Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 7, № 2 (2005) | Наследуемые и приобретенные тромбофилии как факторы риска тромбоза артериовенозной фистулы у больных на программном гемодиализе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Ю. Шило, А. Ю. Денисов, Т. В. Козлова | ||
| "... and genetic thrombosis risk factors (Leiden mutation, mutation G20210A and in gene MTHFR) in patients ..." | ||
| Том 10, № 2 (2008) | Двусторонняя окклюзия почечных артерий с восстановлением функции почек после длительной терапии программным гемодиализом у пациента с генетической формой тромбофилии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Л. Козловская, Г. В. Котлярова, Л. А. Боброва, В. В. Сафонов, В. В. Кушнир, Е. В. Фоминых, С. В. Казаков | ||
| "... thrombophilias: Leiden mutation of the coagulation factor V, mutations of the prothrombin ..." | ||
| Том 10, № 3-4 (2008) | Генетическая гипергомоцистеинемия как причина артериальных и венозных тромбозов у больного хроническим гломерулонефритом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Баранникова, Н. Л. Козловская, О. Н. Понкина, Н. А. Семенченко | ||
| "... Inherited hyperhomocysteinemia in most cases results from a mutation in gene MTHFR C677T ..." | ||
| Том 21, № 2 (2019) | Успешный опыт шестилетней терапии атипичного гемолитико-уремического синдрома у ребенка Экулизумабом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Х. М. Эмирова, Е. М. Толстова, А. Л. Музуров, О. М. Орлова, И. Н. Лупан, А. М. Волянский, Т. Ю. Абасеева, Т. Е. Панкратенко, Г. А. Генералова, Е. С. Столяревич, Е. Б. Ольхова | ||
| "... ; MTHFR: 677 C/T; MTRR: 66 A/G; MTR: 2756 A/G; FGB: 455 G/A; ITGA2: 807 T/T). Despite the achievement ..." | ||
| Том 23, № 3 (2021) | Нефротический синдром как фактор риска тромботических и тромбоэмболических осложнений | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. П. Носов, Е. Н. Соловьянова, Л. Ю. Королева | ||
| "... - methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) genes mutations). However, the number of studies is limited and the results ..." | ||
| Том 12, № 1 (2010) | Влияние генетической формы тромбофилии на клинико-морфологические проявления и характер течения хронического гломерулонефрита | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Боброва, Н. Л. Козловская, В. В. Шкарупо, В. А. Варшавский, Е. С. Столяревич | ||
| "... ; negative serological markers of APS. Polymorphisms of genes MTHFR С677Т; PTG G20210A; FV Leiden G1691A; FGB ..." | ||
| Том 18, № 3 (2016) | Cлучай атипичного гемолитико-уремического синдрома, ассоциированного с мутацией гена, кодирующего мембранный кофакторный протеин (MCP) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. В. Ананьин, А. М. Мазо, Т. В. Вашурина, Т. В. Маргиева, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, Е. С. Столяревич, В. М. Негода, А. Н. Цыгин | ||
| "... per million. Mutations of membrane cofactor protein (MCP) were found in patients with aHUS in 15 ..." | ||
| Том 9, № 4 (2007) | Скрининг мутаций в гене подоцина ( NPHS2) у детей со спорадическим стероид-резистентным нефротическим синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Приходина, Н. В. Полтавец, Н. М. Галеева, Е. В. Заклязьминская, А. В. Поляков, В. В. Длин, М. С. Игнатова | ||
| "... This article presents the results of identification of mutations in the podocin gene ( NPHS2 ..." | ||
| Том 21, № 3 (2019) | Семейный атипичный гемолитико-уремический синдром: история одной семьи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. П. Макарова, Х. М. Эмирова, Ю. С. Мельникова, Л. В. Поладова, О. А. Карпова, Л. А. Давлиева, П. А. Шаталов, В. В. Ильинский | ||
| "... belonging to the group of thrombotic microangiopathies (TMA). Currently, over 400 mutations in the genes ..." | ||
| Том 20, № 2 (2018) | Аутосомно-доминантная тубулоинтерстициальная болезнь почек вследствие мутации в гене MUC1. Обзор литературы и клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Каган, Н. Н. Бервина, А. Е. Осокин, Е. Ю. Беляшова | ||
| "... Nephropathy associated with a mutation in mucin 1 coding gene, a rare hereditary kidney disease ..." | ||
| Том 20, № 2 (2018) | Сочетание АНЦА-ассоциированного васкулита и атипичного гемолитико-уремического синдрома у пациентки с мутацией гена диацилглицеролкиназы-эпсилон (Клинический разбор) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. М. Буланов, Н. Л. Козловская, С. В. Моисеев, П. И. Новиков, Е. М. Щеголева, А. Д. Мешков, Е. И. Кузнецова, Л. А. Боброва | ||
| "... with DGKE mutation in an adult patient. We suggest that the patient experienced chronic subclinical course ..." | ||
| Том 14, № 2 (2012) | Редкая форма митохондриопатии, обусловленной дефицитом коэнзима Q: стероид-резистентный нефротический синдром вследствие мутации СoQ6 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Вашурина, О. И. Зробок, Т. В. Маргиева, М. В. Матвеева, Н. В. Андреенко, Л. В. Леонова, П. Е. Повилайтите, А. Н. Цыгин | ||
| Том 19, № 2 (2017) | Анализ мутаций гена GNAS1 у пацинетов с хронической почечной недостаточностью, вторичным гиперпаратиреозом и обезображивающей деформацией лицевого скелета (синдромом Сагликера) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Демирхан Осман, Сагликер Яхья, Акбаль Элул, Али Эркоч Мехмет, Пайлар Нурэй, Тастемир Дениз | ||
| "... that genetics may be the major factor in the etiology. The genetics importance of GNAS1 gene mutations ..." | ||
| Том 25, № 3 (2023) | Генетический фокальный сегментарный гломерулосклероз, диагностированный у взрослых. Клинические наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Чеботарева, А. З. Шерхова, Е. Ю. Андреева, Г. К. Чучин, О. А. Ли | ||
| "... Two cases of genetic FSGS associated with mutations in the NPHS2 (podocin) and COL4A3 (collagen ..." | ||
| Том 21, № 2 (2019) | Инфантильный нефротический синдром: клинико-морфологическая характеристика, генетическая гетерогенность, исходы. Опыт одного центра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Приходина, С. В. Папиж, Е. С. Столяревич, П. Е. Повилайтите, П. А. Шаталов | ||
| "... in 4/8 (50%) of children. Mutations were found in 4/68 (5.9%) genes, including NPHS2, NPHS1, WT1 ..." | ||
| Том 26, № 2 (2024) | Молекулярно-генетическая характеристика серии случаев врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей (CAKUT): пилотное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. А. Янус, Е. Н. Суспицын, С. Н. Алексахина, Ю. А. Горгуль, А. Е. Вощинина, А. В. Тумакова, Е. П. Федотова, Р. А. Насыров, А. Ю. Зверева, Т. А. Дурасова, К. В. Войсковая, А. Л. Шавкин, Е. Н. Имянитов | ||
| "... 67 mutations were detected. All pathogenic/likely pathogenic variants were identified in syndromal ..." | ||
| Том 14, № 1 (2012) | Полиморфные маркеры гена нефрина ( NPHS1) при спорадическом стероид-резистентном нефротическом синдроме у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Приходина, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков | ||
| "... of heterozygous mutations in the NPHS1 gene (1,9%) in children with sporadic SRNS was found. Four types of SNP ..." | ||
| Том 20, № 3 (2018) | Семейный транстиретиновый амилоидоз: мини-обзор и описание трех случаев среди членов одной семьи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Н. Никитина, О. А. Воробьева | ||
| "... is associated with at least 100 different transthyretin mutations, the substitution of methionine for valine ..." | ||
| Том 6, № 2 (2004) | Патология органов мочевой системы у детей (современные аспекты) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Игнатова | ||
| "... . Mutation in genes encoding porocin and other proteins of podocites as well as mutation in the WT1 gene ..." | ||
| Том 6, № 4 (2004) | Клинический полиморфизм и генетическая характеристика синдромов Дениса-Драша и Фрайзера | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Шатохина, М. С. Игнатова, И. М. Османов, М. Е. Карманов, В. В. Невструева, А. К. Берешева, Е. В. Васильев, Е. В. Мелехина, Е. В. Фокеева, О. Ю. Турпитко, О. В. Катышева | ||
| "... of the nephrotic syndrome in children with male pseudohermaphroditism and a mutation in gene WT1 (a gene of Wilms ..." | ||
| Том 26, № 4 (2024) | Спонтанный тромбоз брюшной аорты – редкая причина острого повреждения почек у новорожденного | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Ю. Абасеева, А. И. Макулова, Е. А. Саркисян, Д. Д. Абретенёва, И. В. Журавлева, Н. В. Холоднова, Л. М. Макарова, Е. И. Шабельникова, П. В. Шумилов | ||
| "... Вступление. Тромбоз аорты – редкое состояние у новорожденных, ассоциированное с неблагоприятными ..." | ||
| Том 9, № 2 (2007) | Случай «мягкого» варианта синдрома Пирсона | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Каган, Н. Н. Бервина, А. А. Жанетова | ||
| "... to end stage renal disease. Recently mutations in the LAMB2 gene encoding b2 laminin were described ..." | ||
| Том 8, № 2 (2006) | Подоцит: строение и роль в развитии нефротического синдрома (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. К. Петросян | ||
| "... of nephrotic syndrom caused by genetic mutations of podocyte components: a) impaired formation of the slit ..." | ||
| Том 22, № 4 (2020) | Гибридная хирургия в лечение тромбоза постоянного сосудистого доступа, сформированного синтетическим протезом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. С. Черняков, М. Ш. Вахитов | ||
| "... лечения тромбоза постоянного сосудистого доступа (ПСД), сформированного синтетическим протезом ..." | ||
| Том 9, № 3 (2007) | Зависимость между титром антител к кардиолипинам и частотой тромбозов постоянных сосудистых доступов у пациентов на гемодиализе | Аннотация похожие документы |
| Г. С. Щепеткова, А. Ю. Беляев | ||
| "... сосудистого доступа (ПСД) остается тромбоз, его доля в общей структуре осложнений, по нашим данным, составляет ..." | ||
| Том 14, № 1 (2012) | Нефропатический цистиноз: современные представления об этиологии и патогенезе (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Каган | ||
| "... Cystinosis is caused by mutations in the CTNS gene that encodes a lysosomal cystine transporter ..." | ||
| Том 24, № 1 (2022) | Фенотипическая гетерогенность синдрома Барттера | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Вашурина, О. И. Зробок, П. В. Ананьин, А. А. Пушков, А. М. Милованова, О. В. Комарова, А. Г. Тимофеева, С. В. Дмитриенко, А. Б. Ряпосова, А. Г. Агаронян, К. В. Савостьянов, А. П. Фисенко, А. Н. Цыгин | ||
| "... not completed. Correlations between the type of mutations and the phenotype were not revealed in the group ..." | ||
| Том 19, № 4 (2017) | Синдром мнимого избытка минералокортикоидов: трудности диагностики и лечения. Литературный обзор и клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Папиж, Л. С. Приходина | ||
| "... and is associated with mutations in the HSD11B2 gene, encoding the type 2 11β-hydroxysteroid dehydrogenase ..." | ||
| Том 19, № 2 (2017) | Результаты хирургического лечения тромбоза постоянного сосудистого доступа, сформированного синтетическим протезом, при его динамическом наблюдении методом ультразвукового дуплексного сканирования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. С. Черняков | ||
| "... тромбоза постоянного сосудистого доступа (ПСД), сформированного синтетическим протезом. В исследование ..." | ||
| Том 7, № 3 (2005) | Плановая антикоагулянтная терапия как средство профилактики тромбозов сосудистого доступа у больных терминальной почечной недостаточностью, экстренно начинающих лечение гемодиализом | Аннотация похожие документы |
| С. В. Лашутин, В. В. Сафонов, Н. Л. Козловская, Г. В. Котлярова, Ю. В. Комягин, С. Г. Нестерова | ||
| "... почечную терапию, является тромбоз сосудистого доступа. Развитие тромботических осложнений у таких ..." | ||
| Том 20, № 1 (2018) | Генетические особенности взрослых пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом в России | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. А. Демьянова, Н. Л. Козловская, Л. А. Боброва, Ю. В. Коротчаева, М. И. Акаева, П. А. Шаталов, Д. О. Коростин, В. В. Ильинский, Д. И. Борисевич, А. Ю. Красненко | ||
| "... -genetic analysis (search for mutations in the clinically significant part of the human genome - exome ..." | ||
| Том 22, № 2 (2020) | Тубулярный транспорт кальция в почках, физиология и клиническое значение: terra «cognita» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Паршина | ||
| "... form cation-selective channels with high permeability to calcium. Deletions of, or mutations in genes ..." | ||
| Том 23, № 4 (2021) | Иммунокостная дисплазия Шимке: мини-обзор литературы, серия клинических случаев и опыт ведения после трансплантации почки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Байко, О. В. Райкевич-Ляховская, Е. П. Михаленко, О. Ч. Мазур, И. В. Шевчук | ||
| "... and the onset of CKD G5 in the girl was SIOD suspected. A compound heterozygous mutation in the SMARCAL1 gene ..." | ||
| Том 26, № 4 (2024) | Поражение почек при синдроме Берардинелли-Сейпа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. Г. Мотин, О. Г. Жгут, Т. Н. Затеева, Н. В. Мотина, Д. Б. Лохин, А. В. Нечаев | ||
| "... syndrome and a rare heterozygous mutation in the AGPAT2 gene, a nucleotide substitution C.636C>T (L212L ..." | ||
| Том 25, № 1 (2023) | Идиопатическая инфантильная гиперкальциемия, тип 1: клинико-генетическaя характеристика российской когорты детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Папиж, М. В. Шумихина, А. Н. Тюльпаков, Л. С. Приходина | ||
| "... ), and/or urolithiasis. IIH1 caused by mutations in the CYP24A1 gene that encodes a key enzyme responsible ..." | ||
| Том 3, № 1 (2001) | Роль молекулярно-генетического исследования в раннем диагнозе и прогнозе Х-сцепленного синдрома Альпорта | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ф. Д. Цаликова, О. В. Шатохина, С. М. Тверская, М. С. Игнатова | ||
| Том 22, № 4 (2020) | Клинические практические рекомендации IPNA по диагностике и лечению детей со стероид-резистентным нефротическим синдромом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Траутманн Агнес, Виварелли Марина, Самуэль Сьюзан, Джипсон Дебби, Синха Адити, Шафер Франц, Кар Хуи Нг, Бойер Оливия, А Салим Мойн, Фельтран Луциана, Мюллер-Дайле Янина, Ульрих Беккер Ян, Кано Франциско, Сю Хонг, Нго Лим Ям, Смойер Уильям, Аночи Ифеома, Наканиси Коичи, Ходсон Элизабет, Хаффнер Дитер | ||
| "... syndrome (SRNS). In 10-30% of steroid resistant patients, mutations in podocyte-associated genes can ..." | ||
| Том 20, № 4 (2018) | Клинические наблюдения болезни Фабри-Андерсона | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Дудина, А. Г. Столяр, А. Ф. Томилов | ||
| "... of α-galactosidase-А in the blood, as well as by identifying the mutation of the GLA gene responsible ..." | ||
| Том 11, № 2 (2009) | Клинико-морфологические особенности и эффективность лечения фокально-сегментарного гломерулосклероза у детей в Казахстане | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Е. Наушабаева | ||
| "... was probably associated with podocytes’ and collagen type IV gene mutations and was not assessed as a primary ..." | ||
| Том 25, № 3 (2023) | С3 гломерулопатия: путь от световой микроскопии до таргетной терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е.В. Захарова, А. С. Зыкова | ||
| "... ) genetic - mutations of genes, encoding alternative pathway regulators. The disease phenotype is triggered ..." | ||
| Том 26, № 2 (2024) | Необычная тромботическая микроангиопатия у пациента с язвенным колитом: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Г. Чегодаева, К. А. Демьянова, Н. Л. Козловская | ||
| "... эритроцитарные сладжи и стазы крови, локальный тромбоз капиллярных петель, в артериолах расширение ..." | ||
| Том 22, № 2 (2020) | «Поздние» осложнения беременности как триггеры акушерского атипичного гемолитико-уремического синдрома | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Коротчаева, Н. Л. Козловская, Е. М. Шифман, К. А. Демьянова | ||
| "... . The amount of CAS did not significantly differ between patients with pathogenic mutations of complement genes ..." | ||
| Том 21, № 4 (2019) | Тромботическая микроангиопатия после трансплантации почки: что скрывается за морфологической картиной? Обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Прокопенко | ||
| "... syndrome (aHUS). Mutations in the genes of complement regulatory proteins play an important role not only ..." | ||
| Том 24, № 3 (2022) | Вторичная тромботическая микроангиопатия или вторичный ГУС: виноваты наркотики или злокачественная артериальная гипертония? Клиническое наблюдение и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Л. Козловская, Д. В. Стариков, Т. В. Бондаренко, О. А. Волкова, Е. С. Столяревич, Е. И. Краснолуцкая, Т. В. Смирнова | ||
| "... , however, does not exclude the presence of protein gene mutations, regulators of the alternative pathway ..." | ||
| Том 25, № 3 (2023) | Редкое сочетание двух редких заболеваний: не-амилоидная моноклональная гаммапатия почечного значения и гиперторофическая кардиомиопатия - трудности диагностики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Захарова, Е. В. Резник, О. А. Воробьева, Е. С. Столяревич, Т. Л. Нгуен, Н. Н. Чернышова, Е. В. Шутов | ||
| "... by mutations in the genes, encoding sarcomere proteins, with the autosome-dominant type of inheritance ..." | ||
| Том 23, № 1 (2021) | Исследование генетических причин врожденного и инфантильного нефротического синдрома у российских детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Милованова, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, О. И. Зробок, Т. В. Вашурина, П. В. Ананьин, Е. С. Столяревич, А. П. Фисенко, А. Н. Цыгин | ||
| "... . In 38 children, mutations were identified in the genes NPHS2 (37.2%), NPHS1 (13.9%), WT1 (9.3%), CUBN (7 ..." | ||
| Том 26, № 2 (2024) | Как не пропустить атипичный гемолитико-уремический синдром у пациентов в листе ожидания трансплантации почки. Лекция | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Прокопенко | ||
| "... by mutations in genes encoding proteins of the complement system or the formation of antibodies to some of them ..." | ||
| Том 23, № 2 (2021) | Первичная гипероксалурия 1 типа у детей: первый успешный опыт комбинированной трансплантации печени и почки. Обзор литературы и клинические наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Байко, С. В. Коротков, И. П. Штурич, Е. В. Дориченко, А. Е. Щерба, О. В. Калачик, О. О. Руммо | ||
| "... children from the same family with an identical homozygous mutation in the AGXT gene (NM_000030.2: c.1 ..." | ||
| Том 25, № 1 (2023) | Малоинвазивное лечение почечно-клеточного рака трансплантированной почки. Клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. Н. Трушкин, Т. К. Исаев, Н. И. Белавина, О. В. Манченко, Э. Э. Бережная | ||
| "... ) is highly likely [1, 2]. The detection of VHL and MET mutations in the genomes of the donor and recipient ..." | ||
| Том 13, № 3 (2011) | Выбор варианта артериовенозной фистулы у пациентов с сахарным диабетом | Аннотация похожие документы |
| А. Ю. Беляев | ||
| "... 79,2% (р < 0,01). В абсолютном большинстве случаев причиной утраты функции АВФ являлся тромбоз ..." | ||
| Том 16, № 2 (2014) | Двенадцатилетний опыт формирования артериовенозных фистул у пациентов, находящихся на хроническом гемодиализе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. П. Бурлева, А. Н. Попов, Б. А. Веселов, Р. Р. Фасхиев, А. В. Назаров | ||
| "... - 136 осложнений: 123 тромбоза (26 реконструкций, 22 тромбэктомии); 3 аневризмы (резекция), 6 - стенозы ..." | ||
| Том 13, № 3 (2011) | Хирургическая тактика при формировании артериовенозных фистул у пациентов с поликистозом | Аннотация похожие документы |
| Д. З. Тазетдинов, С. Ю. Городов, А. Ю. Беляев | ||
| "... причиной утраты функции АВФ являлся тромбоз. Тромбоз дистальной АВФ в раннем послеоперационном периоде ..." | ||
| Том 5, № 1 (2003) | Современные проблемы нефрологии на 36-м ежегодном конгрессе Европейской ассоциации педиатров-нефрологов (Бильбао, Испания, 2002) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Игнатова | ||
| "... мутации NРНS2, кодирующего белок подоцин. По мнению автора, около 30% гормонорезистентного нефротического ..." | ||
| Том 15, № 4 (2013) | Формирование артериовенозных фистул у пациентов из группы повышенного риска по выживаемости постоянного сосудистого доступа | Аннотация похожие документы |
| Д. З. Тазетдинов, В. В. Тырин, С. Ю. Городов, А. Ю. Беляев | ||
| "... выполнено 205 дистальных (72,2%) и 79 проксимальных (27,8%) АВФ. Тромбоз дистальной АВФ в раннем ..." | ||
| Том 7, № 3 (2005) | Использование эноксипарина при хроническом программном гемодиализе | Аннотация похожие документы |
| С. В. Ивлиев, Ю. И. Гринштейн, Н. Е. Татаренко, И. В. Кульга, Т. В. Казаченок | ||
| "... частоты тромбозов экстракорпорального контура (на 53%), уменьшением выраженности и частоты ..." | ||
| Том 16, № 2 (2014) | Резолюция экспертного совета по оптимизации подходов к терапии атипичного гемолитико-уремического синдрома по итогам заседания 18 апреля 2014 года, г. Москва | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Редакционная Статья | ||
| "... активацией альтернативного пути комплемента вследствие генетического дефекта (мутации генов, кодирующих ..." | ||
| Том 13, № 3 (2011) | Полиморфизм гена OYP2C9 цитохрома Р450 и безопасность терапии варфарином у детей с нефритами | Аннотация похожие документы |
| Е. Г. Махова, А. В. Суворова, Г. И. Выходцева | ||
| "... выявили гетерозиготную мутацию Р450 2-го типа, ХГН (нефритическая форма) была выявлена у 2 больных, оба ..." | ||
| Том 8, № 3 (2006) | Сосудистое поражение почек при антифосфолипидном синдроме (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Л. Козловская | ||
| "... артериальными тромбозами, привычным невынашиванием беременности и тромбоцитопенией, которые сочетаются с ..." | ||
| Том 1, № 1 (1999) | Определение необходимого уровня антикоагуляции в процессе проведения гемодиализа и гемодиафильтрации при синдроме острой почечной недостаточности у больных в условиях отделения реанимации | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ю. Малышев, А. А. Гайкович, С. Л. Клейменов, О. М. Ребрикова | ||
| "... тромбозов диализаторов. Опасность последних возрастает при использовании купрофановой ГД-мембраны. ..." | ||
| Том 10, № 1 (2008) | Синдром Пирсона: новый вариант врожденного нефротического синдрома (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Каган | ||
| "... наиболее частыми генетическими причинами ВНС являются мутации в генах HPHS1 , NPHS2 , и WT1 [4]. Тем не ..." | ||
| Том 3, № 1 (2001) | Гормонорезистентный нефротический синдром у ребенка с женским фенотипом при «46, ХY»-кариотипе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ф. Д. Цаликова, О. В. Шатохина, А. К. Берешева, И. Н. Лиманцева, В. В. Невструева, В. В. Длин, М. С. Игнатова | ||
| "... гломерулосклерозом у детей с мужским псевдогермафродитизмом и мутацией в гене WT1 (ген опухоли Вильмса). У ..." | ||
| Том 8, № 2 (2006) | Низкомолекулярные гепарины у больных на программном гемодиализе: опыт применения фраксипарина | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Ю. Шило, Н. Н. Хасабов, А. Ю. Денисов | ||
| "... тромбозов в общей популяции, так как обладая сопоставимым антитромботическим действием со стандартным ..." | ||
| Том 14, № 4 (2012) | Функциональное состояние почек и почечной гемодинамики у детей с наследственной тромбофилией | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Л. Чугунова, М. В. Шумихина, Н. Л. Козловская, А. И. Гуревич | ||
| "... перенесли эпизод тромбоза различной локализации, а 44 ребенка имели семейный тромботический анамнез ..." | ||
| Том 13, № 3 (2011) | Десятилетний опыт формирования постоянного сосудистого доступа в ГКБ № 52 г. Москвы | Аннотация похожие документы |
| А. Ю. Беляев, Е. С. Кудрявцева, С. Ю. Городов | ||
| "... реконструктивных хирургических вмешательств были: 262 - тромбоз ПСД, 1 7 - стеноз АВФ, 25 - недостаточное ..." | ||
| Том 8, № 4 (2006) | Клиническое значение гипергомоцистеинемии в прогрессировании нефропатий (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. В. Лебеденкова | ||
| "... развития заболеваний сердечно-сосудистой системы, тромбоза артерий среднего и мелкого калибра, а также ..." | ||
| Том 9, № 3 (2007) | Значение хирургического метода для поддержания постоянного сосудистого доступа для гемодиализа | Аннотация похожие документы |
| А. Ю. Беляев, Е. С. Кудрявцева | ||
| "... вмешательств при возникновении осложнений ПСД в 101 случае был тромбоз, 5 - стеноз ПСД, 66 - сердечная ..." | ||
| Том 7, № 3 (2005) | Клинические варианты и последствия острой почечной недостаточности у реципиентов почечного трансплантата | Аннотация похожие документы |
| В. К. Денисов, Т. С. Голубова | ||
| "... собственных почек также прекращалась. 5. Сравнение значимости ишемии, иммунного конфликта, тромбоза сосудов ..." | ||
| Том 9, № 3 (2007) | Опыт применения сосудистых протезов Гор-Текс в качестве постоянного сосудистого доступа для гемодиализа | Аннотация похожие документы |
| П. Я. Филипцев, А. С. Сокольский, И. В. Нестеренко, В. В. Пяшин, Д. А. Макеев | ||
| "... и инфицирование, связанные с техникой операции; ранний и поздний тромбоз протеза; деструкция протеза ..." | ||
| Том 22, № 1 (2020) | Руководство по клинической практике перии послеоперационного ухода за артериовенозными фистулами и сосудистыми протезами для гемодиализа у взрослых пациентов. Краткий обзор рекомендаций Европейской наилучшей клинической практики в нефрологи (ERBP) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Редакционная Статья Перевод на русский язык А.Ю. Денисова под редакцией Е.В. Захаровой | ||
| "... West Midlands deanery, Birmingham, UK, 8 Zilveren Kruis, Leiden, The Netherlands, 9 Institute of ..." | ||
| Том 15, № 4 (2013) | Сравнение результатов транспозиции артериовенозных фистул и имплантации синтетических сосудистых протезов | Аннотация похожие документы |
| А. Ю. Беляев, С. Ю. Городов, Е. С. Кудрявцева, Д. З. Тазетдинов | ||
| "... тромбоз. Не было выявлено ни одного осложнения, связанного с инфицированием или развитием ишемических ..." | ||
| Том 13, № 3 (2011) | Использование транслюмбального доступа для установки катетеров длительного стояния у больных терминальной почечной недостаточностью | Аннотация похожие документы |
| С. Д. Чернышев, Н. С. Киселев, В. Б. Злоказов, Э. М. Идов | ||
| "... анатомии вен в результате многочисленных предшествующих тромбозов. Цель: оценить результаты использования ..." | ||
| Том 10, № 3-4 (2008) | Диагноз инфантильной формы цистиноза: приговор или руководство к действию? (Обзор литературы и собственное наблюдение) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Каган, Е. Н. Левченко, А. Н. Цыгин | ||
| "... Цистиноз - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, причиной которого является мутация в гене CTNS ..." | ||
| Том 25, № 1 (2023) | Хирургическая имплантация туннельного диализного катетера в нижнюю полую вену. Клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Г. Янковой, А. Б. Зулькарнаев | ||
| "... . В связи с частичным тромбозом правой общей подвздошной вены катетер имплантирован в область слияния ..." | ||
| Том 25, № 4 (2023) | Клинический случай успешного лечения инфицированного сосудистого протеза с помощью VAC-терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Нестеренко, П. А. Дроздов, Д. А. Макеев, О. С. Журавель, Л. Р. Карапетян, С. А. Астапович, Э. А. Лиджиева | ||
| "... пребывания в стационаре, увеличивают риски развития септических осложнений, тромбоза и аррозии сосуда ..." | ||
| Том 18, № 3 (2016) | Гемолитико-уремический синдром у детей: эпидемиология, особенности клинико-лабораторного течения, лечение и исходы (Одноцентровое исследование) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Байко, А. В. Сукало, К. А. Судновская | ||
| "... комплемента, тромбоза и воспаления. Материалы и методы: в проспективное, продольное, непрерывное исследование ..." | ||
| Том 27, № 1 (2025) | Опыт лечения пациента с критической ишемией верхней конечности, получающего программный гемодиализ: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. И. Суковаткин, Т. М. Гасайниев, Е. В. Ким, О. Ю. Ниталимова, В. В. Воронкина | ||
| "... проведения адекватного гемодиализа и тромбозу фистулы. Представлен клинический случай успешного лечения ..." | ||
| Том 9, № 3 (2007) | Опыт катетеризации центральных вен под ультразвуковым контролем | Аннотация похожие документы |
| Д. А. Макеев | ||
| "... аневризмы, пневмо- и гемоторакс, гемомедиастинум, стеноз и тромбоз вены, инфекция и сепсис. Способствуют ..." | ||
| Том 14, № 1 (2012) | Заместительная почечная терапия у детей раннего возраста с острой и хронической почечной недостаточностью | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Е. Панкратенко, А. Л. Музуров, Д. В. Зверев, Т. Ю. Абасеева, В. И. Лифшиц, Х. М. Эмирова | ||
| "... ,0%), находившихся на лечении ПВВГДФ (тромбозы фильтра, кровотечения). Смертность в остром периоде составила 20% (10 ..." | ||
| Том 9, № 4 (2007) | Актуальные проблемы нефрологии на 14-м Конгрессе Международной ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA) - Будапешт (31.08.2007-4.09.2007) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Игнатова, Л. С. Приходина | ||
| "... мезангиальным склерозом, обусловленного мутацией в гене PLCE1 , а также недавно установленную мутацию в гене ..." | ||
| Том 26, № 2 (2024) | Клинический случай периодической болезни, осложнённой развитием Бехчета-подобного синдрома | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Новиков, С. М. Тимиршин, М. В. Барсук, В. В. Рамеев | ||
| "... Введение. Периодическая болезнь (ПБ) - аутовоспалительное заболевание, вызванное мутациями в гене ..." | ||
| Том 15, № 4 (2013) | Полиорганная недостаточность при острых тромботических микроангиопатиях | Аннотация похожие документы |
| К. А. Демьянова, Н. Л. Козловская, Л. А. Боброва, А. М. Кучиева | ||
| "... лежит повреждение эндотелия и тромбоз сосудов микроциркуляторного русла, что приводит к развитию ..." | ||
| Том 9, № 3 (2007) | Артерио-венозный шунт как первый этап формирования постоянного сосудистого доступа для гемодиализа | Аннотация похожие документы |
| В. И. Лотц, Л. Е. Осипов | ||
| "... . Основными причинами повторных операций по наложению АВШ являлись: тромбоз АВШ - 36 случаев; необходимость ..." | ||
| Том 15, № 4 (2013) | Влияние катетеризации подключичных вен для проведения гемодиализа на выживаемость артериовенозных фистул | Аннотация похожие документы |
| Е. С. Кудрявцева, А. Ю. Беляев | ||
| "... причиной утраты функции АВФ явился тромбоз. По поводу синдрома венозной гипертензии было выполнено 31 ..." | ||
| Том 15, № 4 (2013) | Гиперпаратиреоз и D-димер у диализных пациентов | Аннотация похожие документы |
| Н. А. Воскресенская, Г. М. Орлова, А. В. Гринчук, Н. Н. Лужнова | ||
| "... тромбоза, можно предполагать, что пациенты с уремическим гиперпаратиреозом менее подвержены риску ..." | ||
| Том 15, № 4 (2013) | Клинический случай как аргумент в пользу алгоритма по формированию постоянного сосудистого доступа | Аннотация похожие документы |
| С. Ю. Городов, Д. З. Тазетдинов, А. Ю. Беляев | ||
| "... тромбозом транспозированной АВФ. Гемодиализ продолжает осуществляться посредством ЦВК в подвздошной вене ..." | ||
| Том 23, № 1 (2021) | Тромботическая микроангиопатия у ВИЧ-инфицированных пациентов. Обзор литературы и клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. М. Гаджикулиева, Е. В. Захарова, Г. В. Волгина, Е. С. Столяревич | ||
| "... , которое, по-видимому, является причиной активации тромбоцитов и тромбозов микроциркуляторного русла, при ..." | ||
| Том 21, № 2 (2019) | Эндопротезирование крупных суставов у больных, получающих лечение программным диализом. Результаты лечения в одном центре и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Ю. Мурылев, Н. А. Цыгин, Е. В. Шутов, А. Г. Жучков, Я. А. Рукин, Г. Л. Сорокина, Э. В. Курилина, А. В. Музыченков | ||
| "... оперативных вмешательств наблюдались следующие ранние осложнения: 3 случая тромбоза вен нижних конечностей, 1 ..." | ||
| Том 11, № 4 (2009) | Острое почечное повреждение: ранние предикторы осложненного течения | Аннотация похожие документы |
| Л. М. Демина, А. А. Демин | ||
| "... инфекции мочевых путей, сепсиса, пневмонии, тромбозов и др. Выводы. Определение уровня содержания маркеров ..." | ||
| Том 11, № 4 (2009) | Транспозиция артериовенозной фистулы – альтернативный способ создания постоянного сосудистого доступа | Аннотация похожие документы |
| А. Ю. Беляев | ||
| "... всех случаях был тромбоз, при этом следует отметить, что попытки тромбэктомии в тех случаях, когда они ..." | ||
| Том 5, № 3 (2003) | Особенности течения хронической почечной недостаточности у больных сахарным диабетом | Аннотация похожие документы |
| Н. Н. Корякова, Т. В. Никонова | ||
| "... , постдиализные гипогликемии, частые тромбозы артериовенозной фистулы. Средняя продолжительность жизни больных на ..." | ||
| Том 3, № 2 (2001) | Отдаленные результаты использования протеза из политетрафторэтилена (PTFE) в качестве сосудистого доступа у пациентов с ХПН | Аннотация похожие документы |
| В. В. Савин | ||
| "... отмечено ни одного случая инфицирования шунта. 1 тромбоз PTFE в первые 24 часа был обусловлен стойкой ..." | ||
| Том 4, № 1 (2002) | Нефрология и генетика на XII конгрессе Международной ассоциации педиатров-нефрологов (1-5 сентября 2001 г., Сиэтл, США) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Игнатова | ||
| "... синдрома у некоторых больных обнаруживается мутация гена NPHS2. Об этом было сообщено в многоцентровом ..." | ||
| Том 25, № 1 (2023) | Патология почек при синдроме Таунс-Брокса. Литературный обзор и клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Хохлова, В. А. Обухова, В. В. Длин | ||
| "... , ассоциированное с мутацией в гене SALL1. ТБС характеризуется вариабельным сочетанием врожденных пороков развития ..." | ||
| Том 13, № 3 (2011) | Полиморфные маркеры гена нефрина (NPHS1) у детей со спорадическим стероид-резистентным нефротическим синдромом | Аннотация похожие документы |
| Л. С. Приходина, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков | ||
| "... настоящего времени остается неизученным вопрос клинического влияния гетерозиготных мутаций и/или полиморфных ..." | ||
| Том 22, № 1 (2020) | Аневризматическая трансформация «фистульных» вен: от классификации к видам хирургического лечения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Б. Зулькарнаев, Б. В. Байков, А. Г. Янковой, Е. В. Стругайло | ||
| "... . 87 пациентов (55,1%) были прооперированы превентивно, у 71 пациента (44,9%) после тромбоза ..." | ||
| Том 7, № 1 (2005) | Клинико-морфологические сопоставления поражений почек у младенцев с гнойно-воспалительными заболеваниями, погибших в раннем неонатальном периоде | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Д. Панова, Н. В. Кузнецова, Л. В. Асеева, Л. И. Вахитова, Д. Ф. Зиятдинова | ||
| "... гипоксия плода и новорожденного, генерализованная инфекция, а также гиповолемия и тромбоз почечных сосудов ..." | ||
| Том 7, № 3 (2005) | Лечение больных сахарным диабетом, осложненным терминальной стадией хронической почечной недостаточности на программном гемодиализе | Аннотация похожие документы |
| В. И. Колюшенков, Н. Г. Биричевский | ||
| "... 5 больных (40%) в связи с воспалением и последующим тромбозом фистул потребовалось повторное ..." | ||
| Том 13, № 3 (2011) | Функциональное состояние почек у больных с острой хирургической патологией органов брюшной полости | Аннотация похожие документы |
| М. В. Костюченко | ||
| "... органа, 83 - аппендицит, 63 - мезентериальный тромбоз, 24 - ущемленная грыжа, 152 - механическая желтуха ..." | ||
| Том 13, № 3 (2011) | Транспозиция артериовенозных фистул в сравнении с имплантацией синтетических сосудистых протезов | Аннотация похожие документы |
| Д. З. Тазетдинов, А. Ю. Беляев | ||
| "... достоверно лучше по сравнению с ССП. Выполнение тромбэктомии в случае возникновения тромбоза как ССП, так и ..." | ||
| Том 5, № 3 (2003) | Возрастной аспект морфофункциональных и пролиферативных изменений почек интактных и спинальных животных | Аннотация похожие документы |
| М. С. Алиметова | ||
| "... животных диапедез эритроцитов был значительным, наблюдались очаговые тромбозы капиллярных петель клубочков ..." | ||
| Том 26, № 2 (2024) | Вариабельность клинических проявлений HNF1b-ассоциированной нефропатии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Топчий, Н. М. Зайкова, О. Р. Пирузиева, С. В. Папиж | ||
| "... браков с выявленными гетерозиготными мутациями в гене HNF1b. Медиана возраста пациентов на момент ..." | ||
| Том 13, № 3 (2011) | Возможности противовирусной терапии хронического гепатита В у реципиентов почечного трансплантата | Аннотация похожие документы |
| М. Л. Зубкин, Е. П. Селькова, Т. А. Семененко, В. И. Червинко, А. Н. Коломоец, Э. М. Балакирев, Ф. К. Кокоева, А. В. Фролов, Т. П. Некрасова | ||
| "... биохимической ремиссией ХГВ на фоне предшествующего лечения ламивудином (LAM) и развившейся YVDD мутацией доза ..." | ||
| Том 26, № 1 (2024) | Успешное лечение псевдо-стеноза почечной артерии трансплантата: эндоваскулярная реканализация и стентирование окклюзии наружной подвздошной артерии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. В. Фетцер, Н. И. Белавина, А. С. Горохова, Н. В. Леоненко, Т. А. Бурулева, В. И. Вторенко | ||
| "... занимают около 10% [1]. К ним относят тромбозы почечной артерии трансплантата (ПАТ), тромбозы почечной вены ..." | ||
| Том 13, № 3 (2011) | Первый опыт развития программы трансплантации почки детям в Республике Беларусь | Аннотация похожие документы |
| С. В. Байко, А. В. Сукало, О. В. Калачик, В. И. Дубров | ||
| "... послеоперационный период до 04.2009 г. - в 44,4% (2 случая отторжения и 2 тромбоза артерии трансплантата), после 04 ..." | ||
| Том 24, № 1 (2022) | Непереносимость процедуры гемодиализа - неожиданная клиническая маска критической ишемии миокарда | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. М. Зелтынь-Абрамов, Н. И. Белавина, С. А. Бондаренко, А. Е. Ванюков, Е. А. Ковалевская, С. А. Пигушина | ||
| "... антифосфолипидный синдром (АФС), несмотря на антикоагулянтную терапию, отмечались повторные тромбозы артериовенозных ..." | ||
| Том 7, № 3 (2005) | Прибор для определения концентрации мочевины в диализирующем растворе | Аннотация похожие документы |
| В. Л. Эвентов, О. В. Короткова, М. Ю. Андрианова, С. И. Нефедкин | ||
| "... концентрации мочевины в ДР, прибор выдает информацию о начинающемся тромбозе диализатора или увеличении ..." | ||
| Том 15, № 4 (2013) | Взаимосвязь комбинации полиморфных вариантов гена TRPC6 с развитием стероид-резистентного нефротического синдрома у детей | Аннотация похожие документы |
| Л. С. Приходина, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков | ||
| "... различных регионах России. Пациенты с идентифицированными мутациями гена TRPC6 были исключены из ..." | ||
| Том 20, № 4 (2018) | Гемодиализ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Редакционная Статья | ||
| "... показания для госпитализации - тромбозы сосудистого доступа, инфекции, сердечно-сосудистые заболевания ..." | ||
| Том 6, № 4 (2004) | III Международная школа педиатров-нефрологов (Санкт-Петербург, 2004) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Е. Конькова | ||
| "... исключением нефротического синдрома при инфекциях, причиной патологического процесса являются генные мутации ..." | ||
| Том 26, № 2 (2024) | Врожденная аномалия развития почек и тубулярная дисфункция при синдроме таунс-брокса: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Хохлова, В. А. Обухова, Л. С. Приходина | ||
| "... , ассоциированное с мутациями в гене SALL1. ТБС характеризуется вариабельным сочетанием врожденных пороков развития ..." | ||
| Том 5, № 3 (2003) | Влияние никеля и рН на водную проницаемость аквапоринов 3 и 4 человека | Аннотация похожие документы |
| А. А. Бондарь, М. Н. Зеленина, Н. Б. Илларионова, С. М. Зеленин, А. . Аперия | ||
| "... +. Путем серии мутаций гистидинов, расположенных во внеклеточных петлях AQP3 человека, и других а. к ..." | ||
| Том 13, № 3 (2011) | Синдром кажущегося избытка минералокортикоидов | Аннотация похожие документы |
| С. В. Папиж, Л. С. Приходина, В. В. Длин, О. Ю. Турпитко | ||
| "... (амилорид-чувствительный эпителиальный натриевый канал) не выявило мутаций, что позволило исключить синдром ..." | ||
| Том 5, № 2 (2003) | VI Российско-французская школа-семинар «Передовые рубежи нефрологии» (Липки, Россия, апрель 2003 г.) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Захарова | ||
| "... . Отмечено, что мутации генов, ответственных за синтез таких белков, как подоцин, нефрин и альфа-актинин-4 ..." | ||
| Том 17, № 3 (2015) | Аллотрансплантация почки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Редакционная Статья | ||
| "... затек - до 6-18%, тромбоз сосудов трансплантата до 0.5-8% случаев. Одной из особенностей и технической ..." | ||
| Том 17, № 3 (2015) | Программный гемодиализ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Редакционная Статья | ||
| "... раны, у 1 (0,4%) пациента развился интраоперационный пневмоторакс, в 1 (0,4%) случае - тромбоз артерио ..." | ||
| Том 20, № 4 (2018) | Хроническая болезнь почек | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Редакционная Статья | ||
| "... анемией, микроваскулярным тромбозом концевых артериол и капилляров, множественной дисфункцией органов. До ..." | ||
| 1 - 163 из 163 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
