Preview

Нефрология и диализ

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 14, № 1 (2012) Полиморфные маркеры гена нефрина ( NPHS1) при спорадическом стероид-резистентном нефротическом синдроме у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Приходина, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков
"... of heterozygous mutations in the NPHS1 gene (1,9%) in children with sporadic SRNS was found. Four types of SNP ..."
 
Том 9, № 4 (2007) Скрининг мутаций в гене подоцина ( NPHS2) у детей со спорадическим стероид-резистентным нефротическим синдромом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Приходина, Н. В. Полтавец, Н. М. Галеева, Е. В. Заклязьминская, А. В. Поляков, В. В. Длин, М. С. Игнатова
"... ) was identified in the exon 1 of the NPHS2 gene in a SRNS child with FSGS. We also found one kind of single ..."
 
Том 25, № 3 (2023) Генетический фокальный сегментарный гломерулосклероз, диагностированный у взрослых. Клинические наблюдения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Чеботарева, А. З. Шерхова, Е. Ю. Андреева, Г. К. Чучин, О. А. Ли
"... Two cases of genetic FSGS associated with mutations in the NPHS2 (podocin) and COL4A3 (collagen ..."
 
Том 13, № 3 (2011) Полиморфные маркеры гена нефрина (NPHS1) у детей со спорадическим стероид-резистентным нефротическим синдромом Аннотация  похожие документы
Л. С. Приходина, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков
"... маркеров гена NPHS1, кодирующего белок щелевой диафрагмы - нефрин, на течение спорадического СРНС у детей ..."
 
Том 8, № 3 (2006) Полиморфный маркер R229Q гена подоцина у детей с нефротическим синдромом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. К. Петросян, А. Н. Цыгин, Л. И. Ильенко, А. Е. Шестаков, В. В. Носиков
"... 229Q (G755A) of the podocin gene (NPHS2) in children with nephrotic syndrome. Genetic polymorphism G ..."
 
Том 12, № 4 (2010) Такролимус в лечении стероид-резистентного нефротического синдрома у детей (Предварительные результаты одноцентрового исследования) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Приходина, О. Ю. Турпитко, В. В. Длин, М. С. Игнатова
"... of steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) in 8 children are presented. Initial tacrolimus dose of 0,1 mg ..."
 
Том 22, № 4 (2020) Клинические практические рекомендации IPNA по диагностике и лечению детей со стероид-резистентным нефротическим синдромом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Траутманн Агнес, Виварелли Марина, Самуэль Сьюзан, Джипсон Дебби, Синха Адити, Шафер Франц, Кар Хуи Нг, Бойер Оливия, А Салим Мойн, Фельтран Луциана, Мюллер-Дайле Янина, Ульрих Беккер Ян, Кано Франциско, Сю Хонг, Нго Лим Ям, Смойер Уильям, Аночи Ифеома, Наканиси Коичи, Ходсон Элизабет, Хаффнер Дитер
"... syndrome (SRNS). In 10-30% of steroid resistant patients, mutations in podocyte-associated genes can ..."
 
Том 8, № 2 (2006) Подоцит: строение и роль в развитии нефротического синдрома (Обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Э. К. Петросян
 
Том 21, № 2 (2019) Инфантильный нефротический синдром: клинико-морфологическая характеристика, генетическая гетерогенность, исходы. Опыт одного центра Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Приходина, С. В. Папиж, Е. С. Столяревич, П. Е. Повилайтите, П. А. Шаталов
"... in 4/8 (50%) of children. Mutations were found in 4/68 (5.9%) genes, including NPHS2, NPHS1, WT1 ..."
 
Том 23, № 1 (2021) Исследование генетических причин врожденного и инфантильного нефротического синдрома у российских детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. М. Милованова, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, О. И. Зробок, Т. В. Вашурина, П. В. Ананьин, Е. С. Столяревич, А. П. Фисенко, А. Н. Цыгин
"... . In 38 children, mutations were identified in the genes NPHS2 (37.2%), NPHS1 (13.9%), WT1 (9.3%), CUBN (7 ..."
 
Том 9, № 4 (2007) Актуальные проблемы нефрологии на 14-м Конгрессе Международной ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA) - Будапешт (31.08.2007-4.09.2007) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. С. Игнатова, Л. С. Приходина
"... данные о частоте выявления мутаций в гене подоцина NPHS2 при стероид-резистентном нефротическом синдроме ..."
 
Том 5, № 2 (2003) Результаты четырехлетнего многоцентрового изучения эффективности Сандиммуна Неорала при нефротическом синдроме у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. С. Игнатова, Е. А. Харина, О. Ю. Турпитко, В. А. Обухова, Н. А. Коровина, Н. А. Хрущева, Г. А. Маковецкая, М. К. Соболева, А. Б. Канатбаева
"... -resistant (SRNS). Kidney biopsy was produced in 20 children with SSNS and 31 with SRNS. Duration of the NS ..."
 
Том 15, № 4 (2013) Взаимосвязь комбинации полиморфных вариантов гена TRPC6 с развитием стероид-резистентного нефротического синдрома у детей Аннотация  похожие документы
Л. С. Приходина, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков
"... Стероид-резистентный нефротический синдром (СРНС) у детей характеризуется генетической ..."
 
Том 9, № 3 (2007) Имеется ли взаимосвязь между полиморфизмом гена активатора ингибитора плазминогена-1 4g/5g и прогрессированием спорадического стероид-резистентного нефротического синдрома у детей? Аннотация  похожие документы
Л. С. Приходина, Н. В. Полтавец, Н. М. Галеева, Е. В. Заклязьминская, А. В. Поляков, В. В. Длин, М. С. Игнатова
"... генотипа PAI-1 4G/5G и стероид-резистентного нефротического синдрома (СРНС) еще не были изучены. Цель ..."
 
Том 8, № 3 (2006) Циклоспорин А в лечении детей с фокально-сегментарным гломерулосклерозом Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. В. Комарова, А. Н. Цыгин, А. В. Суханов
"... стероид-резистентного нефротического синдрома (СРНС), частичная ремиссия - у 24% (5 больных), уменьшение ..."
 
Том 9, № 3 (2007) Эффективность алкилирующих агентов при нефротическом синдроме у детей Аннотация  похожие документы
А. Г. Тимофеева, Т. В. Маргиева, Т. В. Сергеева, А. Н. Цыгин
"... НС (СРНС) в активной стадии болезни и 18 пациентов со стероид-зависимым НС (СЗНС) в стадии ремиссии ..."
 
Том 7, № 1 (2005) Мофетила микофенолат в лечении гломерулярных болезней: экспериментальные и клинические данные (Обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Приходина, В. В. Длин
"... -резистентный НС (СРНС) наблюдается у 7-18% детей, при этом в последние годы отмечается тенденция к увеличению ..."
 
Том 11, № 4 (2009) Роль ожирения в прогрессировании стероидрезистентного нефротического синдрома у детей Аннотация  похожие документы
Л. С. Приходина, В. В. Длин, М. С. Игнатова
"... прогрессированием стероидрезистентного нефротического синдрома (СРНС) у детей остается неизученной до настоящего ..."
 
Том 10, № 1 (2008) Фокально-сегментарный гломерулосклероз (Обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Е. Наушабаева, А. Б. Канатбаева, С. А. Диканбаева
"... -резистентного НС (СРНС) у детей. В последние десятилетия отмечается рост частоты ФСГС по всему миру. При ФСГС ..."
 
Том 12, № 1 (2010) Риск прогрессирования стероид-резистентного нефротического синдрома у детей ассоциирован с малой массой тела при рождении Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Приходина, В. В. Длин, М. С. Игнатова
"... in utero is a risk factor for progression of idiopathic SRNS in children that is often accompanied ..."
 
Том 13, № 3 (2011) Выраженность протеинурии - ранний предиктор прогрессирования стероид-резистентного нефротического синдрома у детей Аннотация  похожие документы
Л. С. Приходина, В. В. Длин
"... Стероид-резистентный нефротический синдром (СРНС) характеризуется прогрессирующим течением с ..."
 
Том 9, № 3 (2007) Динамика уровня сывороточного креатинина у детей с фокально-сегментарным гломерулосклерозом (ФСГС) в условиях терапии циклоспорином А Аннотация  похожие документы
О. В. Комарова, А. Н. Цыгин, Л. В. Леонова, Т. В. Сергеева, Т. В. Вашурина, О. И. Зробок, Т. С. Вознесенская, Н. Н. Картамышева, Т. В. Маргиева, А. Г. Тимофеева
"... 25 детей со стероид-резистентным нефротическим синдромом (СРНС) с морфологической основой ФСГС в ..."
 
Том 10, № 1 (2008) Синдром Пирсона: новый вариант врожденного нефротического синдрома (Обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Каган
"... наиболее частыми генетическими причинами ВНС являются мутации в генах HPHS1 , NPHS2 , и WT1 [4]. Тем не ..."
 
Том 9, № 3 (2007) Клиническое значение полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы при нефротическом синдроме у детей Аннотация  похожие документы
Ж. П. Шарнова, Е. Е. Тихомиров, А. Н. Цыгин
"... (СРНС). Фокально-сегментарный гломерулосклероз (ФСГС) был морфологической основой НС у 24 детей ..."
 
Том 15, № 4 (2013) Возможности улучшения результатов терапии стероид-резистентного нефротического синдрома Аннотация  похожие документы
В. В. Бобкова, В. П. Носов, Л. В. Филина
"... Цель: обосновать применение такролимуса у больных с активной формой СРНС с целью достижения ..."
 
Том 4, № 1 (2002) Нефрология и генетика на XII конгрессе Международной ассоциации педиатров-нефрологов (1-5 сентября 2001 г., Сиэтл, США) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. С. Игнатова
"... синдрома у некоторых больных обнаруживается мутация гена NPHS2. Об этом было сообщено в многоцентровом ..."
 
Том 6, № 4 (2004) III Международная школа педиатров-нефрологов (Санкт-Петербург, 2004) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Е. Конькова
"... : при НС финского типа - мутации в NPHS I (гене нефрина), при ФСГС - в гене подоцина (NPHS II), при ..."
 
1 - 30 из 30 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)