Полногеномное секвенирование в диагностике заболеваний почек у детей
https://doi.org/10.28996/2618-9801-2025-2-220
Об авторах
Ю. Ю. Шапран
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии и детской хирургии им.акад. Ю.Е. Вельтищева ФГАО ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Россия
Россия
Москва
О. С. Грознова
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии и детской хирургии им.акад. Ю.Е. Вельтищева ФГАО ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Россия
Россия
Москва
С. В. Папиж
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии и детской хирургии им.акад. Ю.Е. Вельтищева ФГАО ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Россия
Россия
Москва
Л. С. Приходина
Научно-исследовательский клинический институт педиатрии и детской хирургии им.акад. Ю.Е. Вельтищева ФГАО ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова
Россия
Россия
Москва
Рецензия
Для цитирования:
Шапран Ю.Ю., Грознова О.С., Папиж С.В., Приходина Л.С. Полногеномное секвенирование в диагностике заболеваний почек у детей. Нефрология и диализ. 2025;27(2):220. https://doi.org/10.28996/2618-9801-2025-2-220
For citation:
Shapran Yu.Yu., Groznova O.S., Papizh S.V., Prikhodina L.S. Whole genome sequencing in the diagnosis of chronic kidney disease in children. Nephrology and Dialysis. 2025;27(2):220. (In Russ.) https://doi.org/10.28996/2618-9801-2025-2-220
Просмотров:
3
Послать статью по эл. почте 