<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nid</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология и диализ</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology and Dialysis</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1680-4422</issn><issn pub-type="epub">2618-9801</issn><publisher><publisher-name>Российское диализное общество</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nid-674</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ТЕЗИСЫ К VIII ВСЕРОССИЙСКОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИИ РДО. ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Влияние методов экстракорпоральной гемокоррекции на концентрацию такролимуса в крови у реципиентов почечного трансплантата</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ватазин</surname><given-names>А. В.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Зулькарнаев</surname><given-names>А. Б.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Курчатова</surname><given-names>А. Н.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского», Москва, Россия</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2013</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>20</day><month>09</month><year>2024</year></pub-date><volume>15</volume><issue>4</issue><fpage>353</fpage><lpage>354</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Ватазин А.В., Зулькарнаев А.Б., Курчатова А.Н., 2024</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Ватазин А.В., Зулькарнаев А.Б., Курчатова А.Н.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Ватазин А.В., Зулькарнаев А.Б., Курчатова А.Н.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephro.ru/jour/article/view/674">https://journal.nephro.ru/jour/article/view/674</self-uri><abstract><p>У реципиентов почечного трансплантата постоянство концентрации компонентов иммуносупрессии в крови – один из ключевых факторов, определяющих длительность функционирования органа. В настоящее время для терапии различных состояний широко применяются различные методы афереза. Известно, что такролимус – основа большинства современных протоколов базисной иммуносупрессии – в крови в значительной степени связывается в белками, в основном – с альбумином, а также эритроцитами. В связи со сродством к альбумину в результате плазмафереза концентрация этого препарата может быть снижена. В составе контура для сочетанной плазмофильтрации и адсорбции (Coupled PlasmaFiltration and Adsorption) применяется картридж для сорбции цитокинов – Mediasorb. Однако известно, что этот кардридж также способен сорбировать и некоторые антибиотики, в частности гентамицин и ванкомицин. Такролимус также может быть отнесен к группе природных макролидов. Степень влияния CPFA на динамику концентрации такролимуса не известна. Нам встретились единичные публикации о влиянии различных методов экстракорпоральной гемокоррекции на концентрацию компонентов иммуносупрессии в крови, что и явилось основанием для настоящего исследования. Цель исследования: оценить влияние плазмафереза и сочетанной плазмофильтрации, адсорбции и гемофильтрации на концентрацию такролимуса в крови у больных после трансплантации почки в раннем послеоперационном периоде. Материалы и методы исследования. Обследовано 4 реципиента, у которых проводились сеансы плазмафереза с целью лечения отторжения почечного трансплантата – группа ПА; 6 реципиентов, у которых мы применили CPFA и гемофильтрацию с целью снижения тяжести реперфузионного повреждения почечного трансплантата – группа ГФ. В группе ПА мы проводили фильтрационный плазмаферез с заменой 50–60% объема циркулирующей плазмы, замещение проводилось кристаллоидными и коллоидными растворами, свежезамороженной плазмой, раствором альбумина. Отторжение развилось в срок от 2 недель до двух лет после трансплантации, диагноз был подтвержден гистологически. У каждого больного проведено 3–4 про-цедуры. Сочетанную плазмофильтрацию и адсорбцию мы проводили у больных группы ГФ на аппарате Lynda (Bellco) с применением картриджа Mediasorb в течение 6–8 часов непосредственно после трансплантации (т. е. через 2–4 часа после реперфузии). Поскольку в контуре предусмотрен гемофильтр, одновременно проводили гемофильтрацию в режиме постдилюции. У каждого больного проведена одна процедура. Кровь для анализа забирали из магистралей «in» и «out» на различных этапах лечения. Пациенты обеих групп получали в качестве базовой иммуносупрессии такролимус, микофенолаты и преднизолон, индукционная терапия включала метилпреднизолон и базиликсимаб. У пациентов с острым отторжением в одном случае применили антитимоцитарный глобулин, в двух случаях – ритуксимаб. Результаты исследования. У больных группы ПА после удаления 50–60% объема циркулирующей плазмы мы не отметили значимого снижения концентрации такролимуса в крови. Снижение концентрации такролимуса в магистрали «in» (т. е. фактически в системном кровотоке) было не более 5% по сравнению с исходным уровнем. Также мы отметили увеличение концентрации такролимуса в магистрали «out» (по отношению к концентрации в магистрали «in») как на начальных этапах, так и перед завершением плазмафереза, что было вызвано гемоконцентрацией. В группе ГФ общее снижение концентрации такролимуса в крови в магистрали «in» было 12% через 6–8 часов процедуры по сравнению с исходным уровнем. При этом разница между концентрациями в магистралях «in» и «out» на каждом из этапов была менее 1%. Таким образом, вероятно, происходит незначительная сорбция такролимуса в картридже Mediasorb или на мембране гемофильтра. В то же время концентрация все равно находилась в пределах терапевтического окна у всех больных. Ни у одного из пациентов обеих групп мы не отметили осложнений, связанных с гепаринизацией. В одном случае потребовалась ревизия забрюшинного пространства, но данное осложнение носило «хирургический» характер – источником кровотечения была вена мочеточника. Выводы. Процедуры плазмафереза, сочетанной плазмофильтрации, адсорбции и гемофильтрации могут быть безопасными у реципиентов почечного трансплантата и не оказывают значимого влияния на концентрацию такролимуса в крови.</p></abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
