<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nid</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология и диализ</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology and Dialysis</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1680-4422</issn><issn pub-type="epub">2618-9801</issn><publisher><publisher-name>Российское диализное общество</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nid-3626</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ВТОРАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ РОССИЙСКОГО ДИАЛИЗНОГО ОБЩЕСТВА «ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ» В САНКТ-ПЕТЕРБУРГЕ (ТЕЗИСЫ) V. ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Кортикальный некроз при гемолитико-уремическом синдроме у детей. Эхографическая диагностика и отдаленные результаты</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ольхова</surname><given-names>Е. Б.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Москва</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2001</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>28</day><month>06</month><year>2025</year></pub-date><volume>3</volume><issue>2</issue><fpage>193</fpage><lpage>194</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Ольхова Е.Б., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Ольхова Е.Б.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Ольхова Е.Б.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephro.ru/jour/article/view/3626">https://journal.nephro.ru/jour/article/view/3626</self-uri><abstract><p>Из 115 детей с гемолитико-уремическим синдромом (ГУСом), эхографически обследованных в детской больнице Святого Владимира за 1997-2001 годы, в 16 случаях на момент поступления детей в стационар имел место артериотромботический вариант поражения почек. У 14 из этих 16 детей в дальнейшем развился кортикальный некроз. Всем детям ультразвуковое исследование (УЗИ) проводилось в динамике в зависимости от тяжести состояния и предыдущей эхографической находки, от 2 (ребенок погиб) до 26 раз. Каждое УЗИ включало в себя исследование в В-режиме, дуплексное допплеровское сканирование и допплерографию на интраренальных артериях. Отдаленные результаты эхо-графически прослежены в 12 случаях. Ретро- спективный анализ еще 156 детей, обследованных в разные сроки после ГУСа, позволил выделить, по меньшей мере, 2 случая перенесенного в острой фазе заболевания кортикального некроза. При поступлении детей эхографически определялся артериотромботический вариант ГУСа: почки были не увеличены, эхогенность кортикального слоя паренхимы - не повышена. Прослеживались единичные интерлобарные артерии. Максимальная скорость кровотока (Vmax) была снижена, резистивный индекс (RI) - резко повышен у 9 детей, у 7 -определялся продолженный диа-столический кровоток. Через 3-6 суток развивалась эхографическая картина кортикального некроза: снижение эхогенности кортикального слоя паренхимы почек, появление у основания пирамид гиперэхогенных ободков, соответствующих зоне сохраненного юкстамедуллярного кровотока с отложением здесь продуктов тканевого распада. Контуры почки становились неровными, Vmax снижалась, RI снижался до нормальных значений. Это свидетельствовало о массивном артериовенозном шунтировании крови на юкстамедуллярном уровне. В 4 случаях имел место парциальный кортикальный некроз, и в отдаленные сроки после заболевания у детей не отмечено значительных клинико-лабораторных изменений. В остальных 12 случаях был перенесен массивный кортикальный некроз, почки уменьшались в размерах, их эхогенность диффузно повышалась, в 3 случаях отмечалась кальцификация зон некроза. Сохранялось значительное обеднение интраренального сосудистого рисунка, средняя скорость кровотока была достоверно снижена, RI отличался значительным разнообразием, при этом нормальные значения показателя встречались у детей с артериальной гипертензией. Таким образом, УЗИ позволяет дифференцировать кортикальный некроз при ГУСе, прогнозировать течение заболевания и отдаленные результаты.</p></abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
