<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nid</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология и диализ</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology and Dialysis</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1680-4422</issn><issn pub-type="epub">2618-9801</issn><publisher><publisher-name>Российское диализное общество</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nid-3032</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ВСЕРОССИЙСКИЙ КОНГРЕСС «НЕФРОЛОГИЯ И ДИАЛИЗ СЕГОДНЯ» 4. ПРОБЛЕМЫ ХПН 4.3. ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Динамика титра протективных антител после вакцинопрофилактики гепатита В у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, получающих лечение программным гемодиализом</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Зубкин</surname><given-names>М. Л.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Государственный институт усовершенствования врачей МО РФ, Московский городской нефрологический центр при ГКБ № 52, г. Москва</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2003</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>27</day><month>06</month><year>2025</year></pub-date><volume>5</volume><issue>3</issue><fpage>294</fpage><lpage>295</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Зубкин М.Л., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Зубкин М.Л.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Зубкин М.Л.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephro.ru/jour/article/view/3032">https://journal.nephro.ru/jour/article/view/3032</self-uri><abstract><p>175 больных (96 мужчин и 79 женщин) в возрасте от 24 до 68 лет (46,1 ± 14,8) с терминальной стадией хронической почечной недостаточности (тХПН), получающих лечение программным гемодиализом (ПГД), были вакцинированы против гепатита В. У 55 из них применялась вакцина «Engerix-B», у 120 - вакцина «Комбиотех». Доза обеих вакцин составляла 40 мкг, схема иммунизации: 0-1-2-6 мес. Результаты вакцинопрофилактики определяли по титру антител к антигену вакцины (HBsAb) через 7 месяцев после ее начала и оценивали следующим образом: отрицательный ответ, или неэффективность иммунизации - титр HBsAb &lt; 10 МЕ/л, слабый ответ, или сероконверсия - титр HBsAb 10-99 МЕ/л и, наконец, достаточный ответ, или серопротекция - титр HBsAb ≥ 100 МЕ/л. Поскольку частота положительного ответа на вакцинацию и величина геометрического среднего титра антител при использовании вакцин «Engerix-B» и «Комбиотех» статистически значимо не отличались, для анализа эффективности вакцинопрофилактики и устойчивости приобретенного иммунитета больные были объединены. К 7-му месяцу, т. е. через 30 дней после завершения полного курса иммунизации, позитивный результат, проявившийся образованием HBsAb в титре, равном или превышавшем 10 МЕ/л, установлен у 147 пациентов (84%). Достаточный антительный ответ, определяемый так же, как серопротекция, оказался у 117 из них. При этом титр протективных антител в диапазоне от 100 до 499 МЕ/л выявлен у 39, а от 500 МЕ/л и выше - у 78 больных. Количество больных в разные сроки наблюдения в зависимости от титра антител, образовавшихся в результате вакцинации, представлено в табл. 1. Через 36 месяцев после начала вакцинопрофилактики констатирован неуклонный и значительный рост числа больных с титром HBsAb ниже уровня 10 МЕ/л. Как известно, такой уровень антител уже не обеспечивает защиты от вируса. К концу наблюдения почти половина (49%) пациентов нуждалась в ревакцинации. Параллельно отмечалось заметное снижение количества больных с высоким титром протективных антител, равным или превышавшим 500 МЕ/л. За время наблюдения их доля уменьшилась с 45 до 27%. Число пациентов с титром антител от 10 до 99 МЕ/л и от 100 до 499 МЕ/л снизилось не столь отчетливо - соответственно с 17 до 12% и с 22 до 16%, что обусловлено попаданием в эти градации больных, первоначально имевших более высокие показатели противовирусного иммунитета. Число пациентов с титром HBsAb ниже 10 МЕ/л в зависимости от его величины на момент окончания вакцинации, представлено в табл. 2. Если непосредственно после завершения курса вакцинопрофилактики титр HBsAb колебался в диапазоне от 10 до 99 МЕ/л, то через 18 месяцев он был ниже 10 МЕ/л у 64% пациентов, а через 36 месяцев - у всех больных. Напротив, при титре антител свыше 500 МЕ/л к 7-му месяцу после начала иммунизации противовирусный иммунитет на протяжении всего срока наблюдения сохранялся у большинства пациентов (87%). Титр протективных антител в интервале от 100 до 499 МЕ/л на момент окончания иммунизации через 36 месяцев снижался до уровня ниже 10 МЕ/л у 69% больных. Таким образом, представляется целесообразным ревакцинацию против гепатита В у больных с тХПН, получающих лечение ПГД, рекомендовать в зависимости от результатов иммунизации по прошествии срока, когда почти у 2/3 пациентов ослабевает защита от вируса. В случае, если на момент окончания курса вакцинопрофилактики титр HBsAb колебался в пределах от 10 до 99 МЕ/л, ревакцинация показана уже через 18 месяцев после первого введения вакцины. При титре антител от 100 до 499 МЕ/л - через 36 месяцев.</p></abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
