<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nid</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология и диализ</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology and Dialysis</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1680-4422</issn><issn pub-type="epub">2618-9801</issn><publisher><publisher-name>Российское диализное общество</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nid-1653</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>IV КОНФЕРЕНЦИЯ РДО (Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 11-13 СЕНТЯБРЯ 2005 Г.) А. ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ А.2. ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ А.2.1. ГЕМОДИАЛИЗ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Функциональное состояние эритроцитарной мембраны у больных с ХПН, получающих заместительную терапию регулярным гемодиализом</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Суглобова</surname><given-names>Е. Д.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Борисов</surname><given-names>Ю. А.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Спиридонов</surname><given-names>В. Н.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Лебедева</surname><given-names>Э. Б.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Левыкина</surname><given-names>Е. Н.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. акад. И.П. Павлова, г. Санкт-Петербург</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2005</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>25</day><month>06</month><year>2025</year></pub-date><volume>7</volume><issue>3</issue><fpage>299</fpage><lpage>299</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Суглобова Е.Д., Борисов Ю.А., Спиридонов В.Н., Лебедева Э.Б., Левыкина Е.Н., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Суглобова Е.Д., Борисов Ю.А., Спиридонов В.Н., Лебедева Э.Б., Левыкина Е.Н.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Суглобова Е.Д., Борисов Ю.А., Спиридонов В.Н., Лебедева Э.Б., Левыкина Е.Н.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephro.ru/jour/article/view/1653">https://journal.nephro.ru/jour/article/view/1653</self-uri><abstract><p>Исследовали группу из 115 больных (60 мужчин и 55 женщин; средний возраст 45,5 ± 1,3 года) с ХПН, получающих заместительную терапию гемодиализом. Контрольной группой служили добровольцы в количестве 23 человек (12 мужчин и 11 женщин; средний возраст 44,3 ± 1,3 года). По возрастному и половому составу исследуемая и контрольная группы достоверно не отличались друг от друга (t = 0,49 и χ2 = 0,03 соответственно). В исследуемой группе 101 больной имел в качестве основного заболевания хронический гломерулонефрит, у 6 больных диагностировался поликистоз почек и вторичный пиелонефрит, у 2 больных - первичный пиелонефрит, у 1 больного - диабетический нефросклероз, еще у 1 - мочекаменная болезнь и вторичный пиелонефрит, и у 4 больных - прочие заболевания почек. Мембраны исследуемых эритроцитов модифицировали каналоформером - нистатином. Выход калия через образовавшиеся поры регистрировали в течение двух часов с помощью калийселективного электрода. На основании полученных данных строили кривую выхода калия. Для характеристики начального участка кривой определяли суммарный выход калия за 3 и 10 мин от начала введения нистатина. Средний участок кривой может в ряде случаев характеризоваться инверсией в результате работы Na+-K+-АТФ-азы. Подсчитывали как число инверсий, так и общее количество выходящего калия. Характеристика конечного участка кривой определялась выходом калия из эритроцитов в интервале 25-35 мин. Для выявления особенностей функционирования мембраны эритроцитов в одни образцы до введения нистатина вносили уабаин, а в другие - аутологичную плазму. Показатели, полученные у больных до сеанса гемодиализа, сравнивали с показателями контрольной группы. Выход калия из эритроцитов в первые 3 мин после внесения нистатина у больных до диализа оказался на 70% выше, чем в контрольной группе (p &lt; 0,001), а в первые 10 мин он возрос на 34,2% (p &lt; 0,05). Выход же калия в интервале 25-35 мин для больных достоверно не отличался от контроля. По частоте наблюдения инверсии после внесения нистатина, согласно критерию χ2, не наблюдалось достоверного различия между больными и контрольной группой. В сочетании с уабаином группа больных перед диализом превосходила контроль по выделенному калию на 39% (p &lt; 0,001) лишь в первые 3 мин. Хотя по частоте инверсий достоверного различия между группами не наблюдалось (χ2 = 0,69), но по абсолютному количеству выделенного К+ группа больных перед диализом превосходила контрольную группу в 16 раз (p &lt; 0,001). При добавлении в исследуемый образец гомологичной плазмы выход калия у больных перед диализом превосходил контрольную группу через 3 мин в 1,8 раза (p &lt; 0,001), через 10 мин - на 39% (p &lt; 0,01), а в интервале 25-35 мин - на 33% (p &lt; 0,01). Хотя по частоте инверсий различия между группами не наблюдалось, количество вышедшего калия из эритроцитов больных перед диализом в 1,6 раза превышало соответствующий показатель для контрольной группы (p &lt; 0,01). Таким образом, у больных перед диализом отмечался повышенный выход калия из эритроцитов, особенно в первые минуты после внесения нистатина и снижение активности Na+-K+-АТФ-азы, по сравнению с контролем. При предварительной экспозиции с уабаином не происходило ожидаемого увеличения выхода К+, что указывает на относительную стабилизацию клеточной мембраны. Действие же гомологичной плазмы в исследуемой группе больных оказалось протективным, хотя и в меньшей степени, чем в контрольной группе.</p></abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
