Thrombotic kidney microangiopathy as the sole manifestation of hereditary thrombophilia, clinical features (Clinical observations)
Abstract
Thrombotic kidney microangiopathy is a special kidney disease of vascular origin. Its diagnostics became possible only recently thanks to the development and advancement of diagnostic puncture nefrobiopsy. The differention between primary and secondary forms of thrombotic microangiopathy kidney are very important for a clinician as well as the ability to allocate its hereditary forms by studying gene polymorphisms. We present clinical observations of thrombotic microangiopathy kidney as the single clinical manifestation of hereditary thrombophilia.
About the Authors
E. I. Barannikova
GUZ Regional Clinical Hospital № 1, S. Ochapovsky kidney center, Krasnodar
Russian Federation
Russian Federation
O. N. Ponkina
GUZ Regional Clinical Hospital № 1, S. Ochapovsky kidney center, Krasnodar
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Баранникова Е.И., Козловская Н.Л, Понкина О.Н., Семенченко Н.А. Генетическая гипергомоцистеинемия, как причина артериальных и венозных тромбозов у больного хроническим гломерулонефритом // Нефрология и диализ. 2008. Т. 10. № 3–4. С. 254–258.
2. Каган М.Ю., Бервина Н.Н., Воробьева О.А. Тромботическая микроангиопатия при ювенильном дерматомиозите (Клиническое наблюдение) // Нефрология и диализ. 2010. Т. 12. № 2. С. 117.
3. Козловская Н.Л., Боброва Л.А. Генетическая тромбофилия и почки // Клиническая нефрология. 2009. № 3. С. 28–29.
4. Козловская Н.Л., Савельева С.А., Бобкова И.Н. и др. Нодулярный гломерулосклероз у больной сахарным диабетом 2 типа и комбинированной формой тромбофилии // Нефрология и диализ. 2009. Т 11. № 2. С. 129–131.
5. Лебеденкова М.В. Клиническое значение гипергомоцистеинемии в прогрессировании нефропатий (Обзор литературы) // Нефрология и диализ. 2006. Т 8. № 4. С. 322–334.
6. Нефрология: национальное руководство / Под ред. Н.А. Мухина. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. 720 с. (Серия «Национальные руководства»). С. 346–353.
7. Нефрология: Руководство для врачей / Под ред. И.Е. Тареевой. М.: Медицина, 2000. 2-е изд., перераб. и доп. 688 с.: ил. ISBN 5-225-04195-7. С. 308–310.
8. Ardalan M.R. Review of Thrombotic Microangiopathy (TMA), and Post-Renal Transplant TMA // Saudi Journal of Kidney Diseases and Transplatation. 2006. Vol. 17. P. 235–244.
9. Ardalan M.R., Ruggenenti P., Noris M. and Remuzzi G. Thrombotic microangiopathy, hemolytic uremic syndrome, and thrombotic thrombocytopenic purpura // Kidney International. 2001. Vol. 60. P. 831–846.
10. Benz K., Amann K. Thrombotic microangiopathy: new insights // Curr Opin Nephrol Hypertens. 2010. Vol. 19 (3). P. 242–147.
11. De Serres S.A., Isenring P. Athrombocytopenic thrombotic microangiopathy, a condition that could be overlooked based on current diagnostic criteria // Nephrol. Dial. Transplant. 2009. Vol. 24. P. 10 48–1050.
Review
For citations:
Barannikova E.I., Ponkina O.N. Thrombotic kidney microangiopathy as the sole manifestation of hereditary thrombophilia, clinical features (Clinical observations). Nephrology and Dialysis. 2012;14(2):122-127. (In Russ.)
Views:
8
Email this article 