Определение пространства распределения д-ксилозы проводили методикой разведения. Применяя этот принцип, можно измерить объем любого сектора, если имеется тест-вещество, которое при инъекции проникает в это пространство, гомогенно в нем распределяется и не экскретируется с большой скоростью почками. Для измерения используются тест-вещества, которые могут быть определены колориметрически, или меченые соединения. Д-ксилоза отвечает всем требованиям, предъявляемым к тест-веществу для определения объема жидкостных пространств, основанных на принципе разведения. Д-ксилоза после внутривенного введения быстро и равномерно распределяется в организме в течение 5 минут после инъекции, практически не метаболизируется, не является токсичной, не ведет к изменению объема жидкости (в малых дозах). После внутривенного введения д-ксилоза сначала быстро рассеивается в циркулирующем объеме плазмы, а затем переходит через капиллярные мембраны в тканевую жидкость. Д-ксилоза проникает в межтканевую жидкость и через клеточные мембраны внутрь клеток. Вещества, которые равномерно распределяются как во внутриклеточном, так и во внеклеточном пространстве, являются показателями общего обмена воды в организме. Д-ксилоза отвечает этим требованиям, она равномерно свободно распределяется как в межтканевой, так и во внутриклеточной жидкости организма и может быть показателем общего пространства распределения. Целью настоящей работы явилось определение пространства распределения с помощью д-ксилозного теста. Исследования проводились на собаках (n = 9) в три этапа: контрольный период, на фоне введения тиопентала Na (40 мг/кг) и после полной поперечной перерезки спинного мозга (ПППСМ) на уровне Th7-Th8. Стерильный раствор д-ксилозы (20%) вводили внутривенно одномоментно из расчета 120 мг/кг веса. Затем через 5 минут производили забор крови - 0,3 мл. Пространство распределения вычисляли по формуле DV = I/Pmax, где I - внутривенно введенная доза д-ксилозы; Рmах - концентрация д-ксилозы в 1 мл крови через 5 минут после введения. Пересчитывали общее пространство распределения д-ксилозы к весу тела в %. По результатам наших исследований: в контрольный период DV д-ксилозы составляло от 41,4 до 46,8%. На фоне наркоза пространство распределения было равно от 46,6 до 52,3%. Через 10 дней - от 42,4 до 44,8%. После ПППСМ показатели распределения жидкости варьировали в пределах от 41,8 до 59,4% соответственно фазному изменению диуреза и основных процессов мочеобразования. При выраженных отеках значение пространства распределения д-ксилозы возрастало. Представляет практический интерес дальнейшее исследование д-ксилозы для определения пространства распределения наряду с уже существующими методиками.