Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 21, № 2 (2019) | Инфантильный нефротический синдром: клинико-морфологическая характеристика, генетическая гетерогенность, исходы. Опыт одного центра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Приходина, С. В. Папиж, Е. С. Столяревич, П. Е. Повилайтите, П. А. Шаталов | ||
| "... , генетический профиль и почечный исходы у детей с инфантильным НС. Mатериалы и методы: проведен ретроспективный ..." | ||
| Том 23, № 1 (2021) | Исследование генетических причин врожденного и инфантильного нефротического синдрома у российских детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. М. Милованова, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, О. И. Зробок, Т. В. Вашурина, П. В. Ананьин, Е. С. Столяревич, А. П. Фисенко, А. Н. Цыгин | ||
| "... выборках. Цель: изучение генетических причин ВНС и ИНС у российских детей. Методы: на базе нефрологического ..." | ||
| Том 25, № 1 (2023) | Идиопатическая инфантильная гиперкальциемия, тип 1: клинико-генетическaя характеристика российской когорты детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. В. Папиж, М. В. Шумихина, А. Н. Тюльпаков, Л. С. Приходина | ||
| "... ; 58,5] месяцев с генетически подтвержденной ИИГ1. Всем детям был проведен молекулярно-генетический ..." | ||
| Том 10, № 1 (2008) | Инфантильный нефротический синдром у ребенка с олигонефронией и дизгенезией гонад | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Приходина, Е. Г. Агапов, В. В. Невструева, О. Ю. Турпитко, Д. В. Зверев, М. М. Каабак, В. В. Длин, М. С. Игнатова | ||
| "... Представлены результаты клинического наблюдения ребенка с инфантильным нефротическим синдромом при ..." | ||
| Том 11, № 4 (2009) | Митохондриальная цитопатия у ребенка с инфантильным нефротическим синдромом, гематурией | Аннотация похожие документы |
| В. В. Невструева, Н. И. Багирова, Н. В. Клейменова, В. С. Сухоруков | ||
| "... », «французского» и других типов. Сведения о вторичных формах инфантильного НС постоянно расширяются. Нам ..." | ||
| Том 22, № 3 (2020) | Клиническая интеграция генетической диагностики в педиатрическую нефрологию. Обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Приходина | ||
| "... которого являются методы секвенирования нового поколения. Современное генетическое тестирование привело ..." | ||
| Том 26, № 2 (2024) | Молекулярно-генетическая характеристика серии случаев врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей (CAKUT): пилотное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. А. Янус, Е. Н. Суспицын, С. Н. Алексахина, Ю. А. Горгуль, А. Е. Вощинина, А. В. Тумакова, Е. П. Федотова, Р. А. Насыров, А. Ю. Зверева, Т. А. Дурасова, К. В. Войсковая, А. Л. Шавкин, Е. Н. Имянитов | ||
| "... Tract) являются частой причиной развития хронической болезни почек у детей и молодых взрослых ..." | ||
| Том 26, № 2 (2024) | Вариабельность клинических проявлений HNF1b-ассоциированной нефропатии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Топчий, Н. М. Зайкова, О. Р. Пирузиева, С. В. Папиж | ||
| "... . Оценить характер почечных проявлений HNF1b-ассоциированного заболевания у детей с молекулярно-генетическим ..." | ||
| Том 15, № 4 (2013) | Взаимосвязь комбинации полиморфных вариантов гена TRPC6 с развитием стероид-резистентного нефротического синдрома у детей | Аннотация похожие документы |
| Л. С. Приходина, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков | ||
| "... Стероид-резистентный нефротический синдром (СРНС) у детей характеризуется генетической ..." | ||
| Том 13, № 3 (2011) | Полиморфные маркеры гена нефрина (NPHS1) у детей со спорадическим стероид-резистентным нефротическим синдромом | Аннотация похожие документы |
| Л. С. Приходина, О. П. Рыжкова, А. В. Поляков | ||
| "... Стероид-резистентный нефротический синдром у детей (СРНС) характеризуется прогрессирующим течением ..." | ||
| Том 9, № 4 (2007) | Актуальные проблемы нефрологии на 14-м Конгрессе Международной ассоциации педиатров-нефрологов (IPNA) - Будапешт (31.08.2007-4.09.2007) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Игнатова, Л. С. Приходина | ||
| "... внимание на новые генетические аспекты врожденного и инфантильного нефротического синдрома с диффузным ..." | ||
| 1 - 11 из 11 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
