<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">nid</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Нефрология и диализ</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Nephrology and Dialysis</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">1680-4422</issn><issn pub-type="epub">2618-9801</issn><publisher><publisher-name>Российское диализное общество</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">nid-950</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>ТЕЗИСЫ К VII КОНФЕРЕНЦИИ РДО. ПЕДИАТРИЧЕСКАЯ НЕФРОЛОГИЯ</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Опыт применения цинакальцета у детей с хронической почечной недостаточностью</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title></trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Стрелкова</surname><given-names>Т. Н.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Рогова</surname><given-names>М. В.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Карпова</surname><given-names>А. П.</given-names></name></name-alternatives><email xlink:type="simple">noemail@neicon.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff xml:lang="ru" id="aff-1"><institution>Республиканская детская клиническая больница, Ижевск, Россия</institution><country>Russian Federation</country></aff><pub-date pub-type="collection"><year>2011</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>17</day><month>06</month><year>2025</year></pub-date><volume>13</volume><issue>3</issue><fpage>349</fpage><lpage>350</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Стрелкова Т.Н., Рогова М.В., Карпова А.П., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Стрелкова Т.Н., Рогова М.В., Карпова А.П.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Стрелкова Т.Н., Рогова М.В., Карпова А.П.</copyright-holder><license xml:lang="ru" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.</license-p></license><license xml:lang="en" license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://journal.nephro.ru/jour/article/view/950">https://journal.nephro.ru/jour/article/view/950</self-uri><abstract><p>Детский и подростковый возраст является критическим для роста и развития костной системы и сосудов. ХПН повреждает регуляцию минерального обмена с последующим нарушением роста, моделирования и ремоделирования костей. Кроме того, нарушение минерального обмена при ХПН часто сопровождается кардиоваскулярной кальцификацией. Главные факторы развития почечной остеодистро-фии (ПОД) - нарушение Са-Р-гомеостаза, метаболизма витамина D и паратгормона (ПТГ), а также изменения соматотропной оси. Вследствие как самой ХПН, так и в результате лечения ПОД формируется высокий плазменный уровень фосфора и увеличивается произведение СахР обмена. ПТГ является одним из главных уремических токсинов и участвует в развитии кардио-васкулярной кальцификации. Гиперпаратиреоз способствует развитию артериальной гипертензии и анемии. Цинакальцет обладает кальцимиметическим действием, непосредственно снижающим концентрацию ПТГ, повышая чувствительность данного рецептора к внеклеточному кальцию. Снижение концентрации ПТГ сопровождается снижением содержания кальция в сыворотке крови. Снижение концентрации ПТГ коррелирует с концентрацией цинакальцета Целью исследования была оценка эффективности и безопасности цинакальцета у больных детей с хронической почечной недостаточностью, находящихся на заместительной почечной терапии в условиях круглосуточного стационара. Материалы и методы исследования. Обследовано 5 пациентов в возрасте от 2 до 17 лет. Пациенты получали программный гемодиализ, перитонеальный диализ и медикаментозное лечение в отделении нефрологии Республиканской детской клинической больницы в 2010-2011 гг. Гемодиализную терапию проводили 3 раза в неделю по 4 часа. Эффективность диализа: Kt/V = 1,4. Диализ с использованием диализаторов фирмы «Фрезениус» FX40, F4, F3 на диализных аппаратах 4008 и 5008. Перитонеальный диализ по 4-6 обменов в день. Адекватность диализа: Kt/V = 1,6. Для оценки степени и эффективности проводимой терапии всем больным исследовали содержание Cа-Р обмена, ПТГ, щелочной фосфатазы (ЩФ), гемоглобина (НЬ). Оценка показателей крови до начала лечения, через 1,3,6 месяцев. Больные перед началом терапии были разделены на 2 группы по возрасту. В I группу входили дети в возрасте от 2 до 10 лет (3 человека), находящиеся на гемо-и перитонеальном диализе. II группу составили дети в возрасте от 10 до 17 лет (2 человека), получающие ЗПТ в виде гемодиализа. Исходный уровень ПТГ у больных в I группе 1000 ± 130 пкг/мл, содержание Са - 2,25 ± 0,5 ммоль/л, содержание Р - 1,15 ± 0,8 ммоль/л, уровень ЩФ - от 600 до 1100 U/l, уровень Hb у больных в этой группе составил 105 ± 10,2 г/л. Во II группе исходное ПТГ составило 850-1 100 пкг/мл, Са - 2,3 ммоль/л, Р - 1,5 ммоль/л, ЩФ - 700 ± 100 U/l, Hb -110 ± 5 г/л. I группа получала цинакальцет в дозировке 0,05-0,1 мг/ кг, в 3 приема, II группа - в дозировке 30 мг 1 раз в день, во время еды. Результаты представлены в таблице. У больных через 1 месяц ЩФ достигла уровня 600 ± 200 U/l, уровень ПТГ снизился до 850 ± 120 мкг/д в I группе, но затем наблюдали вновь нарастание ПТГ и ЩФ в динамике. Во II группе через 1 месяц уровень ПТГ снизился до 600 ± 58 пкг/мл, уровень ЩФ составил 520 ± 120 U/l, на фоне терапии цинакальцетом к 6-му месяцу терапии удалось достичь целевого уровня ПТГ и ЩФ. В последующем при наблюдении в течение более 6 месяцев у одного ребенка из I группы при увеличении 1 месяц 3 месяца 6 месяцев ПТГ, пкг/мл ЩФ, U/l ПТГ, пкг/мл ЩФ, U/l ПТГ, пкг/мл ЩФ, U/l I группа 750 ± 120 600 ± 130 820 ± 100 800 ± 200 820 ± 140 1000 ± 200 II группа 600 ± 58 520 ± 120 480 ± 50 300 ± 30 240 ± 50 300 Таблица Динамика показателей ПТГ и ЩФ у больных тХПН, находящихся на заместительной почечной терапии на фоне лечения цинакальцетом дозировки более 0,1 мг/кг отмечали обильную рвоту. У трех детей регистрировали повышенный аппетит, однако достоверной связи с приемом цинакальцета не выявлено. Выводы 1. Цинакальцет является эффективным и безопасным препаратом при лечении осложнений нарушения Са-Р-обмена у детей старшего возраста, находящихся на заместительной почечной терапии. 2. У детей младшего возраста в первый месяц приема препарата мы отмечали снижение показателей ПТГ и ЩФ, но затем цифры этих показателей наросли, что говорит о трудном подборе адекватной дозировки препарата.</p></abstract></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
