nidНефрология и диализNephrology and Dialysis1680-44222618-9801Российское диализное обществоnid-804Research ArticleШКОЛА НЕФРОЛОГАEDUCATIONAL MATERIALSТромботическая микроангиопатия почек как единственное проявление наследственной тромбофилии; особенности клинического течения (Клинические наблюдения)Thrombotic kidney microangiopathy as the sole manifestation of hereditary thrombophilia, clinical features (Clinical observations)БаранниковаЕ. И.BarannikovaE. I.barannikov-a@mail.ruПонкинаО. Н.PonkinaO. N.noemail@neicon.ruГБУЗ «Краевая Клиническая Больница № 1, им. профессора С.В. Очаповского», Уронефрологический центр, г. КраснодарРоссияGUZ Regional Clinical Hospital № 1, S. Ochapovsky kidney center, KrasnodarRussian Federation201217062025142122127Copyright © Баранникова Е.И., Понкина О.Н., 20252025Баранникова Е.И., Понкина О.Н.Barannikova E.I., Ponkina O.N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.nephro.ru/jour/article/view/804

Тромботическая микроангиопатия почек – особая болезнь почек, сосудистого генеза, диагностировать которую стало возможно лишь в последние годы с развитием и распространением пункционной нефробиопсии. Не менее важным для клинициста и практического врача является возможность дифференцировать первичные и вторичные формы тромботической микроангиопатии почек, а также выделять ее наследственные формы путем исследования полиморфизма генов. Приводим клинические наблюдения развития тромботической микроангиопатии почек как единственного клинического проявления наследственной тромбофилии.

Thrombotic kidney microangiopathy is a special kidney disease of vascular origin. Its diagnostics became possible only recently thanks to the development and advancement of diagnostic puncture nefrobiopsy. The differention between primary and secondary forms of thrombotic microangiopathy kidney are very important for a clinician as well as the ability to allocate its hereditary forms by studying gene polymorphisms. We present clinical observations of thrombotic microangiopathy kidney as the single clinical manifestation of hereditary thrombophilia.

тромбофилиянаследственная тромбофилия¸ тромботическая микроангиопатияthrombophiliainherited thrombophiliatrombotic microangiopathyReferencesБаранникова Е.И., Козловская Н.Л, Понкина О.Н., Семенченко Н.А. Генетическая гипергомоцистеинемия, как причина артериальных и венозных тромбозов у больного хроническим гломерулонефритом // Нефрология и диализ. 2008. Т. 10. № 3–4. С. 254–258.Баранникова Е.И., Козловская Н.Л, Понкина О.Н., Семенченко Н.А. Генетическая гипергомоцистеинемия, как причина артериальных и венозных тромбозов у больного хроническим гломерулонефритом // Нефрология и диализ. 2008. Т. 10. № 3–4. С. 254–258.Каган М.Ю., Бервина Н.Н., Воробьева О.А. Тромботическая микроангиопатия при ювенильном дерматомиозите (Клиническое наблюдение) // Нефрология и диализ. 2010. Т. 12. № 2. С. 117.Каган М.Ю., Бервина Н.Н., Воробьева О.А. Тромботическая микроангиопатия при ювенильном дерматомиозите (Клиническое наблюдение) // Нефрология и диализ. 2010. Т. 12. № 2. С. 117.Козловская Н.Л., Боброва Л.А. Генетическая тромбофилия и почки // Клиническая нефрология. 2009. № 3. С. 28–29.Козловская Н.Л., Боброва Л.А. Генетическая тромбофилия и почки // Клиническая нефрология. 2009. № 3. С. 28–29.Козловская Н.Л., Савельева С.А., Бобкова И.Н. и др. Нодулярный гломерулосклероз у больной сахарным диабетом 2 типа и комбинированной формой тромбофилии // Нефрология и диализ. 2009. Т 11. № 2. С. 129–131.Козловская Н.Л., Савельева С.А., Бобкова И.Н. и др. Нодулярный гломерулосклероз у больной сахарным диабетом 2 типа и комбинированной формой тромбофилии // Нефрология и диализ. 2009. Т 11. № 2. С. 129–131.Лебеденкова М.В. Клиническое значение гипергомоцистеинемии в прогрессировании нефропатий (Обзор литературы) // Нефрология и диализ. 2006. Т 8. № 4. С. 322–334.Лебеденкова М.В. Клиническое значение гипергомоцистеинемии в прогрессировании нефропатий (Обзор литературы) // Нефрология и диализ. 2006. Т 8. № 4. С. 322–334.Нефрология: национальное руководство / Под ред. Н.А. Мухина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 720 с. (Серия «Национальные руководства»). С. 346–353.Нефрология: национальное руководство / Под ред. Н.А. Мухина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 720 с. (Серия «Национальные руководства»). С. 346–353.Нефрология: Руководство для врачей / Под ред. И.Е. Тареевой. М.: Медицина, 2000. 2-е изд., перераб. и доп. 688 с.: ил. ISBN 5-225-04195-7. С. 308–310.Нефрология: Руководство для врачей / Под ред. И.Е. Тареевой. М.: Медицина, 2000. 2-е изд., перераб. и доп. 688 с.: ил. ISBN 5-225-04195-7. С. 308–310.Ardalan M.R. Review of Thrombotic Microangiopathy (TMA), and Post-Renal Transplant TMA // Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplatation. 2006. Vol. 17. P. 235–244.Ardalan M.R. Review of Thrombotic Microangiopathy (TMA), and Post-Renal Transplant TMA // Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplatation. 2006. Vol. 17. P. 235–244.Ardalan M.R., Ruggenenti P., Noris M. and Remuzzi G. Thrombotic microangiopathy, hemolytic uremic syndrome, and thrombotic thrombocytopenic purpura // Kidney International. 2001. Vol. 60. P. 831–846.Ardalan M.R., Ruggenenti P., Noris M. and Remuzzi G. Thrombotic microangiopathy, hemolytic uremic syndrome, and thrombotic thrombocytopenic purpura // Kidney International. 2001. Vol. 60. P. 831–846.Benz K., Amann K. Thrombotic microangiopathy: new insights // Curr Opin Nephrol Hypertens. 2010. Vol. 19 (3). P. 242–147.Benz K., Amann K. Thrombotic microangiopathy: new insights // Curr Opin Nephrol Hypertens. 2010. Vol. 19 (3). P. 242–147.De Serres S.A., Isenring P. Athrombocytopenic thrombotic microangiopathy, a condition that could be overlooked based on current diagnostic criteria // Nephrol. Dial. Transplant. 2009. Vol. 24. P. 10 48–1050.De Serres S.A., Isenring P. Athrombocytopenic thrombotic microangiopathy, a condition that could be overlooked based on current diagnostic criteria // Nephrol. Dial. Transplant. 2009. Vol. 24. P. 10 48–1050.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.