Острая почечная недостаточность как проявление миеломной почки в сочетании с болезнью депонирования моноклональных иммуноглобулинов (Клиническое наблюдение с анализом литературы)
Аннотация
Острая почечная недостаточность (ОПН) - синдром, который возникает вследствие внезапного резкого падения функции почек и проявляется сдвигами параметров гомеостаза, регулируемых почками. Спектр причин ОПН весьма разнообразен и включает как прямые токсические и ишемические воздействия, так и широкий круг заболеваний внутренних органов и систем, диагностика которых в условиях ОПН нередко крайне затруднена.
Об авторах
Н. Я. Ткаченко
Городская клиническая больница № 52, Московский городской нефрологический центр
Россия
Россия
А. В. Суханов
Научно-исследовательский институт трансплантологии и искусственных органов
Россия
Россия
В. В. Варясин
Городская клиническая больница № 52, Московский городской нефрологический центр
Россия
Россия
А. Г. Евдокимова
Кафедра терапии факультета постдипломного образования МГМСУ, г. Москва
Россия
Россия
Н. А. Томилина
Городская клиническая больница № 52, Московский городской нефрологический центр
Россия
Россия
Список литературы
1. Андреева Н.Е., Балакирева Т.В. Парапротеинемические гемобластозы: Множественная миелома, макроглобулинемия Вальденстрема, болезни тяжелых цепей. В кн.: Руководство по гематологии. Под ред. А.И. Воробьева. Тверь: Триада, 2003: 6-23.
2. Клиническая онкогематология. Руководство для врачей. Под ред. М.А. Волковой. М.: Медицина, 2001: 420-449.
3. Современная гематология и онкология. Под ред. В.Ф. Фербенкса. М.: Медицина, 1987: 244-291.
4. Buxbaum J.N. et al. Infiltrative Nonamyloidotic Monoclonal Immunoglobulin Light Chain Cardiomyopathy: An Underappreciated Manifectation of Plasma Cell Dyscrasias. Cardiology 2000; 93: 220-228.
5. Casiraghi M.A., De Paoli A. et al. Hepatic amyloidosis with light chain deposition desease. A rare association. Dig Liver Dis 2000; 32 (9): 795-798.
6. Ganeval D. Kidney ivolvement in light chain depositioh desease. In: D’Amico G., Ponticelli G. The Kidney in Plasma Cell Dyscrasias. Kluwer Academic Publishers Ourdrect. Boston, London, 1988: 221-228.
7. Ganeval D., Hoel L.N. et al. Light-chain deposition desease: New insights into old entity. Kidn Int 1999; 56: 355-377.
8. Hall C.L., Peat D.S. Light-chain deposition desease: a frequent cause of diagnostic difficulty. Nephrol Dial Transplant 2001; 16: 1939-1941.
9. Hoel H., Droz D. et al. Renal granular monoclonal light chain deposits: morphological aspects in 11 cases. Clin Nephrol 1984; 21 (5): 263-269.
10. Kijner C.H., Yousem S.A. Systemic Light Chain Deposition Desease Presenting as Multiple Pulmonary Nodoles. Am Journ Surg Pathol 1988; 12 (5): 405-413.
11. Lin J., Markowitz G.S., Valeri A.M. et al. Renal monoclonal immunoglobulin deposition desease: The desease spectrum. J Am Sos Nephrol 2001; 12: 1482-1492.
12. Montseny J., Kleinknecht D. et al. Long-term outcome according to renal lesion in 118 patients with monoclonal gammopathies. Nephrol Dial Transplant 1998; 13: 1438-1445.
13. Paraneoplastic glomerulopathies: New insights into old entity. Kidn Int 1999; 56: 355-377.
14. Ronco P.M. et al. Kidney involvement in plasma cell dyscrasias. In: Oxford Textbook of Clinical Nephrology. Second edition 1998; 2: 811-835.
15. Ronco P.M., Alyanakian M.-A. et al. Light Chain Deposition Desease: A model of Glomerulosclerosis Defined at the Molecular Level. J Am Sos Nephrol 2001; 12: 1558-1565.
16. Schwartz M.M. The Dysproteinemias and Amyloidosis. In: Heptinstall’s Patholigy of the Kidneys. 5th ed., ed. by Jennette J.S. et al. Lippincott-Raven Publishers 1998; 1330-1333.
Рецензия
Для цитирования:
Ткаченко Н.Я., Суханов А.В., Варясин В.В., Евдокимова А.Г., Томилина Н.А. Острая почечная недостаточность как проявление миеломной почки в сочетании с болезнью депонирования моноклональных иммуноглобулинов (Клиническое наблюдение с анализом литературы). Нефрология и диализ. 2005;7(1):64-69.
For citation:
Tkatchenko N.Y., Sukhanov A.V., Variassin V.V., Yevdokimova A.G., Tomilina N.A. Acute renal failure in myeloma cast nephropathy with coexistent monoclonal immunoglobulin deposition disease (clinical observation with a review). Nephrology and Dialysis. 2005;7(1):64-69. (In Russ.)
Просмотров:
16
Послать статью по эл. почте 