Сортировать по:
Выпуск | Название | |
Том 14, № 1 (2012) | Полиморфные маркеры гена нефрина ( NPHS1) при спорадическом стероид-резистентном нефротическом синдроме у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. С. Приходина, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков | ||
"... of heterozygous mutations in the NPHS1 gene (1,9%) in children with sporadic SRNS was found. Four types of SNP ..." | ||
Том 9, № 4 (2007) | Скрининг мутаций в гене подоцина ( NPHS2) у детей со спорадическим стероид-резистентным нефротическим синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. С. Приходина, Н. В. Полтавец, Н. М. Галеева, Е. В. Заклязьминская, А. В. Поляков, В. В. Длин, М. С. Игнатова | ||
"... ) was identified in the exon 1 of the NPHS2 gene in a SRNS child with FSGS. We also found one kind of single ..." | ||
Том 25, № 3 (2023) | Генетический фокальный сегментарный гломерулосклероз, диагностированный у взрослых. Клинические наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. В. Чеботарева, А. З. Шерхова, Е. Ю. Андреева, Г. К. Чучин, О. А. Ли | ||
"... Two cases of genetic FSGS associated with mutations in the NPHS2 (podocin) and COL4A3 (collagen ..." | ||
Том 13, № 3 (2011) | Полиморфные маркеры гена нефрина (NPHS1) у детей со спорадическим стероид-резистентным нефротическим синдромом | Аннотация похожие документы |
Л. С. Приходина, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков | ||
"... маркеров гена NPHS1, кодирующего белок щелевой диафрагмы - нефрин, на течение спорадического СРНС у детей ..." | ||
Том 8, № 3 (2006) | Полиморфный маркер R229Q гена подоцина у детей с нефротическим синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Э. К. Петросян, А. Н. Цыгин, Л. И. Ильенко, А. Е. Шестаков, В. В. Носиков | ||
"... 229Q (G755A) of the podocin gene (NPHS2) in children with nephrotic syndrome. Genetic polymorphism G ..." | ||
Том 12, № 4 (2010) | Такролимус в лечении стероид-резистентного нефротического синдрома у детей (Предварительные результаты одноцентрового исследования) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. С. Приходина, О. Ю. Турпитко, В. В. Длин, М. С. Игнатова | ||
"... of steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) in 8 children are presented. Initial tacrolimus dose of 0,1 mg ..." | ||
Том 22, № 4 (2020) | Клинические практические рекомендации IPNA по диагностике и лечению детей со стероид-резистентным нефротическим синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Траутманн Агнес, Виварелли Марина, Самуэль Сьюзан, Джипсон Дебби, Синха Адити, Шафер Франц, Кар Хуи Нг, Бойер Оливия, А Салим Мойн, Фельтран Луциана, Мюллер-Дайле Янина, Ульрих Беккер Ян, Кано Франциско, Сю Хонг, Нго Лим Ям, Смойер Уильям, Аночи Ифеома, Наканиси Коичи, Ходсон Элизабет, Хаффнер Дитер | ||
"... syndrome (SRNS). In 10-30% of steroid resistant patients, mutations in podocyte-associated genes can ..." | ||
Том 8, № 2 (2006) | Подоцит: строение и роль в развитии нефротического синдрома (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Э. К. Петросян | ||
Том 21, № 2 (2019) | Инфантильный нефротический синдром: клинико-морфологическая характеристика, генетическая гетерогенность, исходы. Опыт одного центра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. С. Приходина, С. В. Папиж, Е. С. Столяревич, П. Е. Повилайтите, П. А. Шаталов | ||
"... in 4/8 (50%) of children. Mutations were found in 4/68 (5.9%) genes, including NPHS2, NPHS1, WT1 ..." | ||
Том 23, № 1 (2021) | Исследование генетических причин врожденного и инфантильного нефротического синдрома у российских детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. М. Милованова, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, О. И. Зробок, Т. В. Вашурина, П. В. Ананьин, Е. С. Столяревич, А. П. Фисенко, А. Н. Цыгин | ||
"... . In 38 children, mutations were identified in the genes NPHS2 (37.2%), NPHS1 (13.9%), WT1 (9.3%), CUBN (7 ..." | ||
Том 9, № 4 (2007) | Актуальные проблемы нефрологии на 14-м Конгрессе Международной ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA) - Будапешт (31.08.2007-4.09.2007) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. С. Игнатова, Л. С. Приходина | ||
"... данные о частоте выявления мутаций в гене подоцина NPHS2 при стероид-резистентном нефротическом синдроме ..." | ||
Том 5, № 2 (2003) | Результаты четырехлетнего многоцентрового изучения эффективности Сандиммуна Неорала при нефротическом синдроме у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. С. Игнатова, Е. А. Харина, О. Ю. Турпитко, В. А. Обухова, Н. А. Коровина, Н. А. Хрущева, Г. А. Маковецкая, М. К. Соболева, А. Б. Канатбаева | ||
"... -resistant (SRNS). Kidney biopsy was produced in 20 children with SSNS and 31 with SRNS. Duration of the NS ..." | ||
Том 15, № 4 (2013) | Взаимосвязь комбинации полиморфных вариантов гена TRPC6 с развитием стероид-резистентного нефротического синдрома у детей | Аннотация похожие документы |
Л. С. Приходина, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков | ||
"... Стероид-резистентный нефротический синдром (СРНС) у детей характеризуется генетической ..." | ||
Том 9, № 3 (2007) | Имеется ли взаимосвязь между полиморфизмом гена активатора ингибитора плазминогена-1 4g/5g и прогрессированием спорадического стероид-резистентного нефротического синдрома у детей? | Аннотация похожие документы |
Л. С. Приходина, Н. В. Полтавец, Н. М. Галеева, Е. В. Заклязьминская, А. В. Поляков, В. В. Длин, М. С. Игнатова | ||
"... генотипа PAI-1 4G/5G и стероид-резистентного нефротического синдрома (СРНС) еще не были изучены. Цель ..." | ||
Том 8, № 3 (2006) | Циклоспорин А в лечении детей с фокально-сегментарным гломерулосклерозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. В. Комарова, А. Н. Цыгин, А. В. Суханов | ||
"... стероид-резистентного нефротического синдрома (СРНС), частичная ремиссия - у 24% (5 больных), уменьшение ..." | ||
Том 9, № 3 (2007) | Эффективность алкилирующих агентов при нефротическом синдроме у детей | Аннотация похожие документы |
А. Г. Тимофеева, Т. В. Маргиева, Т. В. Сергеева, А. Н. Цыгин | ||
"... НС (СРНС) в активной стадии болезни и 18 пациентов со стероид-зависимым НС (СЗНС) в стадии ремиссии ..." | ||
Том 7, № 1 (2005) | Мофетила микофенолат в лечении гломерулярных болезней: экспериментальные и клинические данные (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. С. Приходина, В. В. Длин | ||
"... -резистентный НС (СРНС) наблюдается у 7-18% детей, при этом в последние годы отмечается тенденция к увеличению ..." | ||
Том 11, № 4 (2009) | Роль ожирения в прогрессировании стероидрезистентного нефротического синдрома у детей | Аннотация похожие документы |
Л. С. Приходина, В. В. Длин, М. С. Игнатова | ||
"... прогрессированием стероидрезистентного нефротического синдрома (СРНС) у детей остается неизученной до настоящего ..." | ||
Том 10, № 1 (2008) | Фокально-сегментарный гломерулосклероз (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Е. Наушабаева, А. Б. Канатбаева, С. А. Диканбаева | ||
"... -резистентного НС (СРНС) у детей. В последние десятилетия отмечается рост частоты ФСГС по всему миру. При ФСГС ..." | ||
Том 12, № 1 (2010) | Риск прогрессирования стероид-резистентного нефротического синдрома у детей ассоциирован с малой массой тела при рождении | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. С. Приходина, В. В. Длин, М. С. Игнатова | ||
"... in utero is a risk factor for progression of idiopathic SRNS in children that is often accompanied ..." | ||
Том 13, № 3 (2011) | Выраженность протеинурии - ранний предиктор прогрессирования стероид-резистентного нефротического синдрома у детей | Аннотация похожие документы |
Л. С. Приходина, В. В. Длин | ||
"... Стероид-резистентный нефротический синдром (СРНС) характеризуется прогрессирующим течением с ..." | ||
Том 9, № 3 (2007) | Динамика уровня сывороточного креатинина у детей с фокально-сегментарным гломерулосклерозом (ФСГС) в условиях терапии циклоспорином А | Аннотация похожие документы |
О. В. Комарова, А. Н. Цыгин, Л. В. Леонова, Т. В. Сергеева, Т. В. Вашурина, О. И. Зробок, Т. С. Вознесенская, Н. Н. Картамышева, Т. В. Маргиева, А. Г. Тимофеева | ||
"... 25 детей со стероид-резистентным нефротическим синдромом (СРНС) с морфологической основой ФСГС в ..." | ||
Том 10, № 1 (2008) | Синдром Пирсона: новый вариант врожденного нефротического синдрома (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Ю. Каган | ||
"... наиболее частыми генетическими причинами ВНС являются мутации в генах HPHS1 , NPHS2 , и WT1 [4]. Тем не ..." | ||
Том 9, № 3 (2007) | Клиническое значение полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы при нефротическом синдроме у детей | Аннотация похожие документы |
Ж. П. Шарнова, Е. Е. Тихомиров, А. Н. Цыгин | ||
"... (СРНС). Фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) был морфологической основой НС у 24 детей ..." | ||
Том 15, № 4 (2013) | Возможности улучшения результатов терапии стероид-резистентного нефротического синдрома | Аннотация похожие документы |
В. В. Бобкова, В. П. Носов, Л. В. Филина | ||
"... Цель: обосновать применение такролимуса у больных с активной формой СРНС с целью достижения ..." | ||
Том 4, № 1 (2002) | Нефрология и генетика на XII конгрессе Международной ассоциации педиатров-нефрологов (1-5 сентября 2001 г., Сиэтл, США) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. С. Игнатова | ||
"... синдрома у некоторых больных обнаруживается мутация гена NPHS2. Об этом было сообщено в многоцентровом ..." | ||
Том 6, № 4 (2004) | III Международная школа педиатров-нефрологов (Санкт-Петербург, 2004) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Е. Конькова | ||
"... : при НС финского типа - мутации в NPHS I (гене нефрина), при ФСГС - в гене подоцина (NPHS II), при ..." | ||
1 - 30 из 30 результатов |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)