<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nid</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология и диализ</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology and Dialysis</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1680-4422</issn><issn pub-type="epub">2618-9801</issn><publisher><publisher-name>Российское диализное общество</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nid-910</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ТЕЗИСЫ К VII КОНФЕРЕНЦИИ РДО. ПРОГРАММНЫЙ ГЕМОДИАЛИЗ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Распространенность гиперплазии паращитовидных желез у пациентов с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, получающих программный гемодиализ</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Пушкина</surname><given-names>А. В.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мордик</surname><given-names>А. И.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Ларин</surname><given-names>А. А.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Коган</surname><given-names>М. А.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-2"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Щеголев</surname><given-names>А. А.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>0ОО «Компания «Фесфарм»</institution><country>Russian Federation</country></aff><aff xml:lang="ru" id="aff-2"><institution>Российский государственный медицинский университет, Москва, Россия</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2011</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>17</day><month>06</month><year>2025</year></pub-date><volume>13</volume><issue>3</issue><fpage>320</fpage><lpage>320</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Пушкина А.В., Мордик А.И., Ларин А.А., Коган М.А., Щеголев А.А., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Пушкина А.В., Мордик А.И., Ларин А.А., Коган М.А., Щеголев А.А.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Пушкина А.В., Мордик А.И., Ларин А.А., Коган М.А., Щеголев А.А.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephro.ru/jour/article/view/910">https://journal.nephro.ru/jour/article/view/910</self-uri><abstract><p>Проблема вторичного гиперпаратиреоза (ВГПТ) у пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), и особенно у пациентов, длительно находящихся на гемодиализе (ГД), является одной из наиболее актуальных в современной нефрологии. Известно, что избыточный синтез паратгормона (ПТГ) и гиперплазия паращито-видных желез (ПЩЖ) вызывают нарушения костного метаболизма и кальцификацию мягких тканей, существенно увеличивая заболеваемость и смертность лиц, страдающих ХБП. Несмотря на появление в арсенале врача селективных и неселективных активаторов рецепторов витамина Д и кальцимиметиков, встречаются тяжелые случаи ВГПТ, рефрактерные к консервативному лечению и требующие выполнения паратиреоидэкто-мии. Цель исследования: провести скрининговый ультразвуковой анализ распространенности гиперплазии ПЩЖ у больных, получающих амбулаторный ГД. Методы исследования: обследовано 230 пациентов, из них 95 женщин и 135 мужчин, средний возраст 53 ± 11 лет, диализный «стаж» 71 ± 47 месяцев. Все пациенты получали бикарбонатный ГД три раза в неделю по 4-4,5 часа. Ультразвуковое исследование ПЩЖ проводилось при помощи сканера DP 3300 фирмы «Mindray» линейным датчиком частотой 7,5 МГц в В-режиме. Оценку проводили с использованием балльной шкалы от 0 до 4 баллов, при которой 0 баллов соответствовало отсутствие изменений в ПЩЖ, 1 баллу - нечетко визуализируемая гипоэхогенная область, 2 баллам -визуализируемое образование минимальных размеров, 3 баллам - типичное по размерам и расположению для гиперплазии изменение ПЩЖ менее 1,5 см, 4 баллам -единичное образование размером более 1,5 см. Также оценивались сывороточные уровни ПТГ, Са и Р и фос-форно-кальциевое произведение. Результаты исследования. У 130 пациентов соно-графически не было выявлено изменений в ПЩЖ, при этом уровень ПТГ в среднем составил 413 ± 302 пг/мл, находясь в диапазоне от 20 до 1826 пг/мл. Средние значения Са, Р и СахР составили 2,39 ± 0,21 ммоль/л, 1,74 ± 0,5 ммоль/л и 4,2 ± 1,36 соответственно. У 100 пациентов выявлялись изменения со стороны ПЩЖ, в том числе у 41 пациента выявлялась одна ПЩЖ, у 42 пациентов - две, у 10 пациентов - три и у 7 пациентов - все четыре с различной степенью увеличенных ПЩЖ. Средние значения ПТГ, Са, Р и СахР у пациентов с выявленными изменениями ПЩЖ составили 640 ± 509 пг/ мл, 2,49 ± 0,24 ммоль/л, 1,85 ± 0,44 ммоль/л и 4,63 ± 1,30 соответственно. При этом уровни ПТГ, Са и СахР у пациентов с выявленными изменениями ПЩЖ были статистически достоверно выше, возраст пациентов был сопоставим, но диализный «стаж» у лиц с визуализацией ПЩЖ был больше (р = 0,002), чем у пациентов без измененных ПЩЖ: 79 ± 45 и 60 ± 48 мес. соответственно. Вместе с тем среди пациентов без выявленных изменений ПЩЖ 22 имели ПТГ ниже 150 пг/мл, 34 - в пределах целевых значений и 14 - выше 800 пг/мл. Среди пациентов с измененными ПЩЖ у 13 человек уровень ПТГ был ниже 150 пг/мл, у 34 - в пределах целевых значений, и у 14 пациентов - выше 800 пг/мл. В группе пациентов, не имеющих изменений в ПЩЖ, выявлена отрицательная прямая корреляционная зависимость между уровнем ПТГ и возрастом пациента (р = 0,001; r Spearmen = 0,28). В группе пациентов, имеющих изменения ПЩЖ, также выявлена отрицательная прямая корреляционная зависимость между уровнем ПТГ и возрастом пациента (р = 0,000004; r Spearmen = 0,44), и положительная прямая корреляционная зависимость между ПТГ и уровнем Р (р = 0,00022; r Spearmen = 0,4), СахР (р = 0,002; r Spearmen = 0,3), диализным стажем (р = 0,004; r Spearmen = 0,3), и объемом увеличенных ПЩЖ (р = 0,002; r Spearmen = 0,3). Выводы. Полученные данные демонстрируют, что у 57% пациентов, получающих программный ГД, не визуализировались ПЩЖ, несмотря на повышенный уровень ПТГ. В то же время визуализация ПЩЖ у 30% пациентов не сопровождалась повышенным уровнем ПТГ. Вместе с тем при визуализации ПЩЖ степень их гиперплазии была прямо пропорциональна степени повышения ПТГ. В случае повышенного уровня ПТГ, толерантного к проводимой терапии, и отсутствия сонографических признаков гиперплазии ПЩЖ, необходимо предположить существование эктопически расположенной доли ПЩЖ и применить другие визуализирующие методики (КТ шеи и верхнего средостения, сцинтиграфию ПЩЖ).</p></abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
