Для цитирования:

Осман Д., Яхья С., Элул А., Мехмет А.Э., Нурэй П., Дениз Т. Анализ мутаций гена GNAS1 у пацинетов с хронической почечной недостаточностью, вторичным гиперпаратиреозом и обезображивающей деформацией лицевого скелета (синдромом Сагликера). Нефрология и диализ. 2017;19(2):246-254. https://doi.org/10.28996/1680-4422-2017-2-246-254

For citation:

Osman D., Yahya S., Eylul A., Mehmet A.E., Nuray P., Deniz T. Mutational analysis of the GNAS1 gene in patients with chronic renal failure, secondary hyperparathyroidism and uglifying face appearances (Sagliker syndrome). Nephrology and Dialysis. 2017;19(2):246-254. (In Russ.) https://doi.org/10.28996/1680-4422-2017-2-246-254