключения терапии, направленной на улучшение функции органов детоксикации. При СЭИ I степени назначали энтеросорбенты, при II степени подключали инфузионную терапию и дезагреганты.</p></abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
