<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nid</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология и диализ</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology and Dialysis</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1680-4422</issn><issn pub-type="epub">2618-9801</issn><publisher><publisher-name>Российское диализное общество</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nid-862</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ТЕЗИСЫ К VII КОНФЕРЕНЦИИ РДО. КЛИНИЧЕСКАЯ НЕФРОЛОГИЯ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Эффективность лечения в зависимости от клинико-морфологических типов люпус-нефрита</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Наушабаева</surname><given-names>А. Е.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Канатбаева</surname><given-names>А. Б.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Абеуова</surname><given-names>Б. А.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Кабулбаев</surname><given-names>К. А.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Чингаева</surname><given-names>Г. Н.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Бамыш</surname><given-names>М. Б.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова, Алматы; Республиканская детская клиническая больница «Аксай», Алматы; Национальный научный центр матери и ребенка, Астана, Казахстан</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2011</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>17</day><month>06</month><year>2025</year></pub-date><volume>13</volume><issue>3</issue><fpage>285</fpage><lpage>285</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Наушабаева А.Е., Канатбаева А.Б., Абеуова Б.А., Кабулбаев К.А., Чингаева Г.Н., Бамыш М.Б., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Наушабаева А.Е., Канатбаева А.Б., Абеуова Б.А., Кабулбаев К.А., Чингаева Г.Н., Бамыш М.Б.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Наушабаева А.Е., Канатбаева А.Б., Абеуова Б.А., Кабулбаев К.А., Чингаева Г.Н., Бамыш М.Б.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephro.ru/jour/article/view/862">https://journal.nephro.ru/jour/article/view/862</self-uri><abstract><p>Системная красная волчанка (СКВ) до сих пор остается серьезной терапевтической проблемой, причиной инвалидизации и гибели пациентов. Одно из самых частых проявлений СКВ - люпус-нефрит (ЛН), манифестация которого варьирует от персистирующей минимальной протеинурии до быстропрогрессирую-щего гломерулонефрита (БПГН). Определение морфологической картины ЛН имеет большое значение, так как международные протоколы лечения основаны на клинико-морфологической картине. Целью данного исследования было определение эффективности терапии на фоне различных клинико-морфологических вариантов ЛН. В течение 2004-2011 гг. нами обследовано 16 пациентов в возрасте от 8 до 17 лет с ЛН. У 10 (58,8%) пациентов почечный синдром дебютировал одновременно с другими проявлениями СКВ, у 3 (18,8%) СКВ дебютировала проявлениями ЛН. У 3 (18,8%) проявления ЛН развились через 4-12 месяцев от начала СКВ. Клинически заболевание проявлялось нефротическим синдромом с гематурией и/или артериальной ги-пертензией у 11 (64,7%), нефритическим синдромом (НиС) у 3 (18,8%), быстропрогрессирующий ГН у 2 (12,5%) и изолированный мочевой синдром у 2 (12,5%) пациентов. Диагноз выставлялся на основании клини-ко-лабораторных данных при наличии не менее 4 из 11 критериев СКВ и во всех случаях был подтвержден морфологически. Особенностями морфологического исследования было частое выявление V класса ЛН - мембранозного ГН у 9 (56,2%) больных на 1-й и 2-й стадиях (у 2 пациентов в сочетании с III классом). У 6 пациентов установлен IV класс, и у 1 (6,3%) - II класс. У пациентов с ЛН III и IV классов и клиническими проявлениями НиС, сочетания НиС и НС и быстропрогрессирующим НиС лечение проводилось пульс-терапией циклофосфамидом (ЦФ) с переходом на поддерживающую терапию мофетила микофенолатом (ММФ). У 7 (77,8%) пациентов с V типом ЛН и 2 пациентов с IV типом (33,3%) получена полная ремиссия. Частичная ремиссия (снижение протеинурии до 0,3-1,0 г/с) достигнута у 5 из 16 пациентов (31,3%). Это были пациенты с V классом (2), IV классом (2) и II классом (1). У 2 больных (12,5%) с IV классом ЛН и БПГН ремиссии добиться не удалось, несмотря на активное лечение, и они погибли на 1-2-м году лечения. 3 больных после достижения ремиссии вышли из-под наблюдения по возрасту. Остальные 11 больных продолжают поддерживающую терапию: полная ремиссия достигнута у 4 из 11 больных, частичная - у 7. Таким образом, ЛН у подростков характеризуется более высокой активностью, более тяжелым течением почечного синдрома. Тактика лечения во многом определяется данными биопсии почки. Тем не менее на современном этапе возможно достижение ремиссии у таких больных при вовремя начатой пульс-терапии ЦФ в сочетании с МП. Длительная поддерживающая терапия ЦсА способствует поддержанию ремиссии при V классе ЛН. На выживаемость пациентов и долгосрочный исход со стороны почек имеет огромное влияние раннее начало лечения.</p></abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
