<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nid</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология и диализ</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology and Dialysis</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1680-4422</issn><issn pub-type="epub">2618-9801</issn><publisher><publisher-name>Российское диализное общество</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nid-943</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ТЕЗИСЫ К VII КОНФЕРЕНЦИИ РДО. ПЕДИАТРИЧЕСКАЯ НЕФРОЛОГИЯ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Опыт лечения фокально-сегментарного гломерулосклероза у детей в Казахстане</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Наушабаева</surname><given-names>А. Е.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Канатбаева</surname><given-names>А. Б.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Диканбаева</surname><given-names>С. А.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Турищева</surname><given-names>О. А.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Нигматуллина</surname><given-names>Н. Б.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Мустапаева</surname><given-names>Н. М.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова, Алматы; Республиканская детская клиническая больница «Аксай», Алматы; Национальный научный центр охраны материнства и детства, Астана, Казахстан</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2011</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>17</day><month>06</month><year>2025</year></pub-date><volume>13</volume><issue>3</issue><fpage>344</fpage><lpage>344</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Наушабаева А.Е., Канатбаева А.Б., Диканбаева С.А., Турищева О.А., Нигматуллина Н.Б., Мустапаева Н.М., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Наушабаева А.Е., Канатбаева А.Б., Диканбаева С.А., Турищева О.А., Нигматуллина Н.Б., Мустапаева Н.М.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Наушабаева А.Е., Канатбаева А.Б., Диканбаева С.А., Турищева О.А., Нигматуллина Н.Б., Мустапаева Н.М.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephro.ru/jour/article/view/943">https://journal.nephro.ru/jour/article/view/943</self-uri><abstract><p>Фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) с увеличивающейся частотой встречается во всем мире, в этом отношении Казахстан не является исключением. Целью данного исследования явились клинико-морфо-логическая характеристика и оценка эффекта лечения ФСГС среди детей и подростков. За период с 2004-го по 2011 г. нами обследован 181 пациент в возрасте от 1 до 18 лет с морфологически подтвержденными ГЗ. Среди них ФСГС был установлен у 35 (19,3%) пациентов. Среди детей с нефротическим синдромом (83) ФСГС составил 42%. Безусловно, это связано с показаниями к проведению биопсии почки, основным из которых у наших детей была стероид-резистентность. Чрескожная биопсия почки проводилась под УЗ-контролем биопсийным пистолетом производства США (Magnum) или Италии (Gallini). Морфологические исследования включали световую, иммунофлюоресцентную и электронную микроскопии и проводились в ЛОПАБ (г. Санкт-Петербург, 2006-2011 гг.) и патологоанатомической лаборатории НИИ трансплантологии (2004-2006 гг.) Наиболее частым морфологическим вариантом ФСГС у наших пациентов был верхушечный вариант -у 17 (48,6%) детей. Неуточненный вариант отмечен у 17 (48,6%) детей и коллабирующий - у 1 (2,8%). Все дети получали терапию циклоспорином А, пульсами метилпреднизолона и пероральным преднизолоном (ПЗ). Полная ремиссия достигнута у 21 ребенка (60%). У остальных отмечено снижение протеинурии. У 4 (11,4%) детей через 2-3 года вышеуказанной терапии НС при рецидивах не купировался, в связи с чем нами был назначен лейкеран в течение 4 месяцев (2 месяца терапевтическая доза, 2 месяца - поддерживающая) в сочетании с альтернирующим курсом ПЗ, что привело к достижению полной и продолжительной ремиссии в течение 1-3 месяцев. Следует отметить, что все эти 4 детей имели верхушечный вариант ФСГС. Таким образом, ФСГС у наших детей чаще всего проявлялся нефротическим синдромом, морфологически - верхушечным и неуточненным вариантами. Циклоспорин А в сочетании с пульсами метилпредни-золона и пероральным преднизолоном показал высокую эффективность в достижении полной ремиссии при нефротическом синдроме. При рецидивах НС, резистентных к вышеуказанной терапии показано применение лейкерана в сочетании с альтернирующим курсом преднизолона, что приводит к достижению стойкой и длительной ремиссии НС.</p></abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
