Тромботическая микроангиопатия почек как единственное проявление наследственной тромбофилии; особенности клинического течения (Клинические наблюдения)
Аннотация
Тромботическая микроангиопатия почек – особая болезнь почек, сосудистого генеза, диагностировать которую стало возможно лишь в последние годы с развитием и распространением пункционной нефробиопсии. Не менее важным для клинициста и практического врача является возможность дифференцировать первичные и вторичные формы тромботической микроангиопатии почек, а также выделять ее наследственные формы путем исследования полиморфизма генов. Приводим клинические наблюдения развития тромботической микроангиопатии почек как единственного клинического проявления наследственной тромбофилии.
Об авторах
Е. И. Баранникова
ГБУЗ «Краевая Клиническая Больница № 1, им. профессора С.В. Очаповского», Уронефрологический центр, г. Краснодар
Россия
Россия
О. Н. Понкина
ГБУЗ «Краевая Клиническая Больница № 1, им. профессора С.В. Очаповского», Уронефрологический центр, г. Краснодар
Россия
Россия
Список литературы
1. Баранникова Е.И., Козловская Н.Л, Понкина О.Н., Семенченко Н.А. Генетическая гипергомоцистеинемия, как причина артериальных и венозных тромбозов у больного хроническим гломерулонефритом // Нефрология и диализ. 2008. Т. 10. № 3–4. С. 254–258.
2. Каган М.Ю., Бервина Н.Н., Воробьева О.А. Тромботическая микроангиопатия при ювенильном дерматомиозите (Клиническое наблюдение) // Нефрология и диализ. 2010. Т. 12. № 2. С. 117.
3. Козловская Н.Л., Боброва Л.А. Генетическая тромбофилия и почки // Клиническая нефрология. 2009. № 3. С. 28–29.
4. Козловская Н.Л., Савельева С.А., Бобкова И.Н. и др. Нодулярный гломерулосклероз у больной сахарным диабетом 2 типа и комбинированной формой тромбофилии // Нефрология и диализ. 2009. Т 11. № 2. С. 129–131.
5. Лебеденкова М.В. Клиническое значение гипергомоцистеинемии в прогрессировании нефропатий (Обзор литературы) // Нефрология и диализ. 2006. Т 8. № 4. С. 322–334.
6. Нефрология: национальное руководство / Под ред. Н.А. Мухина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 720 с. (Серия «Национальные руководства»). С. 346–353.
7. Нефрология: Руководство для врачей / Под ред. И.Е. Тареевой. М.: Медицина, 2000. 2-е изд., перераб. и доп. 688 с.: ил. ISBN 5-225-04195-7. С. 308–310.
8. Ardalan M.R. Review of Thrombotic Microangiopathy (TMA), and Post-Renal Transplant TMA // Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplatation. 2006. Vol. 17. P. 235–244.
9. Ardalan M.R., Ruggenenti P., Noris M. and Remuzzi G. Thrombotic microangiopathy, hemolytic uremic syndrome, and thrombotic thrombocytopenic purpura // Kidney International. 2001. Vol. 60. P. 831–846.
10. Benz K., Amann K. Thrombotic microangiopathy: new insights // Curr Opin Nephrol Hypertens. 2010. Vol. 19 (3). P. 242–147.
11. De Serres S.A., Isenring P. Athrombocytopenic thrombotic microangiopathy, a condition that could be overlooked based on current diagnostic criteria // Nephrol. Dial. Transplant. 2009. Vol. 24. P. 10 48–1050.
Рецензия
Для цитирования:
Баранникова Е.И., Понкина О.Н. Тромботическая микроангиопатия почек как единственное проявление наследственной тромбофилии; особенности клинического течения (Клинические наблюдения). Нефрология и диализ. 2012;14(2):122-127.
For citation:
Barannikova E.I., Ponkina O.N. Thrombotic kidney microangiopathy as the sole manifestation of hereditary thrombophilia, clinical features (Clinical observations). Nephrology and Dialysis. 2012;14(2):122-127. (In Russ.)
Просмотров:
6
Послать статью по эл. почте 