Preview

Нефрология и диализ

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 14, № 2 (2012) Наследственные митохондриальные цитопатии: коэнзим Q нефропатии (Обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Вашурина, О. И. Зробок, Т. В. Маргиева, А. Н. Цыгин
"... нефротического синдрома по отношению к дефициту коэнзима Q не представляется возможным без установления ..."
 
Том 14, № 2 (2012) Редкая форма митохондриопатии, обусловленной дефицитом коэнзима Q: стероид-резистентный нефротический синдром вследствие мутации СoQ6 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Вашурина, О. И. Зробок, Т. В. Маргиева, М. В. Матвеева, Н. В. Андреенко, Л. В. Леонова, П. Е. Повилайтите, А. Н. Цыгин
"... по отношению к дефициту коэнзима Q10. Особенностью течения болезни явилось сочетание нефротического синдрома ..."
 
Том 10, № 1 (2008) Синдром Пирсона: новый вариант врожденного нефротического синдрома (Обзор литературы) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Каган
"... Врожденный нефротический синдром (ВНС) развивается в первые 3 месяца жизни и объединяет ..."
 
Том 23, № 1 (2021) Исследование генетических причин врожденного и инфантильного нефротического синдрома у российских детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. М. Милованова, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, О. И. Зробок, Т. В. Вашурина, П. В. Ананьин, Е. С. Столяревич, А. П. Фисенко, А. Н. Цыгин
"... Актуальность: врожденный и инфантильный нефротический синдром (ВНС и ИНС соответственно) - особые ..."
 
Том 9, № 2 (2007) Случай «мягкого» варианта синдрома Пирсона Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Ю. Каган, Н. Н. Бервина, А. А. Жанетова
"... Врожденный нефротический синдром (ВНС) известен как гетерогенная патология, объединяющая группу ..."
 
Том 25, № 3 (2023) Генетический фокальный сегментарный гломерулосклероз, диагностированный у взрослых. Клинические наблюдения Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Чеботарева, А. З. Шерхова, Е. Ю. Андреева, Г. К. Чучин, О. А. Ли
"... транскрипционный фактор 1 бета), COQ8B (коэнзима Q8), IFN2 (инвертированного формина 2) и других. Приведены ..."
 
Том 26, № 1 (2024) Моноклональные гаммапатии почечного значения и парапротеинемические поражения почек при злокачественных лимфопролиферативных заболеваниях - клинико-морфологическая характеристика 197 пациентов одного центра Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. В. Захарова, А. С. Зыкова, Т. А. Макарова, Е. С. Леонова, Е. Н. Никитина, Е. С. Столяревич, О. А. Воробьева, Е. В. Шутов
"... , нефротический синдром, и присутствовали моноклональные легкие цепи лямбда (p=0,011, p=0,009, p=0,010, p=0,011 ..."
 
Том 24, № 4 (2022) Нефропатия, ассоциированная с аллельным вариантом E3/E4 гена APOE. Случай 2 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Воробьева, Т. Е. Ничик, С. И. Попова
"... /л, суточная протеинурия 17,0 г/сут, без отеков и биохимических критериев нефротического синдрома ..."
 
1 - 8 из 8 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)