Редкие варианты системного амилоидоза: обзор литературы и клинические наблюдения
Аннотация
Представлен краткий обзор литературы, касающийся современной классификации амилоидоза, патогенеза и клинических ассоциаций при наиболее частых и редких формах системного амилоидоза. Описаны также клинические наблюдения, иллюстрирующие трудности диагностики таких редко встречающихся вариантов амилоидоза, как AH-амилоидоз у больной с лимфоплазмоцитарной лимфомой, AL-амилоидоз у больной с болезнью Кастлемана и АА-амилоидоз у больной с гипер-IgD-синдромом.
Ключевые слова
amyloidosis,
immunoglobulin light chains,
immunoglobulin heavy chains,
lymphoplasmacytic lymphoma,
autoinflammatory syndromes,
hyper-IgD-syndrome,
Castleman’s disease,
амилоидоз,
легкие цепи иммуноглобулинов,
тяжелые цепи иммуноглобулинов,
лимфоплазмоцитарная лимфома,
аутовоспалительные заболевания,
гипер-IgD-синдром,
болезнь Кастлемана
Список литературы
1. Захарова Е.В., Столяревич Е.С., Виноградова О.В. и др. Поражение почек при лимфоплазмоцитарных заболеваниях // Нефрология и диализ. 2009. Т. 11. № 2. С. 68–94.
2. Козловская Л.В., Рамеев В.В., Янушкевич Т.Н. и др. АА-амилоидоз при синдроме Макла–Уэллса // Тер. архив. 2002. № 6. С. 69–72.
3. Рамеев В.В. Особенности поражения почек при АА и AL амилоидозе: Автореф. дис. … канд. мед. наук. М., 2003.
4. Рамеев В.В., Козловская Л.В. и др. Роль уровня свободных легких цепей иммуноглобулинов в диагностике и мониторировании течения AL-амилоидоза // Врач. 2009. № 6. С. 69–71.
5. Рамеев В.В, Козловская Л.В., Малинина Е.А. и др. Определение циркулирующих белков – предшественников амилоида в диагностике и мониторировании течения системного амилоидоза // Клиническая нефрология. 2009. № 2. С. 55–62.
6. Рамеев В.В., Козловская Л.В. Аутовоспалительные заболевания: общее понятие, механизмы развития, клиническая картина, подходы к лечению // Нефрология. 2012. Т. 16. № 2. С. 49–63.
7. Рехтина И.Г., Бирюкова Л.С. Поражения почек при моноклональных иммуноглобулинопатиях // Тер. архив. 2006. № 12. С. 91–94.
8. Altiparmak M.R., Pamuk G.E., Pamuk O.N. et al. Secondary amyloidosis in Castleman’s disease: review of literature and report of a case // Ann. Hematol. 2002. Vol. 81 (6). P. 336–339.
9. Buxbaum J.N. The systemic amyloidoses // Curr. Opin. Rheumatol. 2004. Vol. 16 (1). P. 67–75.
10. D’Osualdo A., Picco P., Caroli F. et al. MVK mutations and associated clinical features in Italian patients affected with autoinflammatory disorders and recurrent fever // Eur. J. Hum. Genet. 2005. Vol. 13 (3). P. 14–20.
11. El Karoui K., Vuiblet V., Dion D. et al. Renal involvement in Castleman disease // Nephrol. Dial. Transplant. 2011. Vol. 26 (2). P. 599–609.
12. Gono T., Yazaki M., Fushimi T. et al. AH amyloidosis associated with lymphoplasmacytic lymphoma secreting a monoclonal gamma heavy chain carrying an unusual truncated D segment // Am. J. Kidney Dis. 2006. Vol. 47 (5). P. 908–914.
13. Ikeda S., Chisuwa H., Kawasaki S. et al. Systemic reactive amyloidosis associated with Castleman’s disease: serial changes of the concentrations of acute phase serum amyloid A and interleukin 6 in serum // J. Clin. Pathol. 1997. Vol. 50 (11). P. 965–967.
14. Katoh N., Matsuda M., Miyazaki D. et al. Rituximab therapy in nephrotic syndrome due to AH amyloidosis // Amyloid. 2009. Vol. 16 (3). P. 178–180.
15. Komatsu M., Ehara T., Kuroda T. Cervical Castleman’s disease associated with benign M-proteinemia: Report of a case // Surgery Today. 1996. Vol. 26 (3). P. 213–216.
16. Kuzumoto M., Moriya T., Fukui H. et al. Castleman’s disease accompanied by systemic amyloidosis: case report // J. Nara. Med. Ass. 1997. Vol. 48. P. 23–32.
17. Lachmann H.J., Gilbertson J.A., Gillmore J.D. et al. Unicentric Castleman’s disease complicated by systemic AA amyloidosis: a curable disease // QJM: An International Journal of Medicine. 2002. Vol. 95 (4). P. 211–218.
18. Li Cavoli G., Passantino D., Tortorici C. et al. Renal amyloidosis due to hyper-IgD syndrome // Nefrologia. 2012. Vol. 32 (6). P. 865–866.
19. Mai H.L., Sheikh-Hamad D., Herrera G.A. et al. Immunoglobulin heavy chain can be amyloidogenic: morphologic characterization including immunoelectron microscopy // Am. J. Surg. Pathol. 2003. Vol. 27 (4). P. 541–545.
20. Miyazaki D., Yazaki M., Gono T. et al. AH amyloidosis associated with an immunoglobulin heavy chain variable region (VH1) fragment: a case report // Amyloid. 2008. Vol. 15 (2). P. 125–128.
21. Obici L., Merlini G. AA amyloidosis: basic knowledge, unmet needs and future treatments // Swiss Med. Wkly. 2012. Vol. 31. P. 142.
22. Obici L., Merlini G. Amyloidosis in autoinflammatory syndromes // Autoimmun. Rev. 2012. Vol. 12 (1). P. 14–17.
23. Picken M.M. Immunoglobulin light and heavy chain amyloidosis AL/AH: renal pathology and differential diagnosis // Contrib. Nephrol. 2007. Vol. 153. P. 135–155.
24. Picken M.M. Amyloidosis – where are we now and where are we heading? // Arch. Pathol. Lab. Med. 2010. Vol. 134 (4). P. 545–551.
25. Rosenzweig M., Landau H. Light chain (AL) amyloidosis: update on diagnosis and management // J. Hematol. Oncol. 2011. Vol. 18 (4). P. 47.
26. Siewert R., Ferber J., Horstmann R.D. et al. Hereditary periodic fever with systemic amyloidosis: is hyper-IgD syndrome really a benign disease? // Am. J. Kidney Dis. 2006. Vol. 48 (3). P. 41–45.
27. van der Hilst J.C., Simon A., Drenth J.P. Hereditary periodic fever and reactive amyloidosis // Clin. Exp. Med. 2005. Vol. 5 (3). P. 87–98.
28. van der Hilst J.C., Drenth J.P., Bodar E.J. et al.; International HIDS Study Group. Serum amyloid A serum concentrations and genotype do not explain low incidence of amyloidosis in Hyper-IgD syndrome // Amyloid. 2005. Vol. 12 (2). P. 115–119.
29. van der Hilst J.C., Bodar E.J., Barron K.S. et al.; International HIDS Study Group. Long-term follow-up, clinical features, and quality of life in a series of 103 patients with hyperimmunoglobulinemia D syndrome // Medicine (Baltimore). 2008. Vol. 87 (6). P. 301–310.
30. Westermark P., Benson M.D., Buxbaum J.N. et al. A primer of amyloid nomenclature // Amyloid. 2007. Vol. 14 (3). P. 179–183.
31. Yuan Z., Dun X., Li Y. et al. Treatment of multicentric Castleman’s Disease accompanying multiple myeloma with bortezomib: a case report // Journal of Hematology & Oncology. 2009. Vol. 2. P. 19.
32. Zakharova E., Stolyarevich E., Vorobjova O. Morphological characteristics of kidney involvement in non-Hodgkin lymphoma/leukemia, lymphoplasmacytic lymphoma and angiofollicular lymph node hyperplasia – one center experience // Abstracts XLIX ERA-EDTA Congress. Paris. NDT. 2012. Vol. 27. Suppl. 2. P. 452.
Рецензия
Для цитирования:
Захарова Е.В. Редкие варианты системного амилоидоза: обзор литературы и клинические наблюдения. Нефрология и диализ. 2013;15(3):221-231.
For citation:
Zakharova E.V. Rare variants of systemic amyloidosis: review and case reports. Nephrology and Dialysis. 2013;15(3):221-231. (In Russ.)
Просмотров:
32
Послать статью по эл. почте 