Сytogenetic characteristic of children with nephropathy from regions polluted with toxic metals
Abstract
Cytogenetic characteristic of children with kidney diseases is presented in the study. Chromosome abnormalities, frequency is considerably higher in children with ecological nephropathy than in healthy children. Cytogenetic examination of children with different forms of nephropathy from the Department of congestive and acquired kidney diseases of Institute of Pediatrics and Child Surgery was conducted as some sort of a control. Children included were from various regions of Russia without toxic metal pollution. Frequency of chromosome abnormalities in the control group turned out to be close to frequency in common population. This indicator could be used as a marker of nephropathy developing in people from regions polluted with toxic metals.
About the Authors
S. G. Vorsanova
Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Научный центр психического здоровья РАМН
Russian Federation
Russian Federation
Z. A. Akhmedova
Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Научный центр психического здоровья РАМН
Russian Federation
Russian Federation
I. A. Demidova
Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Научный центр психического здоровья РАМН
Russian Federation
Russian Federation
M. S. Ignatova
Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Научный центр психического здоровья РАМН
Russian Federation
Russian Federation
I. Y. Yurov
Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Научный центр психического здоровья РАМН
Russian Federation
Russian Federation
A. K. Berecheva
Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Научный центр психического здоровья РАМН
Russian Federation
Russian Federation
E. A. Kharina
Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Научный центр психического здоровья РАМН
Russian Federation
Russian Federation
Y. B. Yurov
Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ, Научный центр психического здоровья РАМН
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Берешева А.К. Роль молекулярно-цитогенетической диагностики в генетическом консультировании супружеских пар с нарушением репродуктивной функции, 1994, Автореферат канд. диссертации, М., 20.
2. Ворсанова С.Г., Берешева А.К., Николаева Е.А., Колотий А.Д., Демидова И.А., Юров И.Ю., Балева Л.С., Соха Л.Г., Юров Ю.Б. Цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое исследование специфических хромосомных аномалий и вариантов у детей, проживающих в загрязненных по радиоактивному цезию (137Cs) районах Российской Федерации после аварии на Чернобыльской атомной электростанции (ЧАЭС). Сибирский экологический журнал, 2000; 7; 1, 79-84.
3. Ворсанова С.Г., Демидова И.А. Проблемы диспансеризации семей с хромосомными аномалиями. 1988, Лечение и диспансеризация детей с врожденной и наследственной патологией, М., 32-38.
4. Ворсанова С.Г., Демидова И.А., Дегтярева Э.М. Пороки развития органов мочевой системы и хромосомные аномалии. 1988, Нефропатии при врожденных и наследственных заболеваниях у детей. М., 35, 43.
5. Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Чернышев В.Н. Хромосомные синдромы и аномалии. Классификация и номенклатура. Р., «Молот», 1999; 191.
6. Демидова И.А., Ворсанова С.Г., Колотий А.Д., Розинова Н.Н., Юров Ю.Б. Цитогенетическое и молекулярно-цитогенетическое обследование детей с синдромом Картагенера. 1999. Российский вестник перинатологии и педиатрии, 4, 35-39.
7. Демидова И.А., Ахмедова 3.А., Берешева А.К., Игнатова М.С., Ворсанова С.Г. Цитогенетические обследования детей с эконефропатией, связанной с воздействием тяжелых металлов. 1996, Москва, Сборник тезисов 2-го съезда нефрологов Росии, 65.
8. Игнатова М.С., Барашнев Ю.И., Дегтярева Э.М., Ворсанова С.Г. (СССР), Павковчекова О., Клюка В., Тишлер В. (ЧССР). Нефропатии у детей с хромосомными аберрациями. 1987, Вопросы охраны материнства и детства, 7, 41-44.
9. Игнатова М.С., Вельтищев Ю.Е. Детская нефрология. Руководство для врачей. Л., Медицина, 1989; 456.
10. Игнатова М.С., Харина Е.А., Длин В.В. и др. Нефропатии в регионе, загрязненном солями тяжелых металлов, и возможности лечебно профилактических мероприятий (Терапевтический архив, 1996; 8; 31-35).
11. Прокофьева-Бельговская А.А. Гетерохроматические районы хромосом. М., Наука, 1986; 431.
12. Цонева М., Крачунова М., Цанчева М., Лозанова Т. Вьзрастови разлики в С-полиморфизма на хромозома У при човека. 1980, Совр. мед., 8, 432-435.
13. Fu J.Y., Huang X.S., Zhu X.Q. Study on peripheral blood lymphocytes chromosome abnormality of people exposed to cadmium in environment. 1999, Biomed Environ Sci; 12(1), 15-19.
14. Hutner E., Gotze A., Nikolova T. Chromosomal aberrations in humans as genetic endpoints to assess the impact of pollution. 1999, Mutat. Res., 30; 445(2), 251-257.
15. ISCN 1995. An international system for human cytogenetic nomenclature. F. Mitelman (ed); S. Karger, Basel, 1995, 5, 115.
16. Phillips R.B. Intheritance of Q- and C-band polymorphisms. 1977, Can.J.Genet.CytoL, 19, 3, 405-413.
17. Rossino R., Orru S., Milia A., Mameli М. Variability patterns of populations in Sardinia. 1988, Atti Assoc. Genet. ItaL, 34, 275-276.
18. Simi S., Tirsi F. Polymorphism of human chromosomes 1, 9, 16, variations, segregation and mosaicism. 1982, Hum.Genet., 62, 3, 217-220.
19. Yu. Shiriaishi. Cytogenetic studies in 12 patients with Itai-Itai disease. 1975, Humangenetik, 27, 31-44.
20. Soloviev I.V., Yurov Yu.B., lonnau I., Georghiou A., Hadgimarkou М., Patasalis P.C., Roizes G., Sharonin V.О., Kravets V.S., Vorsanova S.G. Identification and molecular cytogenetic characterisation of large subsets of human plasmids, cosmids, РАС and YAC clones: The search DNA probes for pre- and postnatal diagnosis. 1997, Cs.Pediat, 52, 7, 529-538.
21. Soloviev I.V., Yurov Yu.B., Vorsanova S.G., Malet P. Microwave activation of fluorence in situ hybridisation: a novel method for rapid chromosome detection and analysis. 1994, Focus, 115-116.
22. Tubek S., Karcz-Socha I., Lewicki R., Krajewska B., Zabel M. Renovascular hypertension with high serum zinc in serum of a patient with ceroid-lipofuscinosis and genome 46, XY, 9qh+. 1999, Pol. Arch. Med. Wewn., 101(1): 59-63.
23. Vorsanova S.G., Yurov Yu.B., Soloviev I.V., Demidova I.A., Malet P., Vechova N.V., Roizes G. Molecular cytogenetic diagnosis of chromosomal anomalies in genetic counselling. 1997, Cs.Pediat., 52, 7, 538-544.
24. Yurov Yu.B., Soloviev I.V., Vorsanova S.G., Alexandrov I.A., Marcais B., Lewis R., Roizes G. High resolution fluorescence in situ hybridization using cyanine and flurescein dyes: ultra rapid chromosome detection by directly fluorescently labelled alphoid DNA probes. 1996, Hum. Genet., 95, 327-334.
Review
For citations:
Vorsanova S.G., Akhmedova Z.A., Demidova I.A., Ignatova M.S., Yurov I.Y., Berecheva A.K., Kharina E.A., Yurov Y.B. Сytogenetic characteristic of children with nephropathy from regions polluted with toxic metals. Nephrology and Dialysis. 2000;2(3):166-170. (In Russ.)
Views:
1
Email this article 