Патогенетическая роль тромбоцитарного оксида азота в формировании нефропатий у детей
Аннотация
С целью изучения роли оксида азота в патогенезе нефропатий у детей обследовано 29 пациентов в возрасте от 4 до 14 лет с заболеваниями мочевой системы различной этиологии и нормальной азотовыделительной функцией почек. В качестве контроля было обследовано 11 здоровых сверстников. Всем детям спектрофотометрическим методом (длина волны 520 нм) определяли биосинтез (из эндогенного субстрата) оксида азота (NO) в тромбоцитах (Тц) по его стабильным метаболитам (NO2- + NO3-). Результаты исследований свидетельствуют о важной роли NO в патогенезе нефропатий у детей. Повышенный биосинтез NО в тромбоцитах у детей с заболеваниями почек свидетельствует об активности воспалительного процесса в паренхиме органа. Разница в образовании NО у больных пиелонефритом и гломерулонефритом указывает, по-видимому, на разные механизмы воспаления при этих заболеваниях.
Об авторах
С. С. Паунова
НЦЗД РАМН, РГМУ, Москва
Россия
Россия
А. Г. Кучеренко
НЦЗД РАМН, РГМУ, Москва
Россия
Россия
Х. М. Марков
НЦЗД РАМН, РГМУ, Москва
Россия
Россия
Л. А. Ревенкова
НЦЗД РАМН, РГМУ, Москва
Россия
Россия
Н. Л. Гольцова
НЦЗД РАМН, РГМУ, Москва
Россия
Россия
Е. А. Темерина
НЦЗД РАМН, РГМУ, Москва
Россия
Россия
О. В. Анохина
НЦЗД РАМН, РГМУ, Москва
Россия
Россия
В. И. Комарь
НЦЗД РАМН, РГМУ, Москва
Россия
Россия
Список литературы
1. Мазуров В.И. Биохимия коллагеновых белков. М.: Медицина, 1974. 248.
2. Марков Х.М. Окись азота в физиологии и патологии почек// Вестник РАМН. 1996. 7: 73-78.
3. Марков Х.М. О биорегуляторной системе L-аргинин-окись азота. Патол. физиология и эксперим. Тер.1996; 1: 34-39.
4. Марков Х.М. Окись азота и окись углерода-новый класс сигнальных молекул. Успехи физиол. наук.1996; 4; т.27; 30-43.
5. Andreoli S. The dark side of nitric oxide: mediator of cell injury. Pediatr Nephrol.1995; 9: 779-82.
6. Anggard E. Nitric oxide: mediator, murderer and medicine./ Lancet. 1994; v.343; 1199-1206.
7. Bachmann S., Mundel P. Nitric oxide in the kidney: synthesis, localization and function. Am.J.Kidney Dis.1994; vol.24; 1: 112-29.
8. Baylis C., Bloch J. Nitric oxide in renal physiology and pathophysiology. Nephrol Dial Transplant 1996; 11; 1955-57.
9. Bredt D., Snyder S. Nitric oxide, a novel neuronal messenger. Neuron. 1992; v.8; 3-11.
10. Knowels P., Moncada S. Nitric oxide synthases in mammals. Biochem J.1994; 298; 819-20.
11. Moncada S., Higgs A. The L-arginine-nitric oxide pathway /New Engl J Med. 1993; vol.329; 2002-12.
12. Myers P. et al. Vasorelaxant properties of the endothelium-derived relaxing factor more closely resemble S-nitrocysteine than nitric oxide. Nature. 1990; vol.345; 161-63.
13. Noris M. et al. Increased nitric oxide formation in reccurent thrombotic microangiopathies: a possible mediator of microvascular injury. Am.J.Kidney Dis. 1996; vol.27; 6: 790-96.
14. Pfeilschifter J. et al. Nitric oxide: an inflammatory mediator of glomerular mesangial cells. Nephron. 1993; vol.64; 4: 518-25.
15. Radomsky M., Palmer R., Moncada S. An L-arginine/nitric oxide pathway present in human platelets regulation aggregation Proc.Natl.Acad.Sci USA. 1990; vol.87; 5193-97.
16. Star R.A. Southwestern Internal Medicine conference: Nitric Oxide. Am.J.Med.Sci. 1993; vol.306; 5: 348-57.
17. Wennmalm Ake et al. Metabolism and excretion of nitric oxide in humans. Circ Research. 1993; vol.73; 6: 1121-27.
Рецензия
Для цитирования:
Паунова С.С., Кучеренко А.Г., Марков Х.М., Ревенкова Л.А., Гольцова Н.Л., Темерина Е.А., Анохина О.В., Комарь В.И. Патогенетическая роль тромбоцитарного оксида азота в формировании нефропатий у детей. Нефрология и диализ. 2000;2(1-2):48-51.
For citation:
Paunova S.S., Kycherenko A.G., Marcov Ch.M., Revenkova L.A., Goltsova N.L., Temerina E.A., Anokhina O.V., Komar V.I. The Pathogenetic Role Of Platelet Nitric Oxide In Children With Nephropathy. Nephrology and Dialysis. 2000;2(1-2):48-51. (In Russ.)
Просмотров:
2
Послать статью по эл. почте 