nidНефрология и диализNephrology and Dialysis1680-44222618-9801Российское диализное обществоnid-970Research ArticleОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИORIGINAL ARTICLESПоражение почек при синдроме СнеддонаRenal desease in Sneddon’s syndromeКозловскаяН. Л.KozlovskayaN. L.nkozlovskaya@yandex.ruКирсановаТ. В.KirsanovaT. V.noemail@neicon.ruКалашниковаЛ. А.KalashnikovaL. A.noemail@neicon.ruСмирноваТ. В.SmirnovaT. V.noemail@neicon.ruБоброваЛ. А.BobrovaL. A.noemail@neicon.ruСадовниковВ. И.SadovnikovV. I.noemail@neicon.ruПлатоваЕ. Н.PlatovaE. N.noemail@neicon.ruБеляеваЛ. Е.BelyaevaL. E.noemail@neicon.ruВаршавскийВ. А.VarshavskyV. A.noemail@neicon.ruРощупкинаС. В.RoschupkinaS. V.noemail@neicon.ruПервый МГМУ им. И.М. СеченоваРоссияSechenov First Moscow State Medical UniversityRussian FederationНаучный центр неврологии РАМНРоссияResearch Neurology Center of the Russian Academy of Medical Sciences, MoscowRussian FederationГУ НИИ Глазных болезней РАМНРоссияResearch Institute of Ocular DiseasesRussian Federation201117062025134408419Copyright © Козловская Н.Л., Кирсанова Т.В., Калашникова Л.А., Смирнова Т.В., Боброва Л.А., Садовников В.И., Платова Е.Н., Беляева Л.Е., Варшавский В.А., Рощупкина С.В., 20252025Козловская Н.Л., Кирсанова Т.В., Калашникова Л.А., Смирнова Т.В., Боброва Л.А., Садовников В.И., Платова Е.Н., Беляева Л.Е., Варшавский В.А., Рощупкина С.В.Kozlovskaya N.L., Kirsanova T.V., Kalashnikova L.A., Smirnova T.V., Bobrova L.A., Sadovnikov V.I., Platova E.N., Belyaeva L.E., Varshavsky V.A., Roschupkina S.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.nephro.ru/jour/article/view/970

Синдром Снеддона (СС) – заболевание, клиническая картина которого представлена сочетанием цереброваскулярных нарушений ишемического характера и распространенного сетчатого ливедо на коже. С момента обнаружения у большинства пациентов с СС антифосфолипидных антител (АФА) эту патологию рассматривают как вариант антифосфолипидного синдрома (АФС). Возможность поражения почек при СС до настоящего времени недооценивалась. Целью исследования явилось изучение клинических проявлений, характера течения и возможностей диагностики поражения почек при СС. На основании сравнительного анализа клинико-инструментальных и морфологических признаков поражения почек у больных с СС, нефропатией, ассоциированной с антифосфолипидным синдромом (АФСН), и нефропатией в исходе перенесенного гемолитико-уремического синдрома установлено, что в основе нефропатии при СС лежит тромботическая микроангиопатия (ТМА). Показано, что нефропатия у больных СС, как и при других почечных ТМА, характеризуется изменениями почечной гемодинамики в виде обеднения коркового кровотока с уменьшением скоростных показателей и мозаичным снижением индекса резистивности, свидетельствующими об ишемическом характере повреждения почек. На основании сопоставления особенностей внутрипочечной и внутриглазной гемодинамики обсуждается единая природа поражения сосудов микроциркуляторного русла различных органов при СС.

Sneddon's syndrome (SS) is a vascular disease, characterized by the association of ischemic cerebrovascular disease and widespread livedo reticularis. SS is considered as a variant of antiphospholipid syndrome (APS) since antiphospholipid antibodies (APA) were detected in most SS patients. The possibility of renal involvement in SS was underestimated. The aim of the study was to assess the clinical manifestations, the time course and methods of diagnostics of kidney injury in SS patients. Comparative analysis of clinical, instrumental and morphological characteristics of kidney disease in SS patients, APS-associated nephropathy and nephropathy in the outcome of hemolytic-uremic syndrome found a thrombotic microangiopathy (TMA) as the basis of SS renal injury. It was shown that nephropathy in SS patients, as in other renal TMA, is characterized by specific renal hemodynamic changes including mosaic depletion of cortical blood flow with decreased velocity as the markers of ischemic nature of this pathology type. The intrarenal and intraocular hemodynamic features show a general microvasculature injury which involves not only skin and brain blood vessels. These findings suggested that SS is a systemic ischemic pathology with polyorganic involvement.

антифософлипидные антителаантифосфолипидный синдромАФС-ассоциированная нефропатиягемолитико-уремический синдромсиндром Снеддонатромботическая микроангиопатиятромбофилияantiphospholipid antibodiesantiphospholipid syndrome (APS)APS nephropathyhemolytic-uremic syndromeSneddon’s syndromethrombotic microangiopathythrombophiliaReferencesБоброва Л.А. Поражение почек при наследственных и приобретенных тромбофилиях: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2010.Боброва Л.А. Поражение почек при наследственных и приобретенных тромбофилиях: Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2010.Калашникова Л.А. Неврология антифосфолипидного синдрома. М.: Медицина, 2003. 256 с.Калашникова Л.А. Неврология антифосфолипидного синдрома. М.: Медицина, 2003. 256 с.Калашникова Л.А. Сосудистое поражение головного мозга у больных с livedo reticularis // Клиническая медицина. 1986. № 9. С. 48–53.Калашникова Л.А. Сосудистое поражение головного мозга у больных с livedo reticularis // Клиническая медицина. 1986. № 9. С. 48–53.Квятковский Е.А., Квятковская Т.А. Ультрасонография и допплерография в диагностике заболеваний почек / Днепропетровск: Новая идеология, 2005. С. 74–75.Квятковский Е.А., Квятковская Т.А. Ультрасонография и допплерография в диагностике заболеваний почек / Днепропетровск: Новая идеология, 2005. С. 74–75.Кирсанова Т.В., Козловская Н.Л., Калашникова Л.А. и др. Особенности поражения почек у больного с синдромом Снеддона // Терапевт. архив. 2009. №8. С. 73–77.Кирсанова Т.В., Козловская Н.Л., Калашникова Л.А. и др. Особенности поражения почек у больного с синдромом Снеддона // Терапевт. архив. 2009. №8. С. 73–77.Кирсанова Т.В., Козловская Н.Л., Кушнир В.В. и др. Ультразвуковая допплерография почечных сосудов в диагностике поражения почек при тромботических микроангиопатиях // Нефрология и диализ. 2008. Т 10. № 3–4. С. 219–225.Кирсанова Т.В., Козловская Н.Л., Кушнир В.В. и др. Ультразвуковая допплерография почечных сосудов в диагностике поражения почек при тромботических микроангиопатиях // Нефрология и диализ. 2008. Т 10. № 3–4. С. 219–225.Козловская Н.Л., Кушнир В.В., Самокишина Н.А. и др. Параметры внутрипочечного кровотока у больных с поражением почек при первичном антифосфолипидном синдроме и системной красной волчанке // Материалы 1 объединенного конгресса «Актуальные проблемы экстракорпорального очищения крови, нефрологии и гемафереза». М., 2002. С. 73.Козловская Н.Л., Кушнир В.В., Самокишина Н.А. и др. Параметры внутрипочечного кровотока у больных с поражением почек при первичном антифосфолипидном синдроме и системной красной волчанке // Материалы 1 объединенного конгресса «Актуальные проблемы экстракорпорального очищения крови, нефрологии и гемафереза». М., 2002. С. 73.Козловская Н.Л., Котлярова Г.В., Боброва Л.А. и др. Двусторонняя окклюзия почечных артерий с восстановлением функции почек после длительной терапии программным гемодиализом у пациента с генетической формой тромбофилии // Нефрология и диализ. 2008. Т. 10. № 2. С. 151–159.Козловская Н.Л., Котлярова Г.В., Боброва Л.А. и др. Двусторонняя окклюзия почечных артерий с восстановлением функции почек после длительной терапии программным гемодиализом у пациента с генетической формой тромбофилии // Нефрология и диализ. 2008. Т. 10. № 2. С. 151–159.Козловская Н.Л, Шилов Е.М., Метелева Н.А. и др. Клинико-морфологические особенности нефропатии при первичном и вторичном антифосфолипидном синдроме // Терапевт. архив. 2007. №6. С. 16–25.Козловская Н.Л, Шилов Е.М., Метелева Н.А. и др. Клинико-морфологические особенности нефропатии при первичном и вторичном антифосфолипидном синдроме // Терапевт. архив. 2007. №6. С. 16–25.Козловская Н.Л., Шилов Е.М., Метелева Н.А., Шахнова Е.А. Нефропатия, ассоциированная с антифосфолипидным синдромом: новая форма тромботического микрососудистого поражения почек // Materia Medica. 2003. № 1. С. 15–23.Козловская Н.Л., Шилов Е.М., Метелева Н.А., Шахнова Е.А. Нефропатия, ассоциированная с антифосфолипидным синдромом: новая форма тромботического микрососудистого поражения почек // Materia Medica. 2003. № 1. С. 15–23.Ольхова Е.Б. Ультразвуковое исследование почек при гемолитико-уремическом синдроме у детей // Нефрология и диализ. 2001. Т. 3. № 1. С. 61–66.Ольхова Е.Б. Ультразвуковое исследование почек при гемолитико-уремическом синдроме у детей // Нефрология и диализ. 2001. Т. 3. № 1. С. 61–66.Ольхова Е.Б. Эхографическая оценка почек при рефлюкс-нефропатии у детей // Детская хирургия. 1999. № 5. С. 27–31.Ольхова Е.Б. Эхографическая оценка почек при рефлюкс-нефропатии у детей // Детская хирургия. 1999. № 5. С. 27–31.Смирнова Т.В. Глазные проявления антифосфолипидного синдрома: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2008.Смирнова Т.В. Глазные проявления антифосфолипидного синдрома: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2008.Шахнова Е.А. Влияние антикоагулянтной терапии на функциональное состояние почек и внутрипочечный кровоток у пациентов с нефропатией при антифосфолипидном синдроме: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2005.Шахнова Е.А. Влияние антикоагулянтной терапии на функциональное состояние почек и внутрипочечный кровоток у пациентов с нефропатией при антифосфолипидном синдроме: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2005.Шилов Е.М., Козловская Н.Л., Метелева Н.А. и др. Клинические проявления нефропатии, связанной с антифосфолипидным синдромом, при первичном антифосфолипидном синдроме // Тер. архив. 2003. Т. 75 (6). С. 22–27.Шилов Е.М., Козловская Н.Л., Метелева Н.А. и др. Клинические проявления нефропатии, связанной с антифосфолипидным синдромом, при первичном антифосфолипидном синдроме // Тер. архив. 2003. Т. 75 (6). С. 22–27.Asherson R.A., Pierangeli S., Cervera R. Is there a microangiopathic antiphospholipid syndrome? // Ann. Rheum. Dis. 2007. Vol. 66. P. 429–432.Asherson R.A., Pierangeli S., Cervera R. Is there a microangiopathic antiphospholipid syndrome? // Ann. Rheum. Dis. 2007. Vol. 66. P. 429–432.Besbas N., Karpman D., Landan D. et al. A classification of hemolytic uremic syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura and related disorders // Kidney Int. 2006. Vol. 70. P. 423–431.Besbas N., Karpman D., Landan D. et al. A classification of hemolytic uremic syndrome and thrombotic thrombocytopenic purpura and related disorders // Kidney Int. 2006. Vol. 70. P. 423–431.Bolling J.P., Brown J.C. The antiphospholipid antibody syndrome // Curr. Opin. Ophthalmol. 2000. Vol. 11 (3). P. 211–213.Bolling J.P., Brown J.C. The antiphospholipid antibody syndrome // Curr. Opin. Ophthalmol. 2000. Vol. 11 (3). P. 211–213.Cacciapaglia F., Vadacca M., Coppolino G. et al. Spontaneous splenorenal shunt in a patient with antiphospholipid syndrome: the first case reported // Lupus. 2007. Vol. 16. P. 56–58.Cacciapaglia F., Vadacca M., Coppolino G. et al. Spontaneous splenorenal shunt in a patient with antiphospholipid syndrome: the first case reported // Lupus. 2007. Vol. 16. P. 56–58.Eiser A.R., Katz S.M., Swartz C. Reversible nephrotic range proteinuria with renal artery stenosis: a clinical example of rennin-associated proteinuria // Nephron. 1982. Vol. 30. P. 374.Eiser A.R., Katz S.M., Swartz C. Reversible nephrotic range proteinuria with renal artery stenosis: a clinical example of rennin-associated proteinuria // Nephron. 1982. Vol. 30. P. 374.Gille J., Swerlick R.A., Lawley T.J., Caughman S.W. Differential regulation of vascular cell adhesion molecule-1 gene transcription by tumor necrosis factor alpha and interleukin-1 alpha in dermal microvascular endothelial cells // Blood. 1996. Vol. 87. P. 211–217.Gille J., Swerlick R.A., Lawley T.J., Caughman S.W. Differential regulation of vascular cell adhesion molecule-1 gene transcription by tumor necrosis factor alpha and interleukin-1 alpha in dermal microvascular endothelial cells // Blood. 1996. Vol. 87. P. 211–217.Glacet-Bernard A, Bayani N, Chretien P et al. Antiphospholipid antibodies in retinal vascular occlusions // Arch. Ophthalmol. 1994. Vol. 112 (6). P. 790–795.Glacet-Bernard A, Bayani N, Chretien P et al. Antiphospholipid antibodies in retinal vascular occlusions // Arch. Ophthalmol. 1994. Vol. 112 (6). P. 790–795.Goforth R.L., Rennke H., Sethi S. Renal vascular sclerosis is associated with inherited thrombophilias // Kidney Int. 2006. Vol. 70. P. 743–750.Goforth R.L., Rennke H., Sethi S. Renal vascular sclerosis is associated with inherited thrombophilias // Kidney Int. 2006. Vol. 70. P. 743–750.Hamidou M.A., Moreau A., Jego P. et al. Captopril and aspirin in treatment of renal microangiopathy in primary antiphospholipid syndrome // Am. J. Kidney. Dis. 1995. Vol. 25 (3). P. 486–488.Hamidou M.A., Moreau A., Jego P. et al. Captopril and aspirin in treatment of renal microangiopathy in primary antiphospholipid syndrome // Am. J. Kidney. Dis. 1995. Vol. 25 (3). P. 486–488.Jacobson H.R. Ischemic renal disease: an overlooked entity? // Kidney Int. 1988. Vol. 34. P. 729–743.Jacobson H.R. Ischemic renal disease: an overlooked entity? // Kidney Int. 1988. Vol. 34. P. 729–743.Kleiner R.C., Najarian L.V., Schatten S. et al. Vaso-occlusive retinopathy associated with antiphospholipid antibodies (lupus anticoagulant retinopathy) // Ophthalmology. 1989. Vol. 96 (6). P. 896–904.Kleiner R.C., Najarian L.V., Schatten S. et al. Vaso-occlusive retinopathy associated with antiphospholipid antibodies (lupus anticoagulant retinopathy) // Ophthalmology. 1989. Vol. 96 (6). P. 896–904.Koupepidou P., Deltas C., Christofides T.C. et al. The MTHFR 677TT and 677CT/1298AC genotypes in Cypriot patients may be predisposing to hypertensive nephrosclerosis and chronic renal failure // Int. Angiol. 2005. Vol. 24 (3). P. 287–294.Koupepidou P., Deltas C., Christofides T.C. et al. The MTHFR 677TT and 677CT/1298AC genotypes in Cypriot patients may be predisposing to hypertensive nephrosclerosis and chronic renal failure // Int. Angiol. 2005. Vol. 24 (3). P. 287–294.Laszik Z.G., Silva F.G. Hemolytic uremic syndrome, thrombotic thrombocytopenic purpura and other thrombotic microangiopathies / In: Heprinstall’s pathology of the kidney,6 th edition // Ed by Jennet J.C., Olson J.L., Schwartz M.M., Silva F.G. Lippincot Williams and Wilkins, 2007. P. 702–764.Laszik Z.G., Silva F.G. Hemolytic uremic syndrome, thrombotic thrombocytopenic purpura and other thrombotic microangiopathies / In: Heprinstall’s pathology of the kidney,6 th edition // Ed by Jennet J.C., Olson J.L., Schwartz M.M., Silva F.G. Lippincot Williams and Wilkins, 2007. P. 702–764.Macario F, Macario M.C., Ferro A. et al. Sneddon's syndrome: a vascular systemic disease with kidney involvement? // Nephron. 1997. Vol. 75 (1). P. 94–97.Macario F, Macario M.C., Ferro A. et al. Sneddon's syndrome: a vascular systemic disease with kidney involvement? // Nephron. 1997. Vol. 75 (1). P. 94–97.Makanjuola A.D., Scoble J.E. Ischaemic nephropathy – is the diagnosis excluded by heavy proteinuria? // Nephrol. Dial. Transplant. 1999. Vol. 14. P. 2795–2797.Makanjuola A.D., Scoble J.E. Ischaemic nephropathy – is the diagnosis excluded by heavy proteinuria? // Nephrol. Dial. Transplant. 1999. Vol. 14. P. 2795–2797.Marcantoni C., Fogo A.B. A perspective on arterionephrosclerosis: from pathology to potential pathogenesis // J. Nephrol. 2007. Vol. 20. P. 518–524.Marcantoni C., Fogo A.B. A perspective on arterionephrosclerosis: from pathology to potential pathogenesis // J. Nephrol. 2007. Vol. 20. P. 518–524.Meyrier A. Vascular mechanisms of renal fibrosis. Vasculonephropathies and arterial hypertension // Bull. Acad. Natl. Med. 1999. Vol. 183 (1). P. 33–45.Meyrier A. Vascular mechanisms of renal fibrosis. Vasculonephropathies and arterial hypertension // Bull. Acad. Natl. Med. 1999. Vol. 183 (1). P. 33–45.Miyakis S., Lockshin M.D., Atsumi T. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) // Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2006. Vol. 4 (2). P. 295–306.Miyakis S., Lockshin M.D., Atsumi T. et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS) // Journal of Thrombosis and Haemostasis. 2006. Vol. 4 (2). P. 295–306.Nakagawa T., Kang D.H., Ohashi R. et al. Tubulointerstitial disease: role of ischemia and microvascular disease // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2003. Vol. 12 (3). P. 233–241.Nakagawa T., Kang D.H., Ohashi R. et al. Tubulointerstitial disease: role of ischemia and microvascular disease // Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2003. Vol. 12 (3). P. 233–241.Nochy D., Daugas E., Droz D. et al. The intrarenal vascular lesions associated with primary antiphospholipid syndrome // J. Am. Soc. Nephrol. 1999. Vol. 10. P. 507–518.Nochy D., Daugas E., Droz D. et al. The intrarenal vascular lesions associated with primary antiphospholipid syndrome // J. Am. Soc. Nephrol. 1999. Vol. 10. P. 507–518.Piette J.C. Venous vs arterial/arteriolar APS subsets // Lupus. 2002; 11 (9): P. 634Piette J.C. Venous vs arterial/arteriolar APS subsets // Lupus. 2002; 11 (9): P. 634Piette J.C., Cacoub P., Wehsler R. Renal manifestation of the APS // Semin. Arthr. Rheum. 1994. Vol. 23. P. 357–366.Piette J.C., Cacoub P., Wehsler R. Renal manifestation of the APS // Semin. Arthr. Rheum. 1994. Vol. 23. P. 357–366.Piette J.C., Kleinknecht D., Bach J.-F. Renal manifestation in the APS / In: Asherrson R., Cervera R., Piette J.C. The antiphospholipid syndrome. Boca Raton. CRC Press, 1996. P. 169–181.Piette J.C., Kleinknecht D., Bach J.-F. Renal manifestation in the APS / In: Asherrson R., Cervera R., Piette J.C. The antiphospholipid syndrome. Boca Raton. CRC Press, 1996. P. 169–181.Queffeulou G. Michel C. Vrtovsnik F. et al. Hyperhomocysteinemia, low folate status, homozygous C677T mutation of the methylene tetrahydrofolate reductase and renal arterial thrombosis // Clinl. Nephrol. 2002. Vol. 57 (2). P. 158–162.Queffeulou G. Michel C. Vrtovsnik F. et al. Hyperhomocysteinemia, low folate status, homozygous C677T mutation of the methylene tetrahydrofolate reductase and renal arterial thrombosis // Clinl. Nephrol. 2002. Vol. 57 (2). P. 158–162.Raife T.J., Lentz S.R., Atkinson B.S. et al. Factor V Leiden: a genetic risk factor for thrombotic microangiopathy in patients with normal von Willebrand factor-cleaving protease activity // Blood. 2002. Vol. 99. P. 437–442.Raife T.J., Lentz S.R., Atkinson B.S. et al. Factor V Leiden: a genetic risk factor for thrombotic microangiopathy in patients with normal von Willebrand factor-cleaving protease activity // Blood. 2002. Vol. 99. P. 437–442.Remuzzi G., Ruggenenti P. The hemolytic uremic syndrome // Kidney Int. 1995. Vol. 48. P. 2–19.Remuzzi G., Ruggenenti P. The hemolytic uremic syndrome // Kidney Int. 1995. Vol. 48. P. 2–19.Rosenberg R.D., Aird W.C. Vascular-Bed – Specific Hemostasis and Hypercoagulable States // N. Engl. J. Med. 1999. Vol. 340. P. 1555–1564.Rosenberg R.D., Aird W.C. Vascular-Bed – Specific Hemostasis and Hypercoagulable States // N. Engl. J. Med. 1999. Vol. 340. P. 1555–1564.Shanley P.F. The pathology of chronic renal ischemia // Semin. Nephrol. 1996. Vol. 16 (1). P. 21–32.Shanley P.F. The pathology of chronic renal ischemia // Semin. Nephrol. 1996. Vol. 16 (1). P. 21–32.Silverman M.D., Manolopoulos V.G., Unsworth B.R., Lelkes P.I. Tissue factor expression is differentially modulated by cyclic mechanical strain in various human endothelial cells // Blood. Coagul. Fibrinolysis. 1996. Vol. 7 (3). P. 281–288.Silverman M.D., Manolopoulos V.G., Unsworth B.R., Lelkes P.I. Tissue factor expression is differentially modulated by cyclic mechanical strain in various human endothelial cells // Blood. Coagul. Fibrinolysis. 1996. Vol. 7 (3). P. 281–288.Sneddon I.B. Cerebro-vascular lesions and livedo reticularis // Br J Dermatol. 1965. Vol. 77. P. 180–185.Sneddon I.B. Cerebro-vascular lesions and livedo reticularis // Br J Dermatol. 1965. Vol. 77. P. 180–185.Toubi Е., Krause I., Fraser A. et al. Livedo reticularis is a marker for predicting multi-system thrombosis in antiphospholipid syndrome // Clin. Exp. Rheumatol. 2005. Vol. 23 (4). P. 499–504.Toubi Е., Krause I., Fraser A. et al. Livedo reticularis is a marker for predicting multi-system thrombosis in antiphospholipid syndrome // Clin. Exp. Rheumatol. 2005. Vol. 23 (4). P. 499–504.Trojet S., Loukil I., El Afrit M.A. et al. Bilateral retinal vascular occlusion during antiphospholipid antibody syndrome: a case report // J. Fr. Ophtalmol. 2005. Vol. 28 (5). P. 503–507.Trojet S., Loukil I., El Afrit M.A. et al. Bilateral retinal vascular occlusion during antiphospholipid antibody syndrome: a case report // J. Fr. Ophtalmol. 2005. Vol. 28 (5). P. 503–507.Wilson W.A., Gharavi A.E., Koike T. et al. International consensus statement on preliminary classification criteria for definite antiphospholipid syndrome // Arthr. And. Rheum. 1999. Vol. 42. P. 1309–1311.Wilson W.A., Gharavi A.E., Koike T. et al. International consensus statement on preliminary classification criteria for definite antiphospholipid syndrome // Arthr. And. Rheum. 1999. Vol. 42. P. 1309–1311.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.