Общие патогенетические механизмы развития саркопении при хронической болезни почек и метаболических нарушениях
https://doi.org/10.28996/2618-9801-2026-2-202-212
Аннотация
Саркопения – это синдром, характеризующийся прогрессирующей генерализованной потерей массы, силы и работоспособности (выносливости) скелетной мускулатуры, что ведет к увеличению риска неблагоприятных исходов, особенно среди пожилых пациентов, таких как низкое качество жизни, инвалидизация и смерть. Хроническая болезнь почек (ХБП) представляет собой состояние, способствующее ускоренному старению, что может стимулировать нарушения функционального и нутритивного статуса, предрасполагающие пациентов с ХБП к более высокому риску развития саркопении, особенно в терминальной стадии болезни почек. Саркопения является одним из гериатрических синдромов, и ХБП считается одним из ее факторов риска, главным образом за счет развития метаболических нарушений и системного воспаления. Среди патогенетических факторов саркопении выделяют следующие: нарушение работы митохондрий, возрастное снижение концевых пластинок мотонейронов, избыточный апоптоз, сниженная продукция оксида азота, низкий уровень андрогенов, сниженная активность сателлитных и стволовых клеток, системное воспаление, прием глюкокортикоидов. ХБП связана с нарушением метаболизма и гормонального статуса, включая ацидоз, уремию, гиперпаратиреоз и повышение инсулиноподобного фактора роста (ИФР), которые влияют на функциональность мышц и риски развития саркопении. Дисбактериоз кишечника рассматривается как еще один механизм, участвующий в прогрессировании ХБП, и может быть косвенно связан со состоянием мышц. В ряде работ установлена взаимосвязь между потерей мышечной массы и ухудшением функции почек, в том числе при саркопеническом ожирении. Мышечная масса является ключевым фактором долголетия у пожилых людей, а саркопения, вызванная ожирением, является значительным фактором риска неблагоприятных последствий для здоровья. Однако частота саркопенического ожирения в популяции с ХБП изучена недостаточно. Систематические обзоры показали, что саркопения у пациентов с ХБП была связана с несколькими неблагоприятными клиническими исходами, такими как падения, переломы, сердечно-сосудистые события. Несмотря на обилие исследований, изучающих вышеупомянутые процессы, точные молекулярные пути и взаимодействия, приводящие к мышечной атрофии, не были изучены в достаточной степени. Систематических обзоров и метаанализов, обобщающих распространенность саркопении при ХБП, мало, и они в основном ограничены пациентами, находящимися на диализе, и реципиентами трансплантата почки.
Об авторах
Л. И. МеркушеваРоссия
Меркушева Людмила Игоревна – канд. мед. наук, старший научный сотрудник лаборатории возрастных метаболических и эндокринных нарушений Российского геронтологического научно-клинического центра ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Пироговский университет), научный сотрудник центра фундаментальной и клинической нефрологии института клинической медицины РУДН, врач-нефролог.
129226, Москва, ул. 1-я Леонова, 16; 117198, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 6
Е. Н. Дудинская
Россия
Дудинская Екатерина Наильевна – д.м.н., заведующая лабораторией возрастных метаболических и эндокринных нарушений Российского геронтологического научно-клинического центра ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России (Пироговский университет); профессор кафедры болезней старения Института непрерывного образования и профессионального развития ФДПО ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава Росси.
129226, Москва, ул. 1-я Леонова, 16
Н. Л. Козловская
Россия
Козловская Наталья Львовна – д.м.н., профессор кафедры внутренних болезней с курсом кардиологии и функциональной диагностики им. В.С. Моисеева РУДН.
117198, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 6
Л. А. Боброва
Россия
Боброва Лариса Александровна – к.м.н., ведущий научный сотрудник отдела фундаментальной нефрологии Института клинической медицины РУДН.
117198, Москва, ул. Миклухо-Маклая, 6
Список литературы
1. Cruz-Jentoft AJ, Bahat G, Bauer JМ et al. Sarcopenia: revised European consensus on definition and diagnosis. Age Ageing. 2019;48:16-31. DOI: 10.1093/ageing/afy169
2. Cruz-Jentoft AJ, Baeyens JP, Bauer JM et al. Sarcopenia: European consensus on definition and diagnosis: report of the European Working Group on Sarcopenia in Older People. Age Ageing. 2010;39:412-423. DOI: 10.1093/ageing/afq034
3. Bhasin S, Morley JE, Newman AB et al. Sarcopenia: an undiagnosed condition in older adults. Current consensus definition: prevalence, etiology, and consequences. International Working Group on Sarcopenia. J Am Med Dir Assoc. 2011;12:249-256. DOI: 10.1016/j.jamda.2011.01.003
4. Chen LK, Liu LK, Woo J et al. Sarcopenia in Asia: consensus report of the Asian working group for sarcopenia. J Am Med Dir Assoc 2014;15:95-101. DOI: 10.1016/j.jamda.2013.11.025
5. Chen LK, Woo J, Assantachai P et al. Asian working group for sarcopenia: 2019 consensus up date on sarcopenia diagnosis and treat ment. J Am Med Dir Assoc. 2020;21: 300-307.e2. DOI: 10.1016/j.jamda.2019.12.012
6. Studenski SA, Peters KW, Alley DE et al. The FNIH sarcopenia project: Rationale, study description, conference recommen dations, and final estimates. J Gerontol Ser A Biol Sci Med Sci. 2014;69 A:547-558. DOI: 10.1093/gerona/glu010
7. Donini LM, Busetto L, Bischoff SC et al. Definition and Diagnostic Criteria for Sarcopenic Obesity: ESPEN and EASO Consensus Statement. Obes Facts. 2022; 15:321-335. DOI: 10.1159/000521241
8. Machekhina LV, Tkacheva ON, Dudinskaya EN, et al. Cluster analysis of sarcopenia in older adults: significant factors contributing to disease severity. Eur Geriatr Med. 2025; 16(1):45-54. DOI: 10.1007/s41999-024-01153-0
9. Ribeiro HS, Neri SGR, Oliveira JS et al. Association be tween sarcopenia and clinical outcomes in chronic kidney disease patients: a system atic review and meta-analysis. Clin Nutr. 2022;41:1131-1140. DOI: 10.1016/j.clnu.2022.03.025
10. Shu X, Lin T,Wang H et al. Diagnosis, prevalence, and mortal ity of sarcopenia in dialysis patients: a sys tematic review and meta-analysis. J Cachexia Sarcopenia. 2022; 13(1):145-158. DOI: 10.1002/jcsm.12890
11. Souza VA, Oliveira D, Barbosa SR et al. Sarcopenia in patients with chronic kidney disease not yet on dialysis: Analysis of the prevalence and associated factors. PLoS One. 2017; 12(4):e0176230. DOI: 10.1371/journal.pone.0176230
12. Меркушева ЛИ, Шилов МА, Рунихина НК и соавт. Гериатрические подходы к реабилитационным мероприятиям у пациентов пожилого и старческого возраста с хронической болезнью почек. Нефрология и диализ. 2025; 27(4):380-391. DOI 10.28996/2618-9801-2025-4-380-391(in Russian)
13. McCarthy JJ, Esser KA. Anabolic and catabolic path ways regulating skeletal muscle mass. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2010; 13:230-235. DOI: 10.1097/MCO.0b013e32833781b5
14. Duarte MP, Almeida LS, Neri SGR et al. Prevalence of sarcopenia in patients with chronic kidney disease: a global systematic review and meta-analysis. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2024 Apr;15(2):501-512. DOI: 10.1002/jcsm.13425
15. Morley JE, Anker SD, von Haehling S. Prevalence, incidence, and clinical impact of sarcopenia: Facts, numbers, and epidemiology-update 2014. J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2014; 5(4):253-259. DOI: 10.1007/s13539-014-0161-y
16. Sayer AA, Robinson SM, Patel HP et al. New horizons in the pathogenesis, diagnosis and management of sarcopenia. Age Ageing 2013; 42(2):145-150. DOI: 10.1093/ageing/afs191
17. Enoki Y, Watanabe H, Arake R et al. Indoxyl sulfate poten tiates skeletal muscle atrophy by inducing the oxidative stress mediated expression of myostatin and atrogin-1. Sci Rep. 2016; 6:32084. DOI: 10.1038/srep32084
18. Moorthi RN, Avin KG. Clinical relevance of sarcopenia in chronic kidney disease. Curr Opin Nephrol Hypertens. 2017; 26(3):219-228. DOI: 10.1097/MNH.0000000000000318
19. Cha RH. Pharmacologic therapeutics in sarcopenia with chronic kidney disease. Kidney Res Clin Pract. 2024 Mar;43(2):143-155. DOI: 10.23876/j.krcp.23.094
20. Gungor O, Ulu S, Hasbal NB, Anker SD, Kalantar-Zadeh K. Effects of hormonal changes on sarcopenia in chronic kidney disease: where are we now and what can we do? J Cachexia Sarcopenia Muscle. 2021 Dec;12(6):1380-1392. DOI: 10.1002/jcsm.12839
21. Lenoir O, Tharaux PL, Huber TB. Autophagy in kidney disease and aging: lessons from rodent models. Kidney Int. 2016; 90(5):950-964. DOI: 10.1016/j.kint.2016.04.014
22. Cabello-Verrugio C, Morales M, Rivera J et al.Renin-angiotensin system: an old player with novel functions in skeletal muscle. Med Res Rev. 2015 DOI: 10.1002/med.21343
23. Burks T, Andres-Mateos E, Marx R et al. Losartan restores skeletal muscle remodeling and protects against disuse atrophy in sarcopenia. Sci Transl Med. 2011. DOI: 10.1126/scitranslmed.3002227
24. Yabumoto C, Akazawa H, Yamamoto R et al. Angiotensin II receptor blockade promotes repair of skeletal muscle through down-regulation of aging-promoting C1q expression. Sci Rep. 2015 DOI: 10.1038/srep14453
25. Bedair H, Karthikeyan T, Quintero A et al. Angiotensin II receptor blockade administered after injury improves muscle regeneration and decreases fibrosis in normal skeletal muscle. Am J Sports Med. 2008 DOI: 10.1177/0363546508315470
26. Яковенко АА, Румянцев АШ, Есаян АМ. Новые под ходы к коррекции недостаточности питания больных, полу чающих лечение хроническим гемодиализом. Клиническая нефрология 2016; (3-4):42-45
27. Wang XH, Mitch WE, Price SR. Pathophysi ological mechanisms leading to muscle loss in chronic kidney disease. Nat Rev Nephrol. 2022;18:138-152. DOI: 10.1038/s41581-021-00498-0
28. Chalupsky M, Goodson DA, Gamboa JL, Roshanravan B. New insights into muscle function in chronic kidney disease and metabolic acidosis. Curr. Opin. Nephrol. Hypertens. 2021, 30, 369-376. DOI: 10.1097/MNH.0000000000000700
29. Visser WJ, van de Braak EEM, de Mik-van Egmond AME et al. Severs, D. Effects of correcting metabolic acidosis on muscle mass and functionality in chronic kidney disease: A systematic review and meta-analysis. J. Cachexia Sarcopenia Muscle. 2023, 14, 2498-2508. DOI: 10.1002/jcsm.13330
30. Raphael KL. Metabolic Acidosis in CKD: Core Curriculum 2019. Am J Kidney Dis. 2019 Aug;74(2):263-275. DOI: 10.1053/j.ajkd.2019.01.036
31. Wang XH, Mitch WE. Mechanisms of muscle wasting in chronic kidney disease. Nat Rev Nephrol. 2014; 10(9):504-516. DOI: 10.1038/nrneph.2014.112
32. Tonshoff B, Blum WF, Wingen AM, Mehls O. Serum insulin like growth factors (IGFs) and IGF binding proteins 1, 2, and 3 in children with chronic renal failure: relationship to height and glo merular filtration rate. The European Study Group for Nutritional Treatment of Chronic Renal Failure in Childhood. J Clin Endocrinol Metab. 1995; 80(9):2684-2691. DOI: 10.1210/jcem.80.9.7545697
33. Ulinski T, Mohan S, Kiepe D et al. Serum insulin-like growth factor binding protein (IGFBP)-4 and IGFBP-5 in children with chronic renal failure: relationship to growth and glomerular filtration rate. The European Study Group for Nutritional Treat ment of Chronic Renal Failure in Childhood. German Study Group for Growth Hormone Treatment in Chronic Renal Failure. Pediatr Nephrol. 2000; 14(7):589-597. DOI: 10.1007/s004670000361
34. Powell DR, Liu F, Baker BK et al. Insulin-like growth factor binding protein-6 levels are elevated in serum of children with chronic renal failure: a report of the Southwest Pediatric Nephrology Study Group. J Clin Endocrinol Metab. 1997; 82(9): 2978-2984. DOI: 10.1210/jcem.82.9.4215
35. Prasad H. The Skeletal Muscle of Humans is Affected by Testosterone through Cellular and Molecular Pathways-An Excuse to Increase Performances Illegally. Int J Med Rev Case Rep 2024;3 (3). DOI: 10.59657/2837-8172.brs.24.047.
36. Shin MJ, Jeon YK, Kim IJ. Testosterone and sarcopenia. World J Mens Health. 2018;36:192-198. DOI: 10.5534/wjmh.180001
37. Fan J, Kou X, Jia S et al. Autophagy as a Potential Target for Sarcopenia. J Cell Physiol. 2016; 231(7):1450-1459. DOI: 10.1002/jcp.25260;
38. Han HQ, Zhou X, Mitch WE, Goldberg AL. Myostatin/activin pathway antagonism: molecular basis and therapeutic potential. Int J Biochem Cell Bio. 2013; 45(10):2333-2347. DOI: 10.1016/j.biocel.2013.05.019
39. Zhang L, Pan, J, Dong Y et al. Stat3 activation links a C/ EBPδ to myostatin pathway to stimulate loss of muscle mass. Cell Metab. 2013; 18(3):368-379. DOI: 10.1016/j.cmet.2013.07.012
40. Itoh Y, Saitoh M, Miyazawa K. Smad3-STAT3 crosstalk in pathophysiological contexts. Acta Biochim Biophys Sin (Shanghai). 2018; 50(1):82-90. DOI: 10.1093/abbs/gmx118
41. Mao S, Zhang J. Role of autophagy in chronic kidney diseases. Int J Clin Exp Med 2015; 8(12):22022-22029.
42. Wang DT, Yang YJ, Huang RH et al. Myostatin activates the ubiquitin-proteasome and autophagy-lysosome systems contributing to muscle wasting in chronic kidney disease. Oxid Med Cell Longev. 2015; 2015:684965. DOI: 10.1155/2015/684965
43. Trendelenburg, AU, Meyer A, Rohner D et al. Myostatin reduces Akt/TORC1/p70S6K signaling, inhibiting myoblast differentiation and myotube size. Am J Physiol Cell Physiol. 2009; 296(6):C1258-1270. DOI: 10.1152/ajpcell.00105.2009
44. Zhang L, Rajan V, Lin E et al. Pharmacological inhibition of myostatin suppresses systemic inflammation and muscle atrophy in mice with chronic kidney disease. FASEB J. 2011; 25(5):1653 1663. DOI: 10.1096/fj.10-176917
45. Sartori R, Milan G, Patron M et al. Smad2 and 3 tran scription factors control muscle mass in adulthood. Am J Physiol Cell Physiol. 2009; 296(6):C1248-1257. DOI: 10.1152/ajpcell.00104.2009
46. Lee SW, Dai G, Hu Z et al. Regulation of muscle protein degradation: coordinated control of apoptotic and ubiquitin proteasome systems by phosphatidylinositol 3 kinase. J Am Soc Nephrol. 2004; 15:1537-1545. DOI: 10.1097/01.asn.0000127211.86206.e1
47. Watanabe H, Enoki Y, Maruyama T. Sarcopenia in Chronic Kidney Disease: Factors, Mechanisms, and Therapeutic Interventions. Biol. Pharm. Bull. 2019, 42, 1437-1445. DOI: 10.1248/bpb.b19-00513
48. Friedman JM, Halaas JL. Leptin and the regulation of body weight in mammals. Nature. 1998; 395(6704):763-70. DOI: 10.1038/27376
49. Lord GM, Matarese G, Howard JK еt al. Leptin modulates the T-cell immune response and reverses starvation-induced immunosuppression. Nature. 1998; 394(6696):897-901. DOI: 10.1038/29795.
50. Brown LA, Lee DE, Patton JF et al. Diet-induced obesity alters anabolic signalling in mice at the onset of skeletal muscle regeneration. Acta Physiol (Oxf). 2015; 215(1):46-57. DOI: 10.1111/apha.12537
51. Grunfeld C, Zhao C, Fuller J, et al. Endotoxin and cytokines induce expression of leptin, the ob gene product, in hamsters. J Clin Invest. 1996;97(9):2152-7. DOI: 10.1172/JCI118653
52. Abella V, Scotece M, Conde J et al, Leptin in the interplay of inflammation, metabolism and immune system disorders. Nat Rev Rheumatol. 2017;13(2):100-109. DOI: 10.1038/nrrheum.2016.209
53. Collins KH, Paul HA, Hart DA et al. A High-Fat High-Sucrose Diet Rapidly Alters Muscle Integrity, Inflammation and Gut Microbiota in Male Rats. Sci Rep. 2016; 6:37278. DOI: 10.1038/srep37278
54. Zhang C, Li Y, Wu Y, Wang L et al. Interleukin-6/signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) pathway is essential for macrophage infiltration and myoblast proliferation during muscle regeneration. J Biol Chem. 2013; 288(3):1489-99. DOI: 10.1074/jbc.M112.419788
55. Karalaki M, Fili S, Philippou A, Koutsilieris M. Muscle regeneration: cellular and molecular events. In Vivo. 2009; 23(5):779-96.
56. D'Souza DM, Trajcevski KE, Al-Sajee D, et al. Diet-induced obesity impairs muscle satellite cell activation and muscle repair through alterations in hepatocyte growth factor signaling. Physiol Rep. 2015; 3(8):12506. DOI: 10.14814/phy2.12506
57. Braune J, Weyer U, Hobusch C et al. IL-6 Regulates M2 Polarization and Local Proliferation of Adipose Tissue Macrophages in Obesity. J Immunol. 2017;198(7):2927-2934. DOI: 10.4049/jimmunol.1600476
58. Pellegrinelli V, Rouault C, Rodriguez-Cuenca S et al. Human Adipocytes Induce Inflammation and Atrophy in Muscle Cells During Obesity. Diabetes. 2015;64(9):3121-34. DOI: 10.2337/db14-0796
59. Gomez R, Lago F, Gomez-Reino J et al. Adipokines in the skeleton: influence on cartilage function and joint degenerative diseases. J Mol Endocrinol. 2009;43(1):11-8. DOI: 10.1677/JME-08-0131
60. Lackey DE, Olefsky JM. Regulation of metabolism by the innate immune system. Nat Rev Endocrinol. 2016;12(1):15-28. DOI: 10.1038/nrendo.2015.189
61. Hotamisligil GS, Shargill NS, Spiegelman BM. Adipose expression of tumor necrosis factor-alpha: direct role in obesity-linked insulin resistance. Science. 1993;259(5091):87-91. DOI: 10.1126/science.7678183
62. Hodgkinson CP, Laxton RC, Patel K, Ye S. Advanced glycation end-product of low density lipoprotein activates the toll-like 4 receptor pathway implications for diabetic atherosclerosis. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2008;28(12):2275-81. DOI: 10.1161/ATVBAHA.108.175992
63. Jialal I, Kaur H, Devaraj S. Toll-like receptor status in obesity and metabolic syndrome: a translational perspective. J Clin Endocrinol Metab. 2014;99(1):39-48. DOI: 10.1210/jc.2013-3092
64. Reyna SM, Ghosh S, Tantiwong P et al. Elevated toll-like receptor 4 expression and signaling in muscle from insulin-resistant subjects. Diabetes. 2008;57(10):2595-602. DOI: 10.2337/db08-0038
65. Serra D, Mera P, Malandrino MI et al. Mitochondrial fatty acid oxidation in obesity. Antioxid Redox Signal. 2013;19(3):269-84. DOI: 10.1089/ars.2012.4875
66. Weiss R, Bremer AA, Lustig RH. What is metabolic syndrome, and why are children getting it? Ann N Y Acad Sci. 2013;1281(1):123-40. DOI: 10.1111/nyas.12030
67. Broussard JL, Devkota S. The changing microbial landscape of Western society: Diet, dwellings and discordance. Mol Metab. 2016;5(9):737-42. DOI: 10.1016/j.molmet.2016.07.007
68. Mittendorfer B. Origins of metabolic complications in obesity: adipose tissue and free fatty acid trafficking. Curr Opin Clin Nutr Metab Care. 2011;14(6):535-41. DOI: 10.1097/MCO.0b013e32834ad8b6
69. Yu H, Zhou D, Jia W, Guo Z. Locating the source of hyperglycemia: liver versus muscle. J Diabetes. 2012;4(1):30-6. DOI: 10.1111/j.1753-0407.2011.00170.x
70. Williams AS, Kang L, Wasserman DH. The extracellular matrix and insulin resistance. Trends Endocrinol Metab. 2015;26(7):357-66. DOI: 10.1016/j.tem.2015.05.006
71. Anagnostis P, Dimopoulou C, Karras S et al. Sarcopenia in post-menopausal women: is there any role for vitamin D? Maturitas. 2015;82:56-64. DOI: 10.1016/j.maturitas.2015.03.014
72. Koundourakis NE, Avgoustinaki PD, Malliaraki N, Margioris AN. Muscular effects of vitamin D in young athletes and non-athletes and in the elderly. Hormones 2017;15:471-488. DOI: 10.14310/horm.2002.1705
73. Girgis CM, Clifton-Bligh RJ, Turner N et al. Effects of vitamin D in skeletal muscle: falls, strength, athletic performance and insulin sensitivity. Clin Endocrinol (Oxf). 2014;80:169-181. DOI: 10.1111/cen.12368
74. Gordon PL, Doyle JW, Johansen KL. Association of 1,25-dihydroxyvitamin d levels with physical performance and thigh muscle cros-sectional area in chronic kidney disease stage 3 and 4. J Ren Nutr. 2012;22:423-433. DOI: 10.1053/j.jrn.2011.10.006
75. Zahed N, Chehrazi S, Falaknasi K. The evaluation of relationship between vitamin D and muscle power by micro manual muscle tester in end-stage renal disease patients. Saudi J Kidney Dis Transpl. 2014;25:998-1003. DOI: 10.4103/1319-2442.139885
76. Taskapan H, Baysal O, Karahan D et al. Vitamin D and muscle strength, functional ability and balance in peritoneal dialysis patients with vitamin D deficiency. Clin Nephrol. 2011;76:110-116. DOI: 10.5414/cn107160
77. Fatima M, Brennan-Olsen SL, Duque G. Therapeutic approaches to osteosarcopenia: insights for the clinician. Ther Adv Musculoskelet Dis. 2019;11:1759720X19867009. DOI: 10.1177/1759720X19867009
78. Vaziri ND, Wong J, Pahl M et al. Chronic kidney disease alters intestinal microbial flora. Kidney Int. 2013;83(2):308-15. DOI: 10.1038/ki.2012.345
79. Vaziri ND, Zhao YY, Pahl MV. Altered intestinal microbial flora and impaired epithelial barrier structure and function in CKD: the nature, mechanisms, consequences and potential treatment. Nephrol Dial Transplant. 2016;31(5):737-46. DOI: 10.1093/ndt/gfv095
80. Wong J, Piceno YM, DeSantis TZ et al. Expansion of urease- and uricase-containing, indole- and p-cresol-forming and contraction of short-chain fatty acid-producing intestinal microbiota in ESRD. Am J Nephrol. 2014;39(3):230-237. DOI: 10.1159/000360010
81. Schroeder JC, Dinatale BC, Murray IA et al. The uremic toxin 3-indoxyl sulfate is a potent endogenous agonist for the human aryl hydrocarbon receptor. Biochemistry. 2010;49(2):393-400. DOI: 10.1021/bi901786x
82. Sato E, Mori T, Mishima E, et al. Metabolic alterations by indoxyl sulfate in skeletal muscle induce uremic sarcopenia in chronic kidney disease. Sci Rep. 2016;6:36618. DOI: 10.1038/srep36618
83. Xu Y, Mao T, Wang Y et al. Effect of Gut Microbiota-Mediated Tryptophan Metabolism on Inflammaging in Frailty and Sarcopenia. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2024;79(4):044. DOI: 10.1093/gerona/glae044
84. Mor A, Kalaska B, Pawlak D. Kynurenine Pathway in Chronic Kidney Disease: What's Old, What's New, and What's Next? Int J Tryptophan Res. 2020;13:1178646920954882. DOI: 10.1177/1178646920954882
85. Ballesteros J, Rivas D, Duque G. The Role of the Kynurenine Pathway in the Pathophysiology of Frailty, Sarcopenia, and Osteoporosis. Nutrients. 2023;15(14):3132. DOI: 10.3390/nu15143132
86. Xiong Y, Jiang X, Zhong et al. Possible sarcopenia and risk of chronic kidney disease: a four-year follow-up study and Mendelian randomization analysis. Endocr Res. 2024;49(3):165-178. DOI: 10.1080/07435800.2024.2353842
Рецензия
Для цитирования:
Меркушева Л.И., Дудинская Е.Н., Козловская Н.Л., Боброва Л.А. Общие патогенетические механизмы развития саркопении при хронической болезни почек и метаболических нарушениях. Нефрология и диализ. 2026;28(2):202-212. https://doi.org/10.28996/2618-9801-2026-2-202-212
For citation:
Merkusheva L.I., Dudinskaya E.N., Kozlovskaya N.L., Bobrova L.A. Common pathogenetic pathways in the development of sarcopenia in patients with chronic kidney disease and metabolic disorders. Nephrology and Dialysis. 2026;28(2):202-212. (In Russ.) https://doi.org/10.28996/2618-9801-2026-2-202-212
JATS XML


















