Оксид азота (NO) в формировании артериальной гипертензии при обструктивном пиелонефрите у детей
Аннотация
Мы исследовали суммарную активность NO-синтазы (NOS) почечной ткани у 16 детей с хроническим пиелонефритом, развившимся на фоне врожденного гидронефроза. Использовали гистохимический метод на NADPH-диафоразу, отражающую каталитическую активность NOS (Hope, Vincent, 1989). В качестве контроля использовали ткань почек детей, умерших от несчастного случая ( n = 8). Активность NOS была измерена в единицах оптической плотности (ЕОП). На начальных этапах заболевания, а именно в течение первых трех лет болезни, наблюдается компенсаторное повышение активности NADPH-диафоразы в проксимальных и дистальных канальцах и сосудах. Через 10 лет, по мере прогрессирования патологического процесса, наступает тотальное истощение NO-продуцирующей функции во всех почечных структурах, что сопряжено со склеротическими процессами в органе и клинически проявляется выраженной артериальной гипертензией. Таким образом, снижение синтеза оксида азота в почечной ткани может быть одним из патогенетических звеньев развития АГ при обструктивном пиелонефрите у детей.
Об авторах
Е. Г. Агапов
Московский НИИ педиатрии и детской хирургии МЗ и СР РФ, г. Москва
Россия
Россия
В. Н. Лучанинова
Владивостокский государственный медицинский университет, г. Владивосток
Россия
Россия
Е. В. Елисеева
Владивостокский государственный медицинский университет, г. Владивосток
Россия
Россия
А. Н. Ни
Владивостокский государственный медицинский университет, г. Владивосток
Россия
Россия
Список литературы
1. Вандер А. Физиология почек. СПб.: Питер 2000: 288.
2. Елисеева Е.В. Нитроксидергическая регуляция легких. Владивосток: ДВГУ 2001: 176.
3. Зенков Н.К., Меньщикова Е.Б., Реутов В.П. NO-синтаза в норме и при патологии различного генеза. Вестн. РАМН 2000; 4: 30-34.
4. Кузнецов С.Л. Атлас по гистологии, цитологии и эмбриологии. М.: Медицинское информационное агентство 2002: 374.
5. Кутырина И.М. Современные аспекты патогенеза почечной артериальной гипертонии. Нефрология 2000; 1: 112-115.
6. Лопаткин Н.А., Пугачев А.Г. Детская урология: Руководство. М.: Медицина 1986: 146.
7. Луппа Х.М. Основы гистохимии. М.: Мир 1980: 343.
8. Максимова И.Г. Особенности склеротического процесса в почках при гидронефрозе и пиелонефрите у детей. Урология и нефрология 1984; 5: 18-21.
9. Марков Х.М. Окись азота в физиологии и патологии почек. Вестн. РАМН 1996; 7: 73-78.
10. Папаян А.В., Савенкова Н.Д. Клиническая нефрология детского возраста: Руководство для врачей. СПб.: Сотис 1997: 718.
11. Хирманов В.Н., Ткачук Е.В. Нарушение оттока мочи из почки и артериальная гипертензия. Урология и нефрология 1981; 1: 61-65.
12. Цыгин А.Н. Артериальная гипертензия и функциональные нарушения почек у детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом и пиелонефритом. Нефрология и диализ 2001; 2: 239-241.
13. Aiello S., Noris M., Remuzzi G. Nitric oxide synthesis and L-arginine in uremia. Miner Electrolyte Metab 1997; 23; 3-6: 151-156.
14. Bachmann S., Mundel P. Nitric oxide in the kidney: synthesis, localization, and function. Amer J Kidney Dis 1994; 24; 1: 112-129.
15. Becker G.J., Hewitson T.D. The role of tubulointerstitial injury in chronic renal failure. Current Opinion in Nephrology and Hypertension 2000; 9 (2): 133-138.
16. Bosse H., Bachmann S. Immunohistochemically detected protein nitration indicates sites of renal nitric oxide release in Goldblatt hypertension. Hypertension 1997; 30; 4: 948-952.
17. Coroneos E., Assouad M., Krishnan B., Troung L.D. Urinary obstruction causes irreversible renal failure by inducing chronic tubulointerstitial nephritis. Clinical Nephrology 1997; 48; Suppl 2: 125-128.
18. Dawson T.M., Bredt D.S., Fotuhi M. et al. Nitric oxide synthase and NADPH-diaphorase are identical in brain and peripheral tissues. Proc Nath Ecfd Sci USA 1991; 88: 7797-7801.
19. Diamond J.R. Macrophages and progressive renal disease in experimental hydronephrosis. American Journal of Kidney Diseases 1995; 26(1): 133-140.
20. Djuricic B.M., Rodac L.S., Spatz M., Mrsulja B.B. Drain microvessels Enzymic Activities. Adv In Neurology 1978; 20: 197-205.
21. Furukawa K., Harrison D.G., Saleh D. et al. Expression of nitric oxide synthase human nasal-mucosa. Amer J Respirat and Crit Care Med 1996; 53; Suppl 2: 847-850.
22. Hope V.T., Michael G.J., Knigge K.M., Vincent S.R. Neuronal NADPH-diaphorase synthesizes a second messenger: yes or no? Neurosci. Abstr 1990; 15: 538.
23. Hope V.T., Vincent S.R. Histochemical characterization of neuronal NADPH-diaphorase. Histochem Cytochem 1989; 37: 653-661.
24. Huang A., Palmer L., Hom D. et al. The role of nitric oxide in obstructive nephropathy. J Urol 2000; 163; 4: 1276-1281.
25. Ito S., Ren Y.J. Evidence for the role of nitric oxide in macula densa control of glomerular hemodynamics. Clin Invest 1993; 92: 1093-1098.
26. Kaneto N., Morrissey J., Klahr S. Increased expression of TGF-β1 mRNA in the obstructed kidney of rats with unilateral urethral ligation. Kidney International 44: 313-321.
27. Klahr S. Pathophysiology of obstructive nephropathy. Kidney Int 1993; 23: 414-426.
28. Klahr S. Obstructive nephropathy. Kidney Int 1998; 54; 1: 286-300.
29. Klahr S., Morrissey J. The role of growth factors, cytokines, and vasoactive compounds in obstructive nephropathy. Seminars in Nephrology 1998; 18; 6: 622-632.
30. Klahr S., Purkerson M.L. The pathophysiology of obstructive nephropathy: The role of vasoactive compounds in the hemodynamic and structural abnormalities of the obstructed kidney. American Journal of Kidney Diseases 1994; 23; 2: 219-223.
31. Kobzik L., Reid M.B., Bredt D.S., Stamler J.S. Nitric oxide in skeletal muscle. Nature 1994; 372: 546-549.
32. Lowenstein C.J., Dinerman J.l., Snyder S.H. Nitric oxide: a physiologic messengers. Ann Intern Med 1994; 120: 227-237.
33. Matsuoka Y., Hughes C.A., Bennet V. Definition of the calmodulin-binding domain and sites of phosphorylation by protein kinases A and B. J Biol Chem 1996; 271: 25157-25166.
34. Morrissey J.J., Ishidoya S., McCraken R., Klahr S. Nitric oxide generation ameliorates the tubulointerstitial fibrosis of obstructive nephropathy. Journal of the American Society of Nephrology 1997; 7; Suppl 10: 2202-2212.
35. Nathan C., Xie Q. Nitric oxide synthases: roles, tolls and controls. Cell 1994; 79: 915-918.
36. Ong A.C.M., Fine L.G. Tubular-derived growth factors and cytokines in the pathogenesis of tubulointerstitial fibrosis: Implications for human renal disease progression. American Journal of Kidney Disease 1994; 23: 205-209.
37. Persson A.E., Bachmann S. Constitutive nitric oxide synthesis in the kidney - functions at the juxtaglomerular apparatus. Acta Physiol Scand 2000; 169; 4: 317-324.
38. Pfeilschifter J., Kunz D., Muhi H. Nitric oxide: an inflammatory mediator of glomerular mesangial cells. Nephron 1993; 64; 4: 518-528.
39. Radomski M.W., Palmer R.M., Moncada S. An L-arginine/nitric oxide pathway present in human platelets regulates aggregation. Proc Natl Acad Sci USA 1990; 87: 5193-5197.
40. Schmidt H.Н.Н.W., Gagne G.D., Nakane M. et al. Mapping of neural nitric oxide synthase in the rat suggests frequent co-localization with NADPH-diaphorase but not with soluble guanylyl cyclase, and novel paraneural functions for nitrinergic signal transduction. J Histochem and Cytochem 1992; 40; Suppl 10: 1439-1456.
41. Umans J.G., Levi R. Nitric oxide in the regulation of blood flow and arterial pressure. Ann Rev Physiol 1995; 57; 4: 771-790.
42. Wang J., Tseng H., Shih D. Expression of inducible nitric oxide synthase and apoptosis in human lupus nephritis. Nephron 1997; 77; 4: 404-411.
Рецензия
Для цитирования:
Агапов Е.Г., Лучанинова В.Н., Елисеева Е.В., Ни А.Н. Оксид азота (NO) в формировании артериальной гипертензии при обструктивном пиелонефрите у детей. Нефрология и диализ. 2006;8(1):36-42.
For citation:
Agapov E.G., Luchaninova V.N., Yeliseyeva Ye.V., Nee A.N. Role of the nitric oxide (no) in arterial hypertension in children with obstructive pyelonephritis. Nephrology and Dialysis. 2006;8(1):36-42. (In Russ.)
Просмотров:
6
Послать статью по эл. почте 