Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 9, № 3 (2007) | Клиническое значение полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы при нефротическом синдроме у детей | Аннотация похожие документы |
| Ж. П. Шарнова, Е. Е. Тихомиров, А. Н. Цыгин | ||
| "... гомозиготы М235М (47,22% пр. 29,01%; р = 0,039) гена АТГ и гетерозиготы А1166С гена АТ1-R (27,5% пр. 11,9%; р ..." | ||
| Том 8, № 1 (2006) | I/D полиморфизм гена АПФ и Т174М полиморфизм гена ангиотензиногена при нефротическом синдроме у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. П. Шарнова, А. Н. Цыгин, Е. Е. Тихомиров, Е. Н. Цыгина, В. Г. Пинелис | ||
| "... Для исследования роли I/D полиморфизма гена АПФ и Т174М полиморфизма гена ангиотензиногена (АТГ) в ..." | ||
| Том 6, № 4 (2004) | Полиморфизм гена ангиотензин-превращающего фермента у больных хроническим гломерулонефритом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Р. Калиев, А. Б. Будайчиева, А. А. Алдашев, М. М. Миррахимов | ||
| "... в среднем возрасте 34,98 ± 1,94 года. Амплификацию полиморфного участка гена АПФ проводили ..." | ||
| Том 6, № 3 (2004) | Механизмы нефросклефоза; фармакологическая ингибиция внутрипочечной ренин-ангиотензиновой системы как основа нефропротективной стратегии при хронических заболеваниях нативных почек и почечного трансплантата (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Томилина, А. Р. Багдасарян | ||
| Том 3, № 2 (2001) | Значение ингибиторов АПФ для торможения прогрессирования хронического отторжения трансплантированной почки | Аннотация похожие документы |
| А. Р. Багдасарян, И. Г. Ким, Л. С. Бирюкова, Н. А. Томилина | ||
| "... одной из актуальных проблем клинической трансплантологии. В последние годы доказано, что ингибиторы АПФ ..." | ||
| Том 5, № 4 (2003) | Ангиотензин II - современное представление о патогенезе нефросклероза (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. С. Паунова | ||
| Том 7, № 3 (2005) | Оценка антигипертензивной эффективности ингибитора АПФ моэксиприла у больных с терминальной стадией ХПН, получающих заместительную терапию гемодиализом | Аннотация похожие документы |
| С. А. Рагозина, А. Б. Фролова, Д. А. Елфимов, А. С. Захаров, Ю. А. Петрова, В. А. Жмуров, Ю. В. Голоднев, Д. Е. Ковальчук | ||
| Том 9, № 3 (2007) | Применение ингибитора АПФ Энапа с целью нефропротекции у детей с рефлюкс-нефропатией | Аннотация похожие документы |
| Л. Ю. Мачехина, С. Н. Николаев, Л. Б. Меновщикова, А. И. Гуревич | ||
| "... ингибиторы АПФ (иАПФ). Однако показания к их назначению и схемы лечения при обструктивных уропатиях у детей ..." | ||
| Том 5, № 3 (2003) | Ингибиторы АПФ и дисфункция эндотелия у больных с нефрогенной артериальной гипертензией | Аннотация похожие документы |
| Н. В. Вольвич, Е. А. Мовчан, Н. Л. Тов, Л. Б. Ким, Г. А. Березовская, М. Ф. Валентик, Г. А. Дюбанова, Н. А. Головкова | ||
| "... лечения и на фоне терапии ингибиторами АПФ (эналаприл в дозе 10-20 мг в сутки). Материалы и методы ..." | ||
| Том 7, № 2 (2005) | Сравнительная оценка влияния монои комбинированной терапии периндоприлом и амлодипином на ремоделирование миокарда левого желудочка у больных на гемодиализе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. А. Козлова, В. В. Сафонов, Е. В. Шутов, В. М. Ермоленко, А. В. Кухтевич | ||
| Том 2, № 4 (2000) | Ингибиторы ангиотензин-конвертирующего фермента и блокаторы рецепторов ангиотензина II: уникальные препараты для защиты почки и сердечно-сосудистой системы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Вилкокс Кристофер | ||
| Том 9, № 3 (2007) | Феномен частичного ускользания блокады ангиотензина II у больных сахарным диабетом 2 типа с диабетической нефропатией при длительном применении ингибиторов АПФ | Аннотация похожие документы |
| Н. П. Трубицына, М. Ш. Шамхалова, Ю. А. Шишкова, Е. Н. Дроздова, Л. В. Никанкина, А. В. Ильин, Г. В. Кацая, Н. П. Гончаров, А. Д. Деев, М. В. Шестакова | ||
| "... частичного ускользания блокады ангиотензина II (AII) на терапии ингибиторами АПФ может вести к ..." | ||
| Том 10, № 2 (2008) | Матриксные металлопротеиназы в патогенезе острых и хронических заболеваний почек (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Н. Бобкова, Л. В. Козловская, О. А. Ли | ||
| Том 15, № 2 (2013) | Клинико-морфологические особенности и варианты лечения синдрома изолированной гематурии и/или протеинурии у детей в Казахстане | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Б. Канатбаева, А. Е. Наушабаева, Б. А. Абеуова, Г. Н. Чингаева, К. А. Кабулбаев | ||
| "... эффективна длительная терапия поддерживающими дозами мофетил микофенолата в сочетании с ингибиторами АПФ ..." | ||
| Том 9, № 4 (2007) | Скрининг мутаций в гене подоцина ( NPHS2) у детей со спорадическим стероид-резистентным нефротическим синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Приходина, Н. В. Полтавец, Н. М. Галеева, Е. В. Заклязьминская, А. В. Поляков, В. В. Длин, М. С. Игнатова | ||
| "... В представленной статье приводятся результаты поиска мутаций в гене подоцина ( NPHS2 ) у 50 детей ..." | ||
| Том 7, № 2 (2005) | Наследуемые и приобретенные тромбофилии как факторы риска тромбоза артериовенозной фистулы у больных на программном гемодиализе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Ю. Шило, А. Ю. Денисов, Т. В. Козлова | ||
| "... факторов риска тромбоза сосудистого доступа обсуждается гипергомоцистеинемия и мутации генов факторов ..." | ||
| Том 9, № 4 (2007) | Актуальные проблемы нефрологии на 14-м Конгрессе Международной ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA) - Будапешт (31.08.2007-4.09.2007) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Игнатова, Л. С. Приходина | ||
| "... . Rosenblum (Канада) анализировалась проблема влияния многообразия генов на развитие плода, причем показано ..." | ||
| Том 26, № 2 (2024) | Нефронофтиз-ассоциированная цилиопатия в рамках cиндрома Сенсенбреннера: клиническое наблюдение и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Папиж, А. В. Топчий, Т. В. Маркова, Т. С. Нагорнова | ||
| "... ультраредкую аутосомно-рецессивную цилиопатию, вызванную патогенными вариантами в одном из шести генов, включая ..." | ||
| Том 24, № 4 (2022) | Нефропатия, ассоциированная с аллельным вариантом E3/E4 гена APOE. Случай 1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Воробьева, Т. Е. Ничик, С. И. Попова | ||
| "... Ген APOE располагается на 19 хромосоме (19q13.2) и кодирует аполипопротеин E - основной компонент ..." | ||
| Том 24, № 4 (2022) | Нефропатия, ассоциированная с аллельным вариантом E3/E4 гена APOE. Случай 2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Воробьева, Т. Е. Ничик, С. И. Попова | ||
| "... исследования была заподозрена поломка в гене APOE, и настоятельно рекомендовано генетическое исследование ..." | ||
| Том 15, № 4 (2013) | Формирование устойчивости к антибиотикам у больных хроническим пиелонефритом в результате опосредованного плазмидами трансфера генов резистентности | Аннотация похожие документы |
| О. И. Чуб, А. В. Бильченко | ||
| "... определение индуцированных плазмидами βЛРС методом полимеразной цепной реакции. Результаты. Выявлено 13 генов ..." | ||
| Том 15, № 4 (2013) | Взаимосвязь комбинации полиморфных вариантов гена TRPC6 с развитием стероид-резистентного нефротического синдрома у детей | Аннотация похожие документы |
| Л. С. Приходина, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков | ||
| "... однонуклеотидных полиморфных вариантов гена TRPC6 у детей с СРНС. Цель исследования. Определить, является ли ..." | ||
| Том 18, № 3 (2016) | Cлучай атипичного гемолитико-уремического синдрома, ассоциированного с мутацией гена, кодирующего мембранный кофакторный протеин (MCP) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. В. Ананьин, А. М. Мазо, Т. В. Вашурина, Т. В. Маргиева, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, Е. С. Столяревич, В. М. Негода, А. Н. Цыгин | ||
| "... мутацией гена MCP. Девочка с 2002 по 2014 год перенесла 6 эпизодов аГУС с последующим полным ..." | ||
| Том 20, № 2 (2018) | Аутосомно-доминантная тубулоинтерстициальная болезнь почек вследствие мутации в гене MUC1. Обзор литературы и клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Каган, Н. Н. Бервина, А. Е. Осокин, Е. Ю. Беляшова | ||
| "... последовательность из 7 цитозинов в вариабельном числе тандемных повторов в кодирующей части гена MUC1. Эта мутация ..." | ||
| Том 8, № 3 (2006) | Полиморфный маркер R229Q гена подоцина у детей с нефротическим синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. К. Петросян, А. Н. Цыгин, Л. И. Ильенко, А. Е. Шестаков, В. В. Носиков | ||
| "... R229Q (G755A) гена подоцина (NPHS2) у детей с нефротическим синдромом. Генетический полиморфизм G755 ..." | ||
| Том 8, № 3 (2006) | Полиморфизм генов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы при нефротическом синдроме у детей (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ж. П. Шарнова, А. Н. Цыгин, Е. Е. Тихомиров | ||
| Том 9, № 3 (2007) | Генный полиморфизм рецептора витамина D и уремическая остеодистрофия у больных на гемодиализе | Аннотация похожие документы |
| М. М. Волков, П. В. Глазков | ||
| "... выживаемость. На течение остеодистрофии может оказывать влияние генный полиморфизм рецептора витамина D (ГПРВД ..." | ||
| Том 14, № 1 (2012) | Полиморфные маркеры гена нефрина ( NPHS1) при спорадическом стероид-резистентном нефротическом синдроме у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Приходина, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков | ||
| "... маркеров гена нефрина ( NPHS1 ) с эффективностью иммуносупрессивной терапии и прогрессированием ..." | ||
| Том 13, № 3 (2011) | Полиморфные маркеры гена нефрина (NPHS1) у детей со спорадическим стероид-резистентным нефротическим синдромом | Аннотация похожие документы |
| Л. С. Приходина, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков | ||
| "... маркеров гена NPHS1, кодирующего белок щелевой диафрагмы - нефрин, на течение спорадического СРНС у детей ..." | ||
| Том 5, № 3 (2003) | Анализ экспрессии гена ангиотензин-превращающего фермента в почках гипертензивных крыс линии НИСАГ | Аннотация похожие документы |
| О. Е. Редина, К. А. Цецаркин, О. П. Черкасова, В. И. Федоров, Г. М. Дымшиц, А. Л. Маркель | ||
| "... молекулярно-генетических методов. Ранее проведенные исследования позволили предположить существование гена с ..." | ||
| Том 16, № 2 (2014) | Клинико-генетическая гетерогенность cтероид-резистентного нефротического синдрома у детей (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Приходина | ||
| "... генов, ассоциированных со стероид-резистентным нефротическим синдромом в зависимости от возраста ..." | ||
| Том 21, № 2 (2019) | Инфантильный нефротический синдром: клинико-морфологическая характеристика, генетическая гетерогенность, исходы. Опыт одного центра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Приходина, С. В. Папиж, Е. С. Столяревич, П. Е. Повилайтите, П. А. Шаталов | ||
| "... - клиническое секвенирование экзома с исследованием мутаций в 68 генах, ассоциированных со стероид-резистентным ..." | ||
| Том 20, № 2 (2018) | Сочетание АНЦА-ассоциированного васкулита и атипичного гемолитико-уремического синдрома у пациентки с мутацией гена диацилглицеролкиназы-эпсилон (Клинический разбор) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. М. Буланов, Н. Л. Козловская, С. В. Моисеев, П. И. Новиков, Е. М. Щеголева, А. Д. Мешков, Е. И. Кузнецова, Л. А. Боброва | ||
| "... тромботической микроангиопатии (ТМА) у пациентки-носителя полиморфизма гена диацилглицеролкиназы-эпсилон (DGKE) в ..." | ||
| Том 19, № 2 (2017) | Анализ мутаций гена GNAS1 у пацинетов с хронической почечной недостаточностью, вторичным гиперпаратиреозом и обезображивающей деформацией лицевого скелета (синдромом Сагликера) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Демирхан Осман, Сагликер Яхья, Акбаль Элул, Али Эркоч Мехмет, Пайлар Нурэй, Тастемир Дениз | ||
| "... серьезные основния полагать, что в его основе лежат генетические факторы. Значимость мутаций гена GNAS1 для ..." | ||
| Том 13, № 3 (2011) | Полиморфизм гена OYP2C9 цитохрома Р450 и безопасность терапии варфарином у детей с нефритами | Аннотация похожие документы |
| Е. Г. Махова, А. В. Суворова, Г. И. Выходцева | ||
| "... в окислении (Higashi et. al., 2002). Функционально-значимые полиморфизмы гена СУР2С9 ..." | ||
| Том 24, № 1 (2022) | Фенотипическая гетерогенность синдрома Барттера | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Вашурина, О. И. Зробок, П. В. Ананьин, А. А. Пушков, А. М. Милованова, О. В. Комарова, А. Г. Тимофеева, С. В. Дмитриенко, А. Б. Ряпосова, А. Г. Агаронян, К. В. Савостьянов, А. П. Фисенко, А. Н. Цыгин | ||
| "... пациентов был диагностирован синдром Барттера, тип 3 (причинные варианты в гене CLCNKB), у 1 (14%) - тип 2 ..." | ||
| Том 11, № 4 (2009) | Этиология и факторы риска развития легочных инфекций у реципиентов почечного трансплантата | Аннотация похожие документы |
| Е. И. Прокопенко, Е. О. Щербакова, А. В. Ватазин, С. Ю. Гулимова | ||
| "... (ОР – 6; p = 0,009). Наблюдалась тенденция к повышению риска пневмоний при использовании АТГ (ОР – 2 ..." | ||
| Том 3, № 1 (2001) | Гормонорезистентный нефротический синдром у ребенка с женским фенотипом при «46, ХY»-кариотипе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ф. Д. Цаликова, О. В. Шатохина, А. К. Берешева, И. Н. Лиманцева, В. В. Невструева, В. В. Длин, М. С. Игнатова | ||
| "... гломерулосклерозом у детей с мужским псевдогермафродитизмом и мутацией в гене WT1 (ген опухоли Вильмса). У ..." | ||
| Том 6, № 2 (2004) | Роль оксидативного стресса в патологии сердечно-сосудистой системы у больных с заболеваниями почек (Сообщение II. Клинические аспекты оксидативного стресса) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Саенко, А. М. Шутов | ||
| "... стрессе у больных с ХПН, получающих заместительную терапию. Приведены данные о влиянии ингибиторов АПФ ..." | ||
| Том 3, № 2 (2001) | Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в снижении скорости прогрессирования хронической почечной недостаточности | Аннотация похожие документы |
| С. Г. Замятина, С. П. Осотова, А. М. Корепанов | ||
| "... фермента (АПФ), которые уменьшают внутриклубочковое давление, снижают интрагломерулярную гиперфузию и ..." | ||
| Том 5, № 4 (2003) | Объединенный конгресс «Нефрология и диализ сегодня» (Новосибирск 5-17 сентября 2003 г.) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Захарова | ||
| "... играет задержка натрия и воды, чаще всего генетически обусловленная (примером является ген АПФ), другим ..." | ||
| Том 9, № 3 (2007) | Имеется ли взаимосвязь между полиморфизмом гена активатора ингибитора плазминогена-1 4g/5g и прогрессированием спорадического стероид-резистентного нефротического синдрома у детей? | Аннотация похожие документы |
| Л. С. Приходина, Н. В. Полтавец, Н. М. Галеева, Е. В. Заклязьминская, А. В. Поляков, В. В. Длин, М. С. Игнатова | ||
| "... роль полиморфизма гена PAI-1 4G/5G в прогрессировании ряда заболеваний почек. Однако ассоциации ..." | ||
| Том 3, № 2 (2001) | Трансплантация родственной почки как один из методов заместительной терапии у больных с терминальной стадией ХПН | Аннотация похожие документы |
| А. П. Ильин, П. В. Степанов, В. Э. Мастыков, В. В. Борисов, И. В. Полетаев, А. А. Косарев, Ю. Н. Захаров, Е. Е. Смурякова | ||
| "... тела оставалась нормальной. Диагностирована токсическая нефропатия вследствие применения цимевена и АТГ ..." | ||
| Том 22, № 3 (2020) | Клиническая интеграция генетической диагностики в педиатрическую нефрологию. Обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Приходина | ||
| "... привело к улучшению диагностики генетически гетерогенных заболеваний, идентификации новых генов, что ..." | ||
| Том 20, № 4 (2018) | Клинические наблюдения болезни Фабри-Андерсона | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Дудина, А. Г. Столяр, А. Ф. Томилов | ||
| "... помощью определения уровня фермента α-галактозидазы-А в крови, а также выявления мутации гена GLA ..." | ||
| Том 5, № 1 (2003) | Клинико-генетические аспекты диагностики нефропатий у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Игнатова, О. В. Шатохина | ||
| Том 6, № 1 (2004) | Достижения нефрологии в рамках Всемирного конгресса по нефрологии (Берлин, 2003) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Л. Настаушева | ||
| "... лечения ингибиторами АПФ и блокаторами рецептора ангиотензина II для снижения протеинурии и ..." | ||
| Том 18, № 1 (2016) | Влияние паратиреоидэктомии на динамику лабораторных показателей МКН ХБП и выживаемость пациентов, получающих заместительную терапию диализом в Санкт-Петербурге | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. П. Герасимчук, А. Ю. Земченков, К. Ю. Новокшонов, И. В. Слепцов, П. Н. Кислый, Ю. В. Карелина, Р. А. Черников, Ю. Н. Федотов | ||
| "... (1166±527 to 199±207 pg/ml), calcium (2.49±0.20 to 2.18±0.29 mmol/l) and phosphorus (2.46±0.50 to 1.96±0 ..." | ||
| Том 15, № 4 (2013) | Распространенность маркеров инфицирования вирусами гепатитов В и С в отделениях гемодиализа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. В. Ярош, Т. А. Семененко, Г. Ю. Никитина, Е. В. Шутов, Д. А. Эльгорт, А. А. Фельдшерова, А. П. Суслов, А. И. Баженов, М. А. Годков, Д. А. Клейменов, М. Л. Зубкин | ||
| Том 9, № 2 (2007) | Является ли болезнь тонких базальных мембран предрасполагающим фактором к развитию другой нефрологической патологии? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Игнатова, Л. С. Приходина, Е. П. Голицина, В. А. Варшавский, В. В. Длин | ||
| "... детей лечились ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ). В проспективном наблюдении через 6 ..." | ||
| Том 15, № 4 (2013) | Роль апоптоза в прогрессировании хронической болезни почек у детей | Аннотация похожие документы |
| О. В. Комарова, А. Г. Кучеренко, И. Е. Смирнов, А. Н. Цыгин | ||
| "... сравнении сывороточных уровней маркеров апоптоза в условиях терапии ингибиторами АПФ и в отсутствии данного ..." | ||
| Том 13, № 3 (2011) | Преимущества двойной терапии артериальной гипертензии у пациентов после трансплантации почки | Аннотация похожие документы |
| К. А. Кабулбаев, А. Б. Канатбаева, А. Е. Наушабаева, У. С. Хамраева | ||
| "... , ингибитора АПФ (фозиноприл) и блокатора кальциевых каналов (амлодипин) позволяет более адекватно ..." | ||
| Том 5, № 3 (2003) | Значение определения окислительного метаболизма лейкоцитов крови у больных артериальной гипертензией осложненного течения | Аннотация похожие документы |
| Е. А. Васькина, Л. М. Демина, Д. Д. Цырендоржиев, А. А. Демин | ||
| "... , получавших антагонист AT II вальзартан 80 мг/сут, ингибитор АПФ (квинаприл 20 мг/сут или периндоприл 4 мг/сут ..." | ||
| Том 20, № 1 (2018) | Генетические особенности взрослых пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом в России | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. А. Демьянова, Н. Л. Козловская, Л. А. Боброва, Ю. В. Коротчаева, М. И. Акаева, П. А. Шаталов, Д. О. Коростин, В. В. Ильинский, Д. И. Борисевич, А. Ю. Красненко | ||
| "... связана с генетическими нарушениями в кластере генов комплемента. В настоящее время описано большое ..." | ||
| Том 25, № 3 (2023) | Генетический фокальный сегментарный гломерулосклероз, диагностированный у взрослых. Клинические наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Чеботарева, А. З. Шерхова, Е. Ю. Андреева, Г. К. Чучин, О. А. Ли | ||
| "... Представлены два случая генетического ФСГС, ассоциированного с мутацией гена NPHS2 (подоцина) и COL ..." | ||
| Том 6, № 4 (2004) | Клинический полиморфизм и генетическая характеристика синдромов Дениса-Драша и Фрайзера | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Шатохина, М. С. Игнатова, И. М. Османов, М. Е. Карманов, В. В. Невструева, А. К. Берешева, Е. В. Васильев, Е. В. Мелехина, Е. В. Фокеева, О. Ю. Турпитко, О. В. Катышева | ||
| "... мужским псевдогермафродитизмом и мутацией в гене WT1 (ген опухоли Вильмса). У половины больных при ..." | ||
| Том 22, № 2 (2020) | Региональные особенности хронической болезни почек в Республике Коми по данным регистра республиканской больницы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Н. Курочкина | ||
| "... . Наиболее часто назначаемые препараты для лечения пациентов: ингибиторы АПФ (32,4%), антагонисты кальция (47 ..." | ||
| Том 3, № 2 (2001) | Новые подходы к оценке функционального состояния единственной почки у детей | Аннотация похожие документы |
| Л. Т. Теблоева, Е. Б. Ольхова, С. А. Мстиславская, С. Ю. Никитина | ||
| "... показаниях к назначению ингибиторов АПФ. ..." | ||
| Том 5, № 2 (2003) | VI Российско-французская школа-семинар «Передовые рубежи нефрологии» (Липки, Россия, апрель 2003 г.) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Захарова | ||
| "... . Отмечено, что мутации генов, ответственных за синтез таких белков, как подоцин, нефрин и альфа-актинин-4 ..." | ||
| Том 9, № 3 (2007) | Влияние генетических факторов на скорость прогрессирования хронического гломерулонефрита | Аннотация похожие документы |
| Е. В. Некипелова, М. И. Чурносов | ||
| "... маркеров генов TNFá-308, Ltá-250, TNFR1 и TGFâ1-869 с длительностью ХГН до развития ТХПН. Полученные ..." | ||
| Том 9, № 3 (2007) | Динамика диастолической дисфункции миокарда левого желудочка у больных хронической болезнью почек с артериальной гипертензией | Аннотация похожие документы |
| А. В. Смирнов, И. Ю. Панина, А. Ш. Румянцев, О. А. Дегтерева, М. А. Меншутина, В. В. Ачкасова | ||
| "... терапию ингибиторами АПФ. Признаки ДДЛЖ за это время увеличились у 36 больных (E/A соответственно 1,23 ± 0 ..." | ||
| Том 9, № 4 (2007) | Динамика гипертрофии миокарда левого желудочка в первые два года после трансплантации почки и факторы ее определяющие | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Жидкова, Н. А. Томилина, Г. И. Сторожаков, Г. Е. Гендлин, И. Г. Ким, Н. Д. Федорова | ||
| "... функционирующей АВФ. Связь ингибиторов АПФ (иАПФ) с отсутствием ГЛЖ прослежена на протяжении всего срока ..." | ||
| Том 11, № 4 (2009) | Лекарственные поражения почек: актуальная проблема для врачей и пациентов | Аннотация похожие документы |
| Е. В. Волошинова, А. П. Ребров, Е. В. Чеснокова | ||
| "... практикуют определение исходного уровня креатинина крови у пациентов при назначении ингибиторов АПФ. Только ..." | ||
| Том 5, № 3 (2003) | Острая почечная недостаточность у больных хроническим гломерулонефритом как неотложная ситуация в нефрологической клинике | Аннотация похожие документы |
| Ю. С. Милованов, Л. Ю. Милованова, В. В. Сафонов, Е. М. Шилов | ||
| "... тонуса приносящей и/или выносящей артериол (анальгин, парацетамол, НПВП, ингибиторы АПФ, циклоспорин А ..." | ||
| Том 10, № 3-4 (2008) | Генетическая гипергомоцистеинемия как причина артериальных и венозных тромбозов у больного хроническим гломерулонефритом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Баранникова, Н. Л. Козловская, О. Н. Понкина, Н. А. Семенченко | ||
| "... гена метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР) С 677Т, является фактором риска артериальных и венозных ..." | ||
| Том 14, № 2 (2012) | Тромботическая микроангиопатия почек как единственное проявление наследственной тромбофилии; особенности клинического течения (Клинические наблюдения) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Баранникова, О. Н. Понкина | ||
| "... исследования полиморфизма генов. Приводим клинические наблюдения развития тромботической микроангиопатии почек ..." | ||
| Том 9, № 3 (2007) | Метаболические нарушения и микроальбуминурия у больных гипертонической болезнью | Аннотация похожие документы |
| М. Л. Нанчикеева, Л. В. Козловская | ||
| "... антигипертензивной терапии, включавшей ингибиторы АПФ в виде монотерапии или в комбинации с мочегонными и (или ..." | ||
| Том 9, № 2 (2007) | Случай «мягкого» варианта синдрома Пирсона | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Каган, Н. Н. Бервина, А. А. Жанетова | ||
| "... мутации в гене LAMB2 , кодирующем b2-ламинин, являющиеся причиной синдрома Пирсона, для которого ..." | ||
| Том 10, № 2 (2008) | Двусторонняя окклюзия почечных артерий с восстановлением функции почек после длительной терапии программным гемодиализом у пациента с генетической формой тромбофилии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Л. Козловская, Г. В. Котлярова, Л. А. Боброва, В. В. Сафонов, В. В. Кушнир, Е. В. Фоминых, С. В. Казаков | ||
| "... свертывания крови, мутациях гена протромбина и метилентетрагидрофолатредуктазы (MTГФР). В отличие от других ..." | ||
| Том 10, № 1 (2008) | Синдром Пирсона: новый вариант врожденного нефротического синдрома (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Каган | ||
| "... наиболее частыми генетическими причинами ВНС являются мутации в генах HPHS1 , NPHS2 , и WT1 [4]. Тем не ..." | ||
| Том 6, № 2 (2004) | Патология органов мочевой системы у детей (современные аспекты) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Игнатова | ||
| "... связана с природой нефротического синдрома, развитие которого обусловлено мутациями генов, кодирующих ..." | ||
| Том 25, № 1 (2023) | Патология почек при синдроме Таунс-Брокса. Литературный обзор и клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Хохлова, В. А. Обухова, В. В. Длин | ||
| "... , ассоциированное с мутацией в гене SALL1. ТБС характеризуется вариабельным сочетанием врожденных пороков развития ..." | ||
| Том 21, № 3 (2019) | Семейный атипичный гемолитико-уремический синдром: история одной семьи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. П. Макарова, Х. М. Эмирова, Ю. С. Мельникова, Л. В. Поладова, О. А. Карпова, Л. А. Давлиева, П. А. Шаталов, В. В. Ильинский | ||
| "... свыше 400 мутаций генов, кодирующих белки комплемента. В 20% случаев диагностируются семейные формы аГУС ..." | ||
| Том 9, № 3 (2007) | Влияние обеспеченности врачами-нефрологами на качество оказываемой медицинской помощи больным с заболеваниями почек | Аннотация похожие документы |
| О. Ж. Нарманова, С. К. Туганбекова, К. М. Иманбаев, С. М. Абдигулов | ||
| "... гломерулонефритами врачами не всегда проводится адекватная нефропротективная (ингибиторы АПФ, статины) терапия, что ..." | ||
| Том 9, № 3 (2007) | Неиммунные факторы прогрессирования хронического гломерулонефрита и возможные пути их коррекции | Аннотация похожие документы |
| Е. Э. Круткина, И. А. Казакова | ||
| "... участии АПФ, либо химаз и других протеиназ) и не вызывают накопление брадикинина, который обуславливает ..." | ||
| Том 5, № 3 (2003) | Использование ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента для коррекции артериальной гипертензии у больных с хронической почечной недостаточностью | Аннотация похожие документы |
| Е. В. Колмакова, А. Б. Сабодаш | ||
| "... (РААС), так и на тканевую РААС. Ингибирование АПФ ведет к снижению уровня ангиотензина-II - прямого ..." | ||
| Том 5, № 3 (2003) | Действие ретаболила на содержание 5-метилцитозина в ДНК почек и сердечной мышцы крыс | Аннотация похожие документы |
| Н. В. Кляшева | ||
| "... , которые активируются и стимулируют транскрипцию соседних генов, продукты которых действуют на другие гены ..." | ||
| Том 23, № 2 (2021) | Первичная гипероксалурия 1 типа у детей: первый успешный опыт комбинированной трансплантации печени и почки. Обзор литературы и клинические наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Байко, С. В. Коротков, И. П. Штурич, Е. В. Дориченко, А. Е. Щерба, О. В. Калачик, О. О. Руммо | ||
| "... , обусловленное дефектами в гене AGXT, который кодирует печеночный пероксисомальный фермент аланин-глиоксилат ..." | ||
| Том 25, № 1 (2023) | Идиопатическая инфантильная гиперкальциемия, тип 1: клинико-генетическaя характеристика российской когорты детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Папиж, М. В. Шумихина, А. Н. Тюльпаков, Л. С. Приходина | ||
| "... заболевание, характеризующееся нарушением катаболизма активных форм витамина Д вследствие мутаций в гене CYP24 ..." | ||
| Том 14, № 1 (2012) | Нефропатический цистиноз: современные представления об этиологии и патогенезе (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Каган | ||
| "... Причиной цистиноза является мутация гена CTNS, кодирующего синтез лизосомального переносчика ..." | ||
| Том 6, № 2 (2004) | Апоптоз - физиология и патология (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. С. Паунова | ||
| "... , митохондрии, семейство Bcl-2 протоонкогенов, отдельные опухоль-подавляющие гены. Изучение молекулярного ..." | ||
| Том 3, № 1 (2001) | Роль молекулярно-генетического исследования в раннем диагнозе и прогнозе Х-сцепленного синдрома Альпорта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ф. Д. Цаликова, О. В. Шатохина, С. М. Тверская, М. С. Игнатова | ||
| "... каждой конкретной семьи. Результаты исследования гена α-5-цепи коллагена IV типа позволяют достоверно ..." | ||
| Том 4, № 1 (2002) | Нефрология и генетика на XII конгрессе Международной ассоциации педиатров-нефрологов (1-5 сентября 2001 г., Сиэтл, США) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Игнатова | ||
| "... синдрома у некоторых больных обнаруживается мутация гена NPHS2. Об этом было сообщено в многоцентровом ..." | ||
| Том 19, № 4 (2017) | Синдром мнимого избытка минералокортикоидов: трудности диагностики и лечения. Литературный обзор и клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Папиж, Л. С. Приходина | ||
| "... , обусловлено мутацией в гене HSD11B2, кодирующего фермент 11-β-HSD2, который участвует в метаболизме кортизола ..." | ||
| Том 15, № 4 (2013) | Ремоделирование миокарда и почек у крыс-самцов линии Wistar, получающих высокосолевую диету | Аннотация похожие документы |
| А. Г. Кучер, М. М. Парастаева, О. Н. Береснева, Г. Т. Иванова, М. И. Зарайский, А. В. Карунная, И. Г. Каюков, А. В. Смирнов | ||
| "... экспрессии гена нуклеарного фактора транскрипции NFκB в сердечной мышце. Методы исследования. Работа ..." | ||
| Том 5, № 3 (2003) | Идентификация новой формы мРНК аквапорина 4, которая экспрессируется преимущественно в почке и печени мыши | Аннотация похожие документы |
| Т. Ю. Аликина, С. М. Зеленин, О. А. Бабенко, А. А. Бондарь | ||
| "... М23 (кодируется М23 и М23Х мРНК). Эти три мРНК кодируются шестью экзонами гена AQP4 - 0, Х, 1, 2, 3 ..." | ||
| Том 15, № 4 (2013) | Влияние аргинина глутамата и мельдония на прогрессирование повреждения аортального и митрального клапанов у пациентов, находящихся на хроническом гемодиализе | Аннотация похожие документы |
| А. Б. Сусла, А. И. Гоженко, Н. И. Швед, С. В. Данылив | ||
| "... группах заключалась в назначении ингибитора АПФ эналаприла (2,5–20 мг/сут), дополнительно для снижения АД ..." | ||
| Том 5, № 3 (2003) | Вазопрессин-зависимая водная проницаемость базолатеральной мембраны собирательной трубки почки крысы в постнатальном онтогенезе | Аннотация похожие документы |
| Г. С. Батурина, Г. Р. Ходус, В. В. Нестеров, Е. И. Соленов, Л. Н. Иванова | ||
| "... наблюдали постепенное увеличение генной экспрессии AQP2 и рецептора V2 во время постнатального онтогенеза ..." | ||
| Том 10, № 3-4 (2008) | Диагноз инфантильной формы цистиноза: приговор или руководство к действию? (Обзор литературы и собственное наблюдение) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Каган, Е. Н. Левченко, А. Н. Цыгин | ||
| "... Цистиноз - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, причиной которого является мутация в гене CTNS ..." | ||
| Том 22, № 2 (2020) | Тубулярный транспорт кальция в почках, физиология и клиническое значение: terra «cognita» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Паршина | ||
| "... каналы, проницаемые для ионов кальция. Мутации генов, кодирующих синтез клаудинов, лежат в основе ..." | ||
| Том 23, № 1 (2021) | Исследование генетических причин врожденного и инфантильного нефротического синдрома у российских детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Милованова, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, О. И. Зробок, Т. В. Вашурина, П. В. Ананьин, Е. С. Столяревич, А. П. Фисенко, А. Н. Цыгин | ||
| "... секвенирования нового поколения выполнено исследование таргентных областей 57 генов, патогенные варианты в ..." | ||
| Том 21, № 2 (2019) | Успешный опыт шестилетней терапии атипичного гемолитико-уремического синдрома у ребенка Экулизумабом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Х. М. Эмирова, Е. М. Толстова, А. Л. Музуров, О. М. Орлова, И. Н. Лупан, А. М. Волянский, Т. Ю. Абасеева, Т. Е. Панкратенко, Г. А. Генералова, Е. С. Столяревич, Е. Б. Ольхова | ||
| "... фактора Н (c.3653G>A (p.Cys1218Tyr)) и 2 гетерозиготных генетических варианта (полиморфизмы) в том же гене ..." | ||
| Том 26, № 2 (2024) | Молекулярно-генетическая характеристика серии случаев врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей (CAKUT): пилотное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. А. Янус, Е. Н. Суспицын, С. Н. Алексахина, Ю. А. Горгуль, А. Е. Вощинина, А. В. Тумакова, Е. П. Федотова, Р. А. Насыров, А. Ю. Зверева, Т. А. Дурасова, К. В. Войсковая, А. Л. Шавкин, Е. Н. Имянитов | ||
| "... вариантов в генах, ассоциированных с развитием CAKUT (n=91), а также кистозных дисплазий почек ..." | ||
| Том 26, № 4 (2024) | Поражение почек при синдроме Берардинелли-Сейпа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. Г. Мотин, О. Г. Жгут, Т. Н. Затеева, Н. В. Мотина, Д. Б. Лохин, А. В. Нечаев | ||
| "... L) в гене AGPAT2, сопровождающейся нуклеотидной заменой C.636C>T. Использовались данные истории ..." | ||
| Том 26, № 3 (2024) | Микробиота кишечника и заболевания почек. Обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Шутов, С. А. Большаков, Т. А. Макарова, И. А. Федосеева, Д. А. Теплюк, Ч. С. Павлов, С. М. Сороколетов | ||
| "... микробиот организма человека и включает более 35 000 видов бактерий с 10 миллионами генов. По этой причине ..." | ||
| Том 12, № 1 (2010) | Влияние генетической формы тромбофилии на клинико-морфологические проявления и характер течения хронического гломерулонефрита | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Боброва, Н. Л. Козловская, В. В. Шкарупо, В. А. Варшавский, Е. С. Столяревич | ||
| "... /дл в течение 6 мес. Методом ПЦР определяли полиморфизмы генов MTHFR С677Т; PTG G20210A; FV Leiden G ..." | ||
| Том 26, № 2 (2024) | Вариабельность клинических проявлений HNF1b-ассоциированной нефропатии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Топчий, Н. М. Зайкова, О. Р. Пирузиева, С. В. Папиж | ||
| "... патогенными вариантами в гене HNF1b. Почечные проявления заболевания или HNF1b-ассоциированной нефропатии ..." | ||
| Том 26, № 2 (2024) | Клинический случай периодической болезни, осложнённой развитием Бехчета-подобного синдрома | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Новиков, С. М. Тимиршин, М. В. Барсук, В. В. Рамеев | ||
| "... Введение. Периодическая болезнь (ПБ) - аутовоспалительное заболевание, вызванное мутациями в гене ..." | ||
| Том 26, № 2 (2024) | Врожденная аномалия развития почек и тубулярная дисфункция при синдроме таунс-брокса: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Хохлова, В. А. Обухова, Л. С. Приходина | ||
| "... , ассоциированное с мутациями в гене SALL1. ТБС характеризуется вариабельным сочетанием врожденных пороков развития ..." | ||
| Том 22, № 2 (2020) | «Поздние» осложнения беременности как триггеры акушерского атипичного гемолитико-уремического синдрома | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Коротчаева, Н. Л. Козловская, Е. М. Шифман, К. А. Демьянова | ||
| "... мутациями генов комплемента и без них и не оказывало влияние на тяжесть течения аГУС. Наиболее ..." | ||
| Том 22, № 4 (2020) | Клинические практические рекомендации IPNA по диагностике и лечению детей со стероид-резистентным нефротическим синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Траутманн Агнес, Виварелли Марина, Самуэль Сьюзан, Джипсон Дебби, Синха Адити, Шафер Франц, Кар Хуи Нг, Бойер Оливия, А Салим Мойн, Фельтран Луциана, Мюллер-Дайле Янина, Ульрих Беккер Ян, Кано Франциско, Сю Хонг, Нго Лим Ям, Смойер Уильям, Аночи Ифеома, Наканиси Коичи, Ходсон Элизабет, Хаффнер Дитер | ||
| "... -резистентный нефротический синдром (СРНС). У 10-30% пациентов со СРНС могут быть обнаружены мутации в генах ..." | ||
| Том 26, № 2 (2024) | COVID-19 у реципиентов аллогенной почки - опыт одного центра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Г. Громова, Н. В. Жбанова, О. В. Пьянкина, О. В. Козловская, Л. Н. Верижникова, Е. Н. Ефанова, Н. В. Нелидова | ||
| "... пациентам для лечения новой коронавирусной инфекции в формате off-label назначалась генно-инженерная ..." | ||
| Том 21, № 4 (2019) | Тромботическая микроангиопатия после трансплантации почки: что скрывается за морфологической картиной? Обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Прокопенко | ||
| "... -уремического синдрома (аГУС). Мутации генов, ответственных за синтез белков-регуляторов комплемента, играют ..." | ||
| Том 21, № 1 (2019) | Мембранозный гломерулонефрит - половые различия течения болезни и оценка эффективности терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Невена Гергинова, Борис Богов, Милена Николова, Мила Любомирова, Тодор Кундуржиев | ||
| "... генной инженерии, такие как ритуксимаб и экулизумаб. Целью этого исследования была оценка особенностей ..." | ||
| Том 11, № 2 (2009) | Клинико-морфологические особенности и эффективность лечения фокально-сегментарного гломерулосклероза у детей в Казахстане | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Е. Наушабаева | ||
| "... детей ФСГС вероятно ассоциирован с мутацией генов подоцитов у 1 и коллагена IV типа у 1, в связи с чем ..." | ||
| Том 25, № 4 (2023) | Болезнь тонких базальных мембран и аутосомно-доминантный синдром Альпорта - единство противоположностей. Современные представления и нерешённые проблемы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Каган, Н. Н. Бервина, П. Е. Повилайтите | ||
| "... генах COL4A3 и COL4A4. В связи с чем возникают сложности в разграничении этих двух состояний и ..." | ||
| Том 23, № 3 (2021) | Нефротический синдром как фактор риска тромботических и тромбоэмболических осложнений | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. П. Носов, Е. Н. Соловьянова, Л. Ю. Королева | ||
| "... наследственные тромбофилии. НС может сочетаться с генетическими маркерами тромбофилии (мутации генов фактора V ..." | ||
| Том 23, № 4 (2021) | Иммунокостная дисплазия Шимке: мини-обзор литературы, серия клинических случаев и опыт ведения после трансплантации почки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Байко, О. В. Райкевич-Ляховская, Е. П. Михаленко, О. Ч. Мазур, И. В. Шевчук | ||
| "... заподозрена ИКДШ. Методом полноэкзомного секвенирования выявлена компаунд-гетерозиготная мутация гена SMARCAL1 ..." | ||
| Том 24, № 3 (2022) | ATTR-амилоидоз - системное заболевание с вовлечением почек | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. И. Аниконова, О. А. Воробьева, Н. В. Бакулина | ||
| "... -амилоидоз без биопсии, путем секвенирования гена TTR или сцинтиграфии миокарда с 99mТс-пирофосфатом. После ..." | ||
| Том 24, № 3 (2022) | Вторичная тромботическая микроангиопатия или вторичный ГУС: виноваты наркотики или злокачественная артериальная гипертония? Клиническое наблюдение и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Л. Козловская, Д. В. Стариков, Т. В. Бондаренко, О. А. Волкова, Е. С. Столяревич, Е. И. Краснолуцкая, Т. В. Смирнова | ||
| "... вторичный ГУС, что, однако, не исключает наличия мутаций генов белков-регуляторов альтернативного пути ..." | ||
| Том 25, № 3 (2023) | С3 гломерулопатия: путь от световой микроскопии до таргетной терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е.В. Захарова, А. С. Зыкова | ||
| "... ) генетические факторы - мутации генов, кодирующих регуляторы альтернативного пути активации комплемента ..." | ||
| Том 25, № 3 (2023) | Редкое сочетание двух редких заболеваний: не-амилоидная моноклональная гаммапатия почечного значения и гиперторофическая кардиомиопатия - трудности диагностики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Захарова, Е. В. Резник, О. А. Воробьева, Е. С. Столяревич, Т. Л. Нгуен, Н. Н. Чернышова, Е. В. Шутов | ||
| "... (ГКМП) представляет собой генетически детерминированную кардиомиопатию, обусловленную мутацией в генах ..." | ||
| Том 22, № 4 (2020) | Мультидисциплинарный подход к диагностике и лечению сочетанной микобактериальной и грибковой инфекции легких у больного с ANCA-ассоциированным системным васкулитом на заместительной почечной терапии. Случай из практики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. М. Гордеева, Н. Л. Карпина, И. Ю. Шабалина, Ю. В. Туровцева, Е. Е. Ларионова | ||
| "... потребовало назначения генно-инженерной анти-В-клеточной биотерапии ритуксимабом в условиях ревматологического ..." | ||
| Том 22, № 3 (2020) | Фактор трилистника-3 - ранний маркер поражения почек у пациентов с анкилозирующим спондилитом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. В. Пленкина, О. В. Симонова, С. В. Попова, В. А. Розинова | ||
| "... нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), базисные противовоспалительные препараты (БПВП) и генно ..." | ||
| Том 26, № 2 (2024) | Как не пропустить атипичный гемолитико-уремический синдром у пациентов в листе ожидания трансплантации почки. Лекция | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Прокопенко | ||
| "... комплемента при аГУС вызвана мутациями генов, кодирующих белки системы комплемента, или образованием антител к ..." | ||
| Том 13, № 3 (2011) | Синдром кажущегося избытка минералокортикоидов | Аннотация похожие документы |
| С. В. Папиж, Л. С. Приходина, В. В. Длин, О. Ю. Турпитко | ||
| "... ,4-17,0) и альдостерона крови - 17,8 пг/мл (N 20-1100). Молекулярно-генетическое исследование гена ENaC ..." | ||
| Том 17, № 3 (2015) | ХПН - общие вопросы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Редакционная Статья | ||
| "... АПФ), 5% из этой группы были через 2 месяца на переведены на блокаторы рецепторов ангиотензина (БРА ..." | ||
| Том 6, № 4 (2004) | III Международная школа педиатров-нефрологов (Санкт-Петербург, 2004) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Е. Конькова | ||
| "... исключением нефротического синдрома при инфекциях, причиной патологического процесса являются генные мутации ..." | ||
| Том 5, № 1 (2003) | Современные проблемы нефрологии на 36-м ежегодном конгрессе Европейской ассоциации педиатров-нефрологов (Бильбао, Испания, 2002) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Игнатова | ||
| "... полигеннонаследуемой патологией, обусловленной нерезкими изменениями в генах, кодирующих актин, нефрин, подоцин и ..." | ||
| Том 15, № 4 (2013) | Нефро-кардиопротективные эффекты циркулирующей формы морфогенетического белка Klotho при хронической болезни почек (ХБП) | Аннотация похожие документы |
| Л. Ю. Милованова, А. А. Плотникова, Ю. С. Милованов, Д. В. Крюкова, С. В. Моисеев, Л. В. Козловская, Н. А. Мухин | ||
| "... В настоящее время стало известно, что секретируемый геном Klotho «белок молодости» обладает ..." | ||
| Том 11, № 4 (2009) | Фактор транскрипции Pax-2 как маркер тубулярных клеток-протагонистов у больных хроническим гломерулонефритом: связь с клинической активностью нефрита и выраженностью нефросклероза | Аннотация похожие документы |
| М. Ю. Швецов, О. П. Попова, А. В. Кузнецова, А. А. Иванов, И. Н. Бобкова | ||
| "... норме экспрессия гена Pax-2 подавлена, однако возможно возобновление продукции Pax-2 тубулоцитами в ..." | ||
| Том 9, № 3 (2007) | Случай острого рецидивирующего рабдомиолиза с синдромом ОПН | Аннотация похожие документы |
| Л. Н. Мотлох, В. В. Казанцев, И. В. Лавренова, Т. Е. Таранушенко, И. Н. Лебедева | ||
| "... (268200, р). Гипогликемия гипокетотическая (#255120, liq, ген карнитин пальмитоил трансферазы 1 СРТ1 ..." | ||
| Том 3, № 2 (2001) | Памяти Марии Яковлевны Ратнер | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Редакционная Статья | ||
| "... Вот и все. Смежили очи гении, И когда померкли небеса, Словно в опустевшем помещении Стали слышны ..." | ||
| Том 16, № 2 (2014) | Резолюция экспертного совета по оптимизации подходов к терапии атипичного гемолитико-уремического синдрома по итогам заседания 18 апреля 2014 года, г. Москва | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Редакционная Статья | ||
| "... активацией альтернативного пути комплемента вследствие генетического дефекта (мутации генов, кодирующих ..." | ||
| Том 17, № 3 (2015) | Программный гемодиализ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Редакционная Статья | ||
| "... использовались ингибиторы АПФ (ИАПФ), блокаторы медленных кальциевых каналов (БКК). У 116 пациентов (72,9%) были ..." | ||
| Том 17, № 3 (2015) | Аллотрансплантация почки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Редакционная Статья | ||
| "... гликопротеина, возможно на транскрипционном уровне кодирующего гена. Таким образом, результаты проведенных ..." | ||
| 1 - 184 из 184 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
