<< Вернуться к списку статей журнала

Том 8 №1 2006 год - Нефрология и диализ

Оксид азота (NO) в формировании артериальной гипертензии при обструктивном пиелонефрите у детей

Агапов Е.Г. Лучанинова В.Н. Елисеева Е.В. Ни А.Н.

Аннотация: Мы исследовали суммарную активность NO-синтазы (NOS) почечной ткани у 16 детей с хроническим пиелонефритом, развившимся на фоне врожденного гидронефроза. Использовали гистохимический метод на NADPH-диафоразу, отражающую каталитическую активность NOS (Hope, Vincent, 1989). В качестве контроля использовали ткань почек детей, умерших от несчастного случая ( n = 8). Активность NOS была измерена в единицах оптической плотности (ЕОП). На начальных этапах заболевания, а именно в течение первых трех лет болезни, наблюдается компенсаторное повышение активности NADPH-диафоразы в проксимальных и дистальных канальцах и сосудах. Через 10 лет, по мере прогрессирования патологического процесса, наступает тотальное истощение NO-продуцирующей функции во всех почечных структурах, что сопряжено со склеротическими процессами в органе и клинически проявляется выраженной артериальной гипертензией. Таким образом, снижение синтеза оксида азота в почечной ткани может быть одним из патогенетических звеньев развития АГ при обструктивном пиелонефрите у детей.

Для цитирования: Агапов Е.Г., Лучанинова В.Н., Елисеева Е.В., Ни А.Н. Оксид азота (NO) в формировании артериальной гипертензии при обструктивном пиелонефрите у детей. Нефрология и диализ. 2006. 8(1):36-42. doi:

Весь текст

Ключевые слова: оксид азота, дети, пиелонефрит, артериальная гипертензия

Список литературы:

1. Вандер А. Физиология почек. СПб.: Питер 2000: 288.
2. Елисеева Е.В. Нитроксидергическая регуляция легких. Владивосток: ДВГУ 2001: 176.
3. Зенков Н.К., Меньщикова Е.Б., Реутов В.П. NO-синтаза в норме и при патологии различного генеза. Вестн. РАМН 2000; 4: 30-34.
4. Кузнецов С.Л. Атлас по гистологии, цитологии и эмбриологии. М.: Медицинское информационное агентство 2002: 374.
5. Кутырина И.М. Современные аспекты патогенеза почечной артериальной гипертонии. Нефрология 2000; 1: 112-115.
6. Лопаткин Н.А., Пугачев А.Г. Детская урология: Руководство. М.: Медицина 1986: 146.
7. Луппа Х.М. Основы гистохимии. М.: Мир 1980: 343.
8. Максимова И.Г. Особенности склеротического процесса в почках при гидронефрозе и пиелонефрите у детей. Урология и нефрология 1984; 5: 18-21.
9. Марков Х.М. Окись азота в физиологии и патологии почек. Вестн. РАМН 1996; 7: 73-78.
10. Папаян А.В., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста: Руководство для врачей. СПб.: Сотис 1997: 718.
11. Хирманов В.Н., Ткачук Е.В. Нарушение оттока мочи из почки и артериальная гипертензия. Урология и нефрология 1981; 1: 61-65.
12. Цыгин А.Н. Артериальная гипертензия и функциональные нарушения почек у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом и пиелонефритом. Нефрология и диализ 2001; 2: 239-241.
13. Aiello S., Noris M., Remuzzi G. Nitric oxide synthesis and L-arginine in uremia. Miner Electrolyte Metab 1997; 23; 3-6: 151-156.
14. Bachmann S., Mundel P. Nitric oxide in the kidney: synthesis, localization, and function. Amer J Kidney Dis 1994; 24; 1: 112-129.
15. Becker G.J., Hewitson T.D. The role of tubulointerstitial injury in chronic renal failure. Current Opinion in Nephrology and Hypertension 2000; 9 (2): 133-138.
16. Bosse H., Bachmann S. Immunohistochemically detected protein nitration indicates sites of renal nitric oxide release in Goldblatt hypertension. Hypertension 1997; 30; 4: 948-952.
17. Coroneos E., Assouad M., Krishnan B., Troung L.D. Urinary obstruction causes irreversible renal failure by inducing chronic tubulointerstitial nephritis. Clinical Nephrology 1997; 48; Suppl 2: 125-128.
18. Dawson T.M., Bredt D.S., Fotuhi M. et al. Nitric oxide synthase and NADPH-diaphorase are identical in brain and peripheral tissues. Proc Nath Ecfd Sci USA 1991; 88: 7797-7801.
19. Diamond J.R. Macrophages and progressive renal disease in experimental hydronephrosis. American Journal of Kidney Diseases 1995; 26(1): 133-140.
20. Djuricic B.M., Rodac L.S., Spatz M., Mrsulja B.B. Drain microvessels Enzymic Activities. Adv In Neurology 1978; 20: 197-205.
21. Furukawa K., Harrison D.G., Saleh D. et al. Expression of nitric oxide synthase human nasal-mucosa. Amer J Respirat and Crit Care Med 1996; 53; Suppl 2: 847-850.
22. Hope V.T., Michael G.J., Knigge K.M., Vincent S.R. Neuronal NADPH-diaphorase synthesizes a second messenger: yes or no? Neurosci. Abstr 1990; 15: 538.
23. Hope V.T., Vincent S.R. Histochemical characterization of neuronal NADPH-diaphorase. Histochem Cytochem 1989; 37: 653-661.
24. Huang A., Palmer L., Hom D. et al. The role of nitric oxide in obstructive nephropathy. J Urol 2000; 163; 4: 1276-1281.
25. Ito S., Ren Y.J. Evidence for the role of nitric oxide in macula densa control of glomerular hemodynamics. Clin Invest 1993; 92: 1093-1098.
26. Kaneto N., Morrissey J., Klahr S. Increased expression of TGF-β1 mRNA in the obstructed kidney of rats with unilateral urethral ligation. Kidney International 44: 313-321.
27. Klahr S. Pathophysiology of obstructive nephropathy. Kidney Int 1993; 23: 414-426.
28. Klahr S. Obstructive nephropathy. Kidney Int 1998; 54; 1: 286-300.
29. Klahr S., Morrissey J. The role of growth factors, cytokines, and vasoactive compounds in obstructive nephropathy. Seminars in Nephrology 1998; 18; 6: 622-632.
30. Klahr S., Purkerson M.L. The pathophysiology of obstructive nephropathy: The role of vasoactive compounds in the hemodynamic and structural abnormalities of the obstructed kidney. American Journal of Kidney Diseases 1994; 23; 2: 219-223.
31. Kobzik L., Reid M.B., Bredt D.S., Stamler J.S. Nitric oxide in skeletal muscle. Nature 1994; 372: 546-549.
32. Lowenstein C.J., Dinerman J.l., Snyder S.H. Nitric oxide: a physiologic messengers. Ann Intern Med 1994; 120: 227-237.
33. Matsuoka Y., Hughes C.A., Bennet V. Definition of the calmodulin-binding domain and sites of phosphorylation by protein kinases A and B. J Biol Chem 1996; 271: 25157-25166.
34. Morrissey J.J., Ishidoya S., McCraken R., Klahr S. Nitric oxide generation ameliorates the tubulointerstitial fibrosis of obstructive nephropathy. Journal of the American Society of Nephrology 1997; 7; Suppl 10: 2202-2212.
35. Nathan C., Xie Q. Nitric oxide synthases: roles, tolls and controls. Cell 1994; 79: 915-918.
36. Ong A.C.M., Fine L.G. Tubular-derived growth factors and cytokines in the pathogenesis of tubulointerstitial fibrosis: Implications for human renal disease progression. American Journal of Kidney Disease 1994; 23: 205-209.
37. Persson A.E., Bachmann S. Constitutive nitric oxide synthesis in the kidney - functions at the juxtaglomerular apparatus. Acta Physiol Scand 2000; 169; 4: 317-324.
38. Pfeilschifter J., Kunz D., Muhi H. Nitric oxide: an inflammatory mediator of glomerular mesangial cells. Nephron 1993; 64; 4: 518-528.
39. Radomski M.W., Palmer R.M., Moncada S. An L-arginine/nitric oxide pathway present in human platelets regulates aggregation. Proc Natl Acad Sci USA 1990; 87: 5193-5197.
40. Schmidt H.Н.Н.W., Gagne G.D., Nakane M. et al. Mapping of neural nitric oxide synthase in the rat suggests frequent co-localization with NADPH-diaphorase but not with soluble guanylyl cyclase, and novel paraneural functions for nitrinergic signal transduction. J Histochem and Cytochem 1992; 40; Suppl 10: 1439-1456.
41. Umans J.G., Levi R. Nitric oxide in the regulation of blood flow and arterial pressure. Ann Rev Physiol 1995; 57; 4: 771-790.
42. Wang J., Tseng H., Shih D. Expression of inducible nitric oxide synthase and apoptosis in human lupus nephritis. Nephron 1997; 77; 4: 404-411.

Другие статьи по теме

• Использование препарата полиоксидоний в комплексной терапии пиелонефрита у детей
• Визуализирующие методы оценки пиелонефрита у детей
• Патогенетическая роль тромбоцитарного оксида азота в формировании нефропатий у детей
• Факторы риска неблагоприятного исхода гемолитико-уремического синдрома у детей