Трудности диагностики врожденного нефротического синдрома
Аннотация
Врожденный нефротический синдром (ВНС) развивается в первые 3 мес. жизни, представляет собой клинически и морфологически неоднородную группу заболеваний, может быть первичным и вторичным [6]. По мнению Л.П. Рой (L.P. Roy) [5], существуют 2 четко отличающиеся формы - финский тип и диффузный мезангиальный склероз. Учитывая массивную потерю белка, прогноз в обоих случаях неблагоприятный. В то же время имеются заболевания «со сходным течением» и отличающимся прогнозом. Состояние некоторых пациентов на протяжении многих лет остается удовлетворительным. В связи с многообразием причин ВНС имеются определенные дифференциально-диагностические трудности его верификации. Цель сообщения - обобщить наш опыт в наблюдении детей с ВНС. В течение последних лет мы наблюдали 4 детей, у которых развитие типичного симптомокомплекса нефротического синдрома различной природы отмечено с первых недель и месяцев жизни (табл.).
Об авторах
Г. А. Маковецкая
Самарский государственный медицинский университет, Самарская областная клиническая больница им. М.И. Калинина, г. Самара
Россия
Л. И. Мазур
Самарский государственный медицинский университет, Самарская областная клиническая больница им. М.И. Калинина, г. Самара
Россия
Н. И. Куликова
Самарский государственный медицинский университет, Самарская областная клиническая больница им. М.И. Калинина, г. Самара
Россия
Л. С. Исаева
Самарский государственный медицинский университет, Самарская областная клиническая больница им. М.И. Калинина, г. Самара
Россия
Ю. Ю. Базранова
Самарский государственный медицинский университет, Самарская областная клиническая больница им. М.И. Калинина, г. Самара
Россия
В. А. Болтовский
Самарский государственный медицинский университет, Самарская областная клиническая больница им. М.И. Калинина, г. Самара
Россия
Е. В. Ратникова
Самарский государственный медицинский университет, Самарская областная клиническая больница им. М.И. Калинина, г. Самара
Россия
Л. В. Малышева
Самарский государственный медицинский университет, Самарская областная клиническая больница им. М.И. Калинина, г. Самара
Россия
Г. И. Шифрин
Самарский государственный медицинский университет, Самарская областная клиническая больница им. М.И. Калинина, г. Самара
Россия
Список литературы
1. Ахмадеева Э.Н. Избранные лекции по педиатрии. Уфа, 2003; 6: 433.
2. Игнатова М.С. Патология органов мочевой системы у детей (современные аспекты). Нефрология и диализ 2004; 6 (2): 127-132.
3. Мухин Н.И., Тареева И.Е., Шилов Г.Л. Диагностика и лечение болезней почек. М.: ТЭОТАР-МЕД, 2002: 383.
4. Папаян А.В., Сбежкина И.С. Неонатальная нефрология: Руководство. СПб.; М.; Харьков; Минск, 2002: 432.
5. Рой Л.П. Педиатрическая нефрология. В кн.: Руководство по нефрологии. Под ред. Дж.А. Витворт и Дж.Р. Лоренса. Лехава: Медицина, 2000: 411-429.
6. Савенкова Н.Д., Папаян А.В. Нефротический синдром в практике педиатра. СПб.: Эскулап, 1999: 255.
Для цитирования:
Маковецкая Г.А.,
Мазур Л.И.,
Куликова Н.И.,
Исаева Л.С.,
Базранова Ю.Ю.,
Болтовский В.А.,
Ратникова Е.В.,
Малышева Л.В.,
Шифрин Г.И.
Трудности диагностики врожденного нефротического синдрома. Нефрология и диализ. 2006;8(3):279-282.
For citation:
Makovetskaya G.A.,
Mazur L.I.,
Kulikova N.I.,
Isaeva L.S.,
Bazranova J.J.,
Boltovsky V.A.,
Ratnikova E.V.,
Malysheva L.V.,
Shifrin G.I.
Diagnostic difficulties of congenital nephrotic syndrome. Nephrology and Dialysis. 2006;8(3):279-282.
(In Russ.)
Просмотров:
2