<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nid</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология и диализ</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology and Dialysis</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1680-4422</issn><issn pub-type="epub">2618-9801</issn><publisher><publisher-name>Российское диализное общество</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nid-682</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ТЕЗИСЫ К VIII ВСЕРОССИЙСКОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКАЯ КОНФЕРЕНЦИИ РДО. ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Результаты профилактики цитомегаловирусной инфекции валганцикловиром у реципиентов ренального трансплантата</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Прокопенко</surname><given-names>Е. И.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Щербакова</surname><given-names>Е. О.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ватазин</surname><given-names>А. В.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Янковой</surname><given-names>А. Г.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Степанов</surname><given-names>В. А.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Гулимова</surname><given-names>С. Ю.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кантария</surname><given-names>Р. О.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>ГБУЗ МО «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского», Москва, Россия</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2013</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>20</day><month>09</month><year>2024</year></pub-date><volume>15</volume><issue>4</issue><fpage>360</fpage><lpage>361</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Прокопенко Е.И., Щербакова Е.О., Ватазин А.В., Янковой А.Г., Степанов В.А., Гулимова С.Ю., Кантария Р.О., 2024</copyright-statement><copyright-year>2024</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Прокопенко Е.И., Щербакова Е.О., Ватазин А.В., Янковой А.Г., Степанов В.А., Гулимова С.Ю., Кантария Р.О.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Прокопенко Е.И., Щербакова Е.О., Ватазин А.В., Янковой А.Г., Степанов В.А., Гулимова С.Ю., Кантария Р.О.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephro.ru/jour/article/view/682">https://journal.nephro.ru/jour/article/view/682</self-uri><abstract><p>Цитомегаловирусная инфекция (ЦМВ-инфекция) оказывает выраженное негативное влияние на результаты трансплантации почки. В настоящее время стандартом ведения больных после трансплантации почки стала профилактика активной ЦМВ-инфекции валганцикловиром. Целью исследования было сравнение частоты осложнений, выживаемости реципиентов и трансплантатов у пациентов с трансплантированной почкой, получавших и не получавших профилактику ЦМВ-инфекции валганцикловиром. В ретроспективное исследование включены 349 реципиентов ренального трансплантата: 171 пациент получал валганцикловир 6 мес. после трансплантации в рекомендуемых дозах с учетом состояния почечной функции – группа 1 (группа профилактики, все больные оперированы после 2009 г.), 178 больных не получали валганцикловира или получали очень короткий срок – группа 2 (группа сравнения, трансплантации выполнены в 2003–2009 гг.). В качестве поддерживающей иммуносупрессии все пациенты принимали ингибитор кальциневрина (циклоспорин или такролимус) и микофенолат, а также преднизолон (за исключением 13 пациентов группы 1, получавших бесстероидную иммуносупрессию). У всех больных исследовалась кровь на ДНК ЦМВ, вирусы простого герпеса 1-го и 2-го типа, варицелла-зостер, Эпштейна–Барр, герпеса 6-го и 7-го типа с интервалом 1–2 мес. в течение первых 6 мес. после операции и 1 раз в 2–3 мес. в течение второго полугодия после трансплантации. При выявлении бессимптомной репликации ЦМВ пациентам, не получавшим профилактики, назначалась превентивная терапия ганцикловиром или валганцикло-виром. Группы не различались по полу, возрасту, структуре диагнозов, виду заместительной почечной терапии до операции, доле больных, у которых трансплантация была повторной. В силу того что группа сравнения была исторической, между группами имелись достоверные различия по продолжительности диализа до трансплантации (в гр. 1 – 16,3 [6,5; 38,0] мес., в гр. 2 – 24,6 [13,0; 39,2] мес., p = 0,007), срокам наблюдения после операции (гр. 1 – 25,8 [12,5; 40,6] мес., в гр. 2 – 65,4 [50,6; 97,4] мес., p &lt; 0,001), доле больных, получавших такролимус (в гр. 1 – 91,8%, в гр. 2 – 23,6%, p &lt; 0,001). В группе профилактики частота активной ЦМВ-инфекции в целом (бессимптомная репликация, ЦМВ-синдром и ЦМВ-болезнь) в течение 12 мес. после трансплантации была достоверно ниже, чем в группе сравнения – 7,0% против 22,6%, p &lt; 0,001. Частота репликации всех герпетических вирусов, кроме ЦМВ, в течение 12 мес. также была значимо ниже в группе 1 по сравнению с группой 2 – 2,3% и 16% соответственно, p &lt; 0,001. Отмечена также тенденция к снижению частоты развития пневмонии любой этиологии в течение первого года после трансплантации в группе профилактики – 9,7% против 16%, p = 0,11. Не выявлено межгрупповых различий по частоте смерти с функционирующим трансплантатом от любой причины и смерти от пневмонии за первый год наблюдения: 3,7% (гр. 1) и 5,3% (гр. 2), p = 0,51; 3 и 4,2%, p = 0,59. Однолетняя выживаемость реципиентов составила 97,1% в группе профилактики и 95,5% в группе сравнения, p = 0,45; двухлетняя выживаемость реципиентов аналогична – 97,1 и 95,5% соответственно, p = 0,45. Однолетняя выживаемость ренальных трансплантатов – 94,2% (гр. 1) и 89,9% (гр. 2), p = 0,16, а двухлетняя выживаемость – 93 и 88,8% соответственно, p = 0,24. Однолетняя и двухлетняя бессобытийная выживаемость реципиентов (событием считались потеря трансплантата, смерть реципиента, криз отторжения трансплантата, ЦМВ-синдром и ЦМВ-болезнь, пневмония любой этиологии, сердечно-сосудистое осложнение) была достоверно выше в группе профилактики, чем в группе сравнения: 78,4% против 65,2%, p = 0,006, и 76,6% против 63,5%, p = 0,009. Следует отметить, что свой вклад в повышение бессобытийной выживаемости мог внести и такролимус, поскольку в группе профилактики было значимо больше пациентов, получавших иммуносупрессию на основе такролимуса. Таким образом, у реципиентов ренального трансплантата профилактика ЦМВ-инфекции валганцикловиром в течение 6 мес. после трансплантации достоверно снижает частоту репликации цитомегаловируса и других герпетическаих вирусов, повышает одно- и двухлетнюю бессобытийную выживаемость больных.</p></abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
