<< Вернуться к списку статей журнала

Том 13 №2 2011 год - Нефрология и диализ

Проблемы нефрологии детского возраста на современном этапе развития медицины (Лекция)

Игнатова М.С.

Аннотация: На основании собственного опыта и современных литературных данных представлены в лекционном ключе проблемы нефрологии детского возраста: дизэмбриогенез почек и возможности клинической оценки антенатального развития ребенка, сравнительная эпидемиология заболеваний почек в 70 годы ХХ века и на рубеже ХХ и ХХI в., наследственные нефропатии, ХБП и ОПП, лечение различных нефропатий у детей, включая ренопротективную терапию.

Для цитирования: Игнатова М.С. Проблемы нефрологии детского возраста на современном этапе развития медицины (Лекция). Нефрология и диализ. 2011. 13(2):066-075. doi:

Весь текст

Ключевые слова: дети, дизэмбриогенез почек, эпидемиология нефропатий, наследственные нефропатии, хроническая болезнь почек, острое поражение почечной паренхимы, лечение, children, dysembriogenesis of the kidney, epidemiology of nephropathy, hereditary nephropathy, chronic renal disease, acute renal injury, treatment

Список литературы:

1. Ахметова З.А. Развитие почечной патологии у детей с первых месяцев жизни и особенности кариотипа больных с нефропатиями из региона с повышенным уровнем тяжелых металлов / Автореферат дисс. … канд. мед. н. М.: 2001. 22 с.
2. Вельтищев Ю.Е., Длин В.В. Развитие иммунной системы. Иммунная недостаточность у детей / Лекция. М.: 2005. 77 с.
3. Детская нефрология. Руководство для врачей. 3-е перераб и доп. изд. / Под ред. М.С. Игнатовой. М.: МИА, 2011. 692 с.
4. Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е. Детская нефрология. Руководство для врачей. 2 издание / Л.: Медицина, 1989. 455 с.
5. Игнатова М.С., Длин В.В., Никишина Т.А. и др. Вирусная инфекция Эпштейн-Барра у больной с гормонорезистентным нефротическим синдромом: этиологический фактор или фактор прогрессирования гломеруонефрита // Нефрология и диализ. 2005. T. 5. № 1. C. 70–72.
6. Игнатова М.С., Конькова Н.Е., Курбанова Х.И. Клинические проявления прогрессирования наследственного нефрита в детском возрасте и возможности ренопротективного действия ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента // Росс Вест Перин и Педиатрии. 2007. T. 52. N 1. C. 31–36.
7. Игнатова М.С., Коровина Н.А. Диагностика и лечение нефропатий у детей / M.: 2007. 332 с.
8. Игнатова М.С., Лебеденкова М.В., Длин В.В., Турпитко О.Ю. Хронические болезни почек в детском возрасте // Нефрология и диализ. 2009. T. 11. № 4. C. 315–320.
9. Игнатова М.С., Цаликова Ф.Д. Наследственный нефрит (синдром Альпорта). Нефрология. Руководство для врачей / под редакцией И.Е. Тареевой. М.: Медицина, 2000. C. 340–345.
10. Игнатова М.С., Шатохина О.В. Диагностика и лечение нефротического синдрома у детей / М.: МИА, 2009. 287 с.
11. Кирилина С.А. Характеристика нарушений клеточной биоэнергетики и возможности их коррекции янтавитом при поликистозной болезни и болезни де-Тони–Дебре–Фанкони у детей / Автореферат дисс. …канд. мед. н. 2005. 28 с.
12. Кутырина И.М. Поликистоз почек. Нефрология / под ред И.Е. Тареевой. М.: Медицина, 2000. C. 437–443.
13. Мухин Н.А., Тареева И.Е., Шилов Е.М., Козловская Л.В. Диагностика и лечение болезней почек / М.: «ГЭОТАР-Медиа», 2008. 383 с.
14. Османов И.М. Роль тяжелых металлов в формировании заболеваний органов мочевой системы // Рос. вестн. перин. и педиатр. 1996. №1 C. 36–40.
15. Папаян А.В., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста / 2 изд. Санкт-Петербург. 2008. 599 с.
16. Папаян А.В., Стяжкина И.С. Неонатальная нефрология. Спутник врача / Питер, 2002. 434 с.
17. Приходина Л.С., Длин В.В., Игнатова М.С. Риск прогрессирования стероидрезистентного нефротического синдрома у детей ассоциированный с малой массой тела при рождении // Нефрология и диализ. 2010. T. 12. № 1. C. 39–44.
18. Савенкова Н.Д., Папаян А.В., Левиашвили Ж.Г. Тубулопатии в практике педиатра / С-Пб.: Левша Санкт-Петербург, 2006. 144 с.
19. Хроническая почечная недостаточность у детей / Под ред. Игнатовой М.С. (СССР) и Гросмана П.(ГДР). М.: Медицина, 1986. 224 с.
20. Antignac C. Molecular basis of steroid-resistant nephrotic syndrome // Nefrologia. 2005. Vol. 25. Suppl 2. P. 25–28.
21. Badano J.L., Mitsuma N., Beale P., Katsan S. The ciliopathies: An Emerging Class of Human Genetic Disorders // Annu. Rev. Genomics, Human Genet. 2006. Vol. 7. P. 125–148.
22. Bellomo R., Ronco C., Kellum J., et al. Acute renal failure-definithion, outcome mesures, animal models, fluid therapy and information technology needs: the Second International Consensus Conference of the Acute Dialysis Quality Initiative (ADQI) Group // Crit Care. 2004. Vol. 8. P. 204–212.
23. Bleyer A.Y. Improving the recognition of hereditary intersticial kidney disease // J Am Soc Nephrol. 2009. Vol. 20 (1). P. 11–13.
24. Blowey D.L., Warady B.A. Outcome of infants born to women with chronic renal diseases // Adv Chronic Kidney Dis. 2007. Vol. 14 (2). P. 199–205.
25. Brenner B., Chertow G. Congenital oligonephropathy and the etiology of adult Hypertension and progressive renal injury // Am J Kidney Dis. 1994. Vol. 23. P. 171–175.
26. Brenner B., Meyer T., Hostetter T. Dietery protein intake and progressive naure of kidney disease: the role of hemodynamically mediated glomerular injury in the pathogenesis of glomerular sclerosis in aging, renal ablation and intrinsic renal disease // N. Engl. J. Med. 1982. Vol. 307. P. 652–659.
27. Burrow C.R. Regulatory molecule in kidney development // Pediatr Nephrol. 2000. Vol. 14, № 3, P. 240–254.
28. Chatziantoniou Ch., Dussaule J.-Cl. Is kidney injury a reversible process? // Current Opinion in Nephrology and Hypertension. 2008. Vol. 17. P. 76–81.
29. Coppo R., Amore A. New perspectives in treatment of glomerulonephritis // Nephrol Dial Transplant. 2004. Vol. 19 (3). P. 256–265.
30. Delavaud C., Bocquier F., Chilliard Y, et al. Plasma leptin in ruminants: effect of nutritional status and body on plasma leptin concentration assessed by a specific RIA in sheep // J Endocrinol. 2000. Vol. 165. P. 519–226.
31. Deltas C. Thin basement membrane nephropathy: genetic predisposition to more severe disease // Pediatr Nephrol. 2009. Vol. 24 (4). P. 877–879.
32. Edelstein Cl. Therapeutic interventions for autosomal dominant polycystic kidney disease // Nephrol New Issues. 2008. Vol. 22 (3). P. 25–26.
33. Edigo J. Vasoactive hormones and renal sclerosis // Kidney Int. 1996. Vol. 49. P. 578–597.
34. Eley I., Yates L.M., Goodship J.A. Cilia and disease // Curr Opin Genet Dev. 2005. Vol. 15. P. 308–314.
35. Fischetti V.A. Bacteriophage lytic enzymes: novel antiinfectives // Trends Microbiol. 2005. Vol. 13 (10). P. 491–496.
36. Foxman B. Epidemiology of urinary tract infection: incidence, morbidity and economical // Am J Med. 2002. Vol. 113 (Suppl. 1A). P. 5–13.
37. Goilav B. Satlin L., Wilson P. Pathways of apoptosis in human autosomal recessive and autosomal dominant polycystic kidney diseases // Pediatr Nephrol. 2008. Vol. 23. P. 1473–1482.
38. Goldenberg A., Ngoe L., Thouret M.-Ch. et al. Respiratory chain deficiency presenting as congenital nephrotic syndrome // Pediatr Nephrol. 2005. Vol. 20. P. 465–469.
39. Goldstein S.L., Devarajan P. Progression from acute kidney injure to chronic kidney disease: a pediatric perspective // Adv Chronic Kidney Dis. 2008. Vol. 15 (3). P. 278–283.
40. Gregory M.C. Clinical features of thin basement membrane nephropathy // Semin Nephrol. 2005. Vol. 25 (3). P. 140–145.
41. Gubler M.C. Diagnosis of Alport syndrome without biopsy? // Pedatr Nephrol. 2007. Vol. 22. P. 621–625.
42. Hahn H. Genetics of kidney development: pathogenesis of renal anomalies // Korean J Pediatr. 2010. Vol. 53 (7). P. 729–734.
43. Hildebrandt F., Attanasio M., Otto E. Nephronophthisis: disease mechanisms of a ciliopathy // J Am Soc Neph. 2009. Vol. 20 (1). P. 23–25.
44. Ignatova M., Prikhodina L., Golitsina E. et al. Association of thin basement memdrane nephropathy (TBMN) with glomerulonephritis in children // Pediatr Nephrol. 2006. Vol. 21: 1611. P 357.
45. Jain S., Suares A., McGuire J. et al. Expression profiles of congenital renal dysplasia reveal new insignts into renal development and disease // Pediatr Nephrol. 2007. Vol. 22. P. 962–974.
46. Kaatz G.W. Inhibition of bacterial pumps: a new strategy to combat increasing antimicrobial agent resistance // Expert Opin Emerg Drugs. 2002. Vol. 7 (2). P. 223–233.
47. Klingel R., Dipold W. Expression of differential antigen and grow-related genes in normal kidney, polycystic kidney disease and renal cell carcinoma // Am J Kidney Dis. 1992. Vol. 19. P. 22–30.
48. Lewis M.A. Demography of renal diseases in childhood // Semin Fetal Neonatol Med. 2008. Vol. 13 (3). P. 118–124.
49. Lifton R., Gharavi A., Geller D. Molecular Mechanisms of human hypertension // Cell. 2001. Vol. 104. P. 545–556.
50. Luttropp K., Stenvinkel P., Carrero JJ. et al. Understanding the role of genetic polymorphisms in children renal diseases // Pediatr Nephrol. 2008. Vol. 23 (11). P. 1941–1949.
51. Martinez M., Medine R., Pelaes Ch. et al. Embryology and genetics of primary vesicoureteral reflux and associated renal dysplasia // Arch Esp Urol. 2008. Vol. 61 (2). P. 99–111.
52. Menlove L., Kirscher N., Nguen N et al. Linkage between Alport syndrome – like hereditary nephritis and X-linked PFLPS // Cytogenet. a Cell. Genet. 1985. Vol. 40. N 4. P. 697–698.
53. Niaudet P., Salomon R. Nephronophthisis // Nephrol Ther. 2006. Vol. 2 (4). P. 200–206.
54. Oner A., Salomon R. Kidney ontogenesis / ESPN Handbook. 2002. P. 33–36.
55. Pohl M., Bhatnagar V., Mendoza A. et al. Toward an etiological classification of developmental disorders of the kidney and upper urinary tract // Kidney Int. 2002. Vol. 61. P. 10–19.
56. Prikhodina L., Zaklyazminskaya E., Poltavets N. et al. Genetic markers for progression of steroid-resistent nephrotic syndrome in childhood. III World Kongress of Nephrology, Syngapur, 26–30.06.2005 // Nephrology. 2005. Vol. 10. A246.
57. Rana K., Tonna S., Wang Y. et al. Nine novel COL4A3 and COL4A4 mutations and polymorphisms identified in inherited membrane diseases // Pediatr Nephrol. 2007. Vol. 22. P. 652–657.
58. Riera M., Burtey S., Fontes M. Transcriptome analysis of a rat PKD model: Importance of genes involved in extracellular matrix metabolism // Kidney Int. 2006. Vol. 69 (9). P. 1558–1563.
59. Rossetti S., Kubly V., Consuqar M.B. et al. Incompletery penetrant PKD1 alleles sugest a role for gene dosage in cyst initiarion in polycystic kidney disease // Kidney Int. 2009. Vol. 75 (8). P. 848–855.
60. Salgado C.M., Jardim P.C., Tales F.B., Niner MC. Influence of low birth weight on microalbuminuria and blood pressure of school children // Clin Nephrol. 2009. Vol. 71 (4). P. 367–374.
61. Schreuder M.F., Nauta J. Prenаtal programming of nephron number and blood pleasure // Kidney Int. 2007. Vol. 72. P. 265–268.
62. Shankland S.J., Pippin J.W., Reiser J. et al. Podocytes in culture: past, present and future // Kidney Int. 2007. Vol. 72. P. 26–36.
63. Umlawska W., Prusek-dudkiewicz A. Short stature of children suffering from certain chronic diseases // Endokrynol Diabetol Chor Przemiany Materii Wieku Rozw. 2007. Vol. 13 (3). P. 135–138.
64. Veltischev Y., Ignatova M., Ananenko A. et al. Hereditary nephritis and hypoplastic dysplastic nephropathy: hydroxylysin glycoside excretion and glomerular basement membranes // Int. J Pediatric Nephrology. 1983. Vol. 4. № 3. P. 149–154.
65. Verburg B.D., Geelhoed J.M., Steegers E.A.P et al. Fetal kidney volume and its association with grouth and blood flow in fetal life // Kidney Int. 2007. Vol. 72. P. 754–761.
66. Wagenlehner F., Naber K.G. Antibiotics and resistance of uropathogens // EAU Update Series. 2004. Vol. 2. P. 125–135.
67. Wang X., Gattone V., Harris P., Torres V. Effectiveness of vasopressin V2 receptor antagonists OPC-31260 and OPC-41061 on polycystic kidney disease in the PCK rat // J Am Soc Nephrol. 2005. Vol. 16. P. 846–851.
68. Weber S., Moriniery V., Knupper T et al. Prevalence of mutation in renal developmental genes in children with renal hypodysplasia: results of ESCAPE study // J Am Soc Nephrol. 2006. Vol. 17 (10). P. 2864–2870.
69. Williams P.S., Kurtak L.O., Perkins A.C. et al. Hypertention and impaired renal function accompany juvenile obesity: The effect of prenatal diet // Kidney Int. 2007. Vol. 72. P. 279–289.
70. Wolf G., Neilson E. Angiotensin II as a renal growth factor // J Am Soc Nephrology. 1993. Vol. 3. P. 1531–1540.
71. Wonq C.S., Pierce C.B., Cole S.R. et al. Association of proteinuria with race, cause of chronic kidney disease and glomerular filtration rate in chronic kidney diseases in children study // Clin J Am Soc Nephrol. 2009. Vol. 4 (4). P. 812–819.
72. Woolf A.S. Yuan H.T. Angiopoietin growth factors and the receptor tyrosin kinases vascular development // Pediatr Nephrolol. 2001. Vol. 16. № 2. P. 177–184.
73. Zeisberg M., Khurana M., Rao V.H. et al. Stage-specific action of matrix metalloproteinases influences progressive hereditary kidney disease // PLoS Med. 2006. Vol. 3. P. 100–105.
74. Zurbiq P., Deeramer S., Dakna M. et al. The human urinary proteome reveals high similarity between kidney aging and chronic renal disease // Proteomics. 2009. Vol. 9 (8). P. 2108–2117.

Другие статьи по теме

• Цистатин С как маркер почечных функций у детей с ХБП
• Первичные камни мочевого пузыря в структуре мочекаменной болезни детей Армении
• Хроническая почечная недостаточность (хроническая болезнь почек 3-5 стадии) у детей Воронежского региона
• Хроническая болезнь почек у детей: определение, классификация и диагностика