Сортировать по:
Выпуск | Название | |
Том 15, № 3 (2013) | Редкие варианты системного амилоидоза: обзор литературы и клинические наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Захарова | ||
"... with lymphoplasmacytic lymphoma, AL-amyloidosis in patient with Castleman’s disease and AA-amyloidosis in patient ..." | ||
Том 20, № 3 (2018) | АА амилоидоз как междисциплинарная проблема - три случая редких заболеваний, осложнившихся системным АА амилоидозом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Захарова, В. В. Бедин, Е. В. Шутов, П. Н. Никитин, С. В. Головинский, И. А. Милосердов, М. С. Симонова, О. А. Воробьева | ||
"... be eventually compicated by AA amyloidosis, in some cases these are rare diseases, presenting difficulties ..." | ||
Том 19, № 2 (2017) | АА-амилоидоз у больного гранулематозом с полиангиитом (Вегенера) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Ф. Фролова, В. В. Рамеев, С. Г. Раденска-Лоповок, В. И. Червинко, Е. А. Степанова, Д. В. Калинин, Е. С. Столяревич, О. М. Русейкина, О. В. Логунов, М. Л. Зубкин | ||
"... , there are only few reports of cases of diagnosis of AA-amyloidosis in microscopic polyangiitis ..." | ||
Том 20, № 3 (2018) | Семейный транстиретиновый амилоидоз: мини-обзор и описание трех случаев среди членов одной семьи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. Н. Никитина, О. А. Воробьева | ||
"... Transthyretin amyloidosis (ATTR) is a rare, progressing autosomal-dominant, systemic disease caused ..." | ||
Том 24, № 3 (2022) | ATTR-амилоидоз - системное заболевание с вовлечением почек | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. И. Аниконова, О. А. Воробьева, Н. В. Бакулина | ||
"... ATTR amyloidosis (transthyretin amyloidosis) is a progressive, fatal disease characterized ..." | ||
Том 25, № 3 (2023) | Редкое сочетание двух редких заболеваний: не-амилоидная моноклональная гаммапатия почечного значения и гиперторофическая кардиомиопатия - трудности диагностики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Захарова, Е. В. Резник, О. А. Воробьева, Е. С. Столяревич, Т. Л. Нгуен, Н. Н. Чернышова, Е. В. Шутов | ||
"... % of cases. In contrast with immunoglobulin amyloidosis, heart, and other organ involvement were ..." | ||
Том 19, № 2 (2017) | Опыт диагностики и лечения кардиопульмонального амилоидоза у пациента с семейной средиземноморской лихорадкой (Наблюдение из практики и краткий обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. М. Зелтынь-Абрамов, Н. Г. Потешкина, Н. И. Белавина, В. В. Паршин | ||
"... The article presents a clinical case of amyloidosis cardiopulmonary lesions in a patient ..." | ||
Том 22, № 3 (2020) | Роль нефробиопсии в диагностике нефропатии при воспалительных заболеваниях суставов. Клинические примеры и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. В. Беспалова, Н. Л. Козловская, Т. В. Бондаренко, Е. С. Столяревич | ||
"... in patients with systemic lupus erythematosus), and its complication (AA-amyloidosis in patients ..." | ||
Том 26, № 1 (2024) | Моноклональные гаммапатии почечного значения и парапротеинемические поражения почек при злокачественных лимфопролиферативных заболеваниях - клинико-морфологическая характеристика 197 пациентов одного центра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Захарова, А. С. Зыкова, Т. А. Макарова, Е. С. Леонова, Е. Н. Никитина, Е. С. Столяревич, О. А. Воробьева, Е. В. Шутов | ||
"... .001 respectively). AL amyloidosis apparently dominated in the MGRS sub-group, constituting 72.6% of cases ..." | ||
Том 15, № 4 (2013) | Характеристика пациентов с системным амилоидозом в Саратовской области | Аннотация похожие документы |
Е. В. Волошинова, Е. В. Григорьева, Д. М. Бичурина | ||
"... Цель. Выявить особенности поражения внутренних органов у больных с различными формами амилоидоза ..." | ||
Том 23, № 3 (2021) | Морфологическая структура почечной патологии: данные 7 лет наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. С. Столяревич, Т. Р. Жилинская, В. В. Варясин | ||
"... segmental glomerulosclerosis (FSGS) - 22%, minimal change disease (MCD) - 21%, amyloidosis - 13 ..." | ||
Том 27, № 1 (2025) | Редкий случай мезангиолиза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Захарова, Т. А. Макарова, Е. С. Столяревич, Д. В. Стариков | ||
Том 15, № 4 (2013) | Первичный AL-амилоидоз: клиническая характеристика и результаты лечения 57 больных, результаты ретроспективного исследования | Аннотация похожие документы |
Е. В. Захарова, Е. С. Столяревич | ||
"... Обоснование. AL-амилоидоз, белком-предшественником которого являются легкие цепи иммуноглобулинов ..." | ||
Том 24, № 3 (2022) | Фибриллярный гломерулонефрит - трудности и возможности диагностики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Захарова, С. А. Кривушкин, О. В. Виноградова, Е. С. Столяревич, О. А. Воробьева | ||
"... is characteristic for FGN and not found in amyloidosis or immunotactoid glomerulopathy [1-3]. The cause of FGN ..." | ||
Том 16, № 3 (2014) | Варианты поражения почек у больных множественной миеломой (клинические наблюдения) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. Г. Шеховцева, М. А. Долинная | ||
Том 25, № 4 (2023) | Качество жизни и ассоциированные клинические факторы при иммуноопосредованных гломерулопатиях | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. А. Васильева, Е. Н. Левыкина, В. А. Добронравов | ||
"... scleroderma, rheumatoid arthritis, plasma cell dyscrasias (amyloidosis/myeloma). All IGP cases were biopsy ..." | ||
Том 20, № 3 (2018) | Лобулярная гломерулопатия: всегда ли мембранопролиферативный гломерулонефрит? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Э. К. Петросян, Е. В. Пушкарева, Б. Л. Кушнир, П. Е. Повилайтите, П. В. Шумилов | ||
"... исследования, позволила выявить редкую гистологическую форму - фибронектиновую гломерулопатию. Гломерулопатия с ..." | ||
Том 23, № 4 (2021) | Редкое осложнение нефробиопсии - одновременное развитие псевдоаневризмы и артериовенозной фистулы в почечном трансплантате | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. И. Белавина, О. В. Манченко, Е. С. Иванова, Н. Н. Клочкова | ||
"... . Одним из наиболее редких осложнений нефробиопсии является одновременное формирование псевдоаневризмы (ПА ..." | ||
Том 26, № 4 (2024) | Спонтанный тромбоз брюшной аорты – редкая причина острого повреждения почек у новорожденного | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. Ю. Абасеева, А. И. Макулова, Е. А. Саркисян, Д. Д. Абретенёва, И. В. Журавлева, Н. В. Холоднова, Л. М. Макарова, Е. И. Шабельникова, П. В. Шумилов | ||
"... Вступление. Тромбоз аорты – редкое состояние у новорожденных, ассоциированное с неблагоприятными ..." | ||
Том 20, № 4 (2018) | Аллотрансплантация почки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Редакционная Статья | ||
"... и амилоидозе. С равной частотой (по 1 пациенту, 1,1%) выявлялись экстракапиллярный гломерулонефрит ..." | ||
Том 26, № 2 (2024) | Клинический случай периодической болезни, осложнённой развитием Бехчета-подобного синдрома | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. В. Новиков, С. М. Тимиршин, М. В. Барсук, В. В. Рамеев | ||
"... -амилоидозом. ПБ распространена среди представителей Средиземноморья - армян, евреев, турков и др. За последние ..." | ||
Том 18, № 3 (2016) | Николай Николаевич Хасабов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Редакционная Статья | ||
"... , как амилоидоз почек. Николай Николаевич был не только талантливым врачом и исследователем, но и ..." | ||
Том 20, № 4 (2018) | Хроническая болезнь почек | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Редакционная Статья | ||
"... , Stavropol, Russia Синдром Гудпасчера является редким заболеванием, встречается в любом возрасте, независимо ..." | ||
Том 15, № 1 (2013) | Почечная артериовенозная фистула как осложнение нефробиопсии. Диагностическая и лечебная тактика | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Н. Цыгин, Р. В. Гарбузов, И. В. Филинов, Е. Н. Цыгина, Л. Е. Скутина, О. И. Зробок, Ю. А. Поляев, И. В. Дворяковский | ||
"... Описан редкий вариант осложнения биопсии почек – артериовенозная фистула, ультразвуковые и ..." | ||
Том 15, № 2 (2013) | Гемолитико-уремический синдром, ассоциированный с пневмококковой инфекцией (Обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Ю. Каган | ||
"... Гемолитико-уремический синдром, ассоциированный с пневмококковой инфекцией (ПГУС) – редкая ..." | ||
Том 15, № 3 (2013) | Клинические особенности ТИНУ-синдрома: описание случая и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. М. Доронина, А. В. Беспалова, Т. В. Бондаренко, Н. Л. Козловская | ||
"... Статья посвящена описанию редкого клинического случая – тубулоинтерстициального нефрита с увеитом ..." | ||
Том 15, № 4 (2013) | Хроническая болезнь почек у больных с ревматоидным артритом и остеоартрозом | Аннотация похожие документы |
Е. В. Волошинова, Е. В. Григорьева, М. А. Тяпкина | ||
"... воспаления, амилоидоза. ..." | ||
Том 20, № 1 (2018) | Генетические особенности взрослых пациентов с атипичным гемолитико-уремическим синдромом в России | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. А. Демьянова, Н. Л. Козловская, Л. А. Боброва, Ю. В. Коротчаева, М. И. Акаева, П. А. Шаталов, Д. О. Коростин, В. В. Ильинский, Д. И. Борисевич, А. Ю. Красненко | ||
"... Атипичный гемолитико-уремический синдром это редкое жизнеугрожающее заболевание из группы ..." | ||
Том 16, № 4 (2014) | Успешное завершение беременности у пациентки с терминальной почечной недостаточностью, более 10 лет находящейся на лечении программным гемодиализом (Клиническое наблюдение и обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. В. Беспалова, Т. В. Бондаренко, Н. Л. Козловская, Л. Ю. Моргунов, В. А. Анашкин, О. Н. Лаврова, Э. Ю. Трибельгорн, И. В. Мартынова, О. Ю. Груздева, И. Г. Никольская | ||
"... лечении программным гемодиализом (ПГД), до сих пор остается сложной и редкой клинической ситуацией ..." | ||
Том 17, № 1 (2015) | Первичный гиперпаратиреоз при карциноме паращитовидной железы (Описание случая и обзор литературы) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Захарова, Н. А. Михайлова, И. Н. Лебединский, А. И. Евсиков, А. В. Власенко, Д. А. Шестаков, С. П. Логинов, Ж. В. Шейх, А. В. Горожанин | ||
"... , что, с учетом распространенности первичного гиперпаратиреоза, делает эту патологию не столь редкой ..." | ||
Том 24, № 4 (2022) | Нефропатия, ассоциированная с аллельным вариантом E3/E4 гена APOE. Случай 1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. А. Воробьева, Т. Е. Ничик, С. И. Попова | ||
"... - самый редкий (5%). Описанные выше нарушения рецепторного связывания липипротеинов ассоциированы в ..." | ||
Том 17, № 4 (2015) | Кальцифицирующая уремическая артериолопатия (кальцифилаксия) Обзор литературы и собственное наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. В. Егшатян, Л. Я. Рожинская | ||
"... редким и серьезным проявлением внескелетной кальцификации у пациентов с терминальной стадией хронической ..." | ||
Том 17, № 1 (2015) | Субклиническая активность атипичного гемолитико-уремического синдрома и лечение экулизумабом (Клиническое наблюдение) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Ю. Каган, Н. Н. Бервина | ||
"... Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) - редкое, опасное для жизни заболевание, вызванное ..." | ||
Том 18, № 1 (2016) | Случай успешного лечения хронической сердечной недостаточности путем снижения объемного кровотока по артериовенозной фистуле спиральным корректором (Клиническое наблюдение) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. К. Корытцев, М. А. Мельников, П. Ф. Кравцов, А. А. Репин | ||
"... дополнительную нагрузку на сердце. Редким отдаленным осложнением постоянного сосудистого доступа у пациентов ..." | ||
Том 20, № 2 (2018) | Аутосомно-доминантная тубулоинтерстициальная болезнь почек вследствие мутации в гене MUC1. Обзор литературы и клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Ю. Каган, Н. Н. Бервина, А. Е. Осокин, Е. Ю. Беляшова | ||
"... Нефропатия, ассоциированная с мутацией муцина 1, редкое генетическое заболевание, для которого ..." | ||
Том 15, № 1 (2013) | Елена Ивановна Ипатьева | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Редакционная Статья | ||
"... отмеченная никаким чинами, степенями и должностями, она была редким явлением в нефрологии, да и в медицине ..." | ||
Том 23, № 2 (2021) | Первичная гипероксалурия 1 типа у детей: первый успешный опыт комбинированной трансплантации печени и почки. Обзор литературы и клинические наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. В. Байко, С. В. Коротков, И. П. Штурич, Е. В. Дориченко, А. Е. Щерба, О. В. Калачик, О. О. Руммо | ||
"... Первичная гипероксалурия 1-го типа (ПГ1) - это редкое аутосомно-рецессивное заболевание ..." | ||
Том 22 (2020): Спецвыпуск | Поражение почек при Covid-19: клинические и морфологические проявления почечной патологии у 220 пациентов, умерших от Covid-19 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. С. Столяревич, Н. Ф. Фролова, Л. Ю. Артюхина, В. В. Варясин | ||
"... эритроцитарными сладжами. Более редким вариантом повреждения оказалась дистрофия канальцевого эпителия по типу ..." | ||
Том 26, № 2 (2024) | Молекулярно-генетическая характеристика серии случаев врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей (CAKUT): пилотное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Г. А. Янус, Е. Н. Суспицын, С. Н. Алексахина, Ю. А. Горгуль, А. Е. Вощинина, А. В. Тумакова, Е. П. Федотова, Р. А. Насыров, А. Ю. Зверева, Т. А. Дурасова, К. В. Войсковая, А. Л. Шавкин, Е. Н. Имянитов | ||
"... клиническое секвенирование экзома; при анализе результатов первоочередное внимание уделялось поиску редких ..." | ||
Том 26, № 4 (2024) | Поражение почек при синдроме Берардинелли-Сейпа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Ю. Г. Мотин, О. Г. Жгут, Т. Н. Затеева, Н. В. Мотина, Д. Б. Лохин, А. В. Нечаев | ||
"... Врожденная генерализованная липодистрофия – редкое метаболическое заболевание с ..." | ||
Том 17, № 3 (2015) | Программный гемодиализ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Редакционная Статья | ||
"... , вторичный амилоидоз почек, аномалия развития мочевыводящих путей, ишемическая болезнь почек) 12,4% (n=20 ..." | ||
Том 26, № 2 (2024) | Врожденная аномалия развития почек и тубулярная дисфункция при синдроме таунс-брокса: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. М. Хохлова, В. А. Обухова, Л. С. Приходина | ||
"... Введение. Синдром Таунс-Брокса (ТБС) (OMIM #107480) - редкое аутосомно-доминантное заболевание ..." | ||
Том 15, № 4 (2013) | Предикторы рецидивирования стероид-чувствительного нефротического синдрома у детей | Аннотация похожие документы |
В. А. Обухова, В. В. Длин | ||
"... при лечении кортикостероидами. Из них 50% имеют редкие рецидивы НС, остальные – частые рецидивы НС и ..." | ||
Том 25, № 1 (2023) | Патология почек при синдроме Таунс-Брокса. Литературный обзор и клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. М. Хохлова, В. А. Обухова, В. В. Длин | ||
"... Синдром Таунс-Брокса (ТБС) (OMIM #107480) - редкое аутосомно-доминантное заболевание ..." | ||
Том 17, № 4 (2015) | Успешное лечение рака функционирующего почечного трансплантата | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. В. Базаев, Е. И. Прокопенко, А. В. Ватазин, А. Г. Янковой, С. Б. Уренков, И. А. Казанцева, Л. Е. Гуревич, А. В. Виноградов, Е. О. Щербакова, В. А. Степанов | ||
"... ренального трансплантата (РТ) являются редкой патологией, но частота их развития может быть недооценена. По ..." | ||
Том 17, № 2 (2015) | От редакции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Редакционная Статья | ||
"... страницах журнала «Нефрология и Диализ», но и вообще крайне редко встречающейся у больных с ХПН. Авторы ..." | ||
Том 17, № 1 (2015) | Хирургическое лечение рецидивного третичного гиперпаратиреоза, вызванного распространенным паратиреоматозом (Обзор литературы и клиническое наблюдение) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. А. Ильичева, А. В. Аюшеева, В. А. Синицын, Е. В. Рожанская, Э. В. Соболева, Т. Н. Бойко, В. Н. Махутов | ||
"... Актуальность. Распространенный паратиреоматоз относится к редкой причине почечного гиперпаратиреоза ..." | ||
Том 18, № 2 (2016) | Случай неходжкинской лимфомы, манифестировавший почечной недостаточностью | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. В. Михайлова, Э. Г. Аглиуллина, Е. Л. Чернявская, С. В. Новиков | ||
"... затрудняет постановку диагноза. Поражение почек при неходжкинских лимфомах встречается крайне редко, так как ..." | ||
Том 18, № 3 (2016) | Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура, ассоциированная с врождённым дефицитом ADAMTS13 Обзор литературы и клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Ю. Каган, Е. И. Афанасьева, А. Л. Фроленко, Н. В. Резник, К. В. Савостьянов, А. Н. Цыгин | ||
"... , является редким наследственным заболеванием, обусловленным дефицитом ADAMTS13. В отличие от приобретенной ..." | ||
Том 18, № 3 (2016) | Cлучай атипичного гемолитико-уремического синдрома, ассоциированного с мутацией гена, кодирующего мембранный кофакторный протеин (MCP) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
П. В. Ананьин, А. М. Мазо, Т. В. Вашурина, Т. В. Маргиева, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, Е. С. Столяревич, В. М. Негода, А. Н. Цыгин | ||
"... Введение: атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) - редкое жизнеугрожающее заболевание ..." | ||
Том 18, № 1 (2016) | Российские национальные рекомендации по диагностике и лечению анемии при хронической болезни почек | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. Ю. Шило, А. Ю. Земченков, К. Я. Гуревич, В. А. Добронравов, (Козловская) Л.В. Лысенко, В. М. Ермоленко, А. В. Смирнов, Н. А. Томилина, Н. Н. Хасабов, Е. М. Шилов, Г. Д. Шостка | ||
"... . МЕ/неделю редко приводит к повышению уровня гемоглобина, но увеличивает риски, связанные с терапией ..." | ||
Том 20, № 2 (2018) | Сочетание АНЦА-ассоциированного васкулита и атипичного гемолитико-уремического синдрома у пациентки с мутацией гена диацилглицеролкиназы-эпсилон (Клинический разбор) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. М. Буланов, Н. Л. Козловская, С. В. Моисеев, П. И. Новиков, Е. М. Щеголева, А. Д. Мешков, Е. И. Кузнецова, Л. А. Боброва | ||
"... В статье представлено клиническое наблюдение, демонстрирующее редкое сочетание двух орфанных ..." | ||
Том 19, № 4 (2017) | Частота и длительность гемодиализа у пациентов с остаточной функцией почек | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. . Асанбек К. | ||
"... двухразового гемодиализа. Если в экономически развитых странах двухразовый гемодиализ применяется редко и, в ..." | ||
Том 20, № 4 (2018) | Клинические наблюдения болезни Фабри-Андерсона | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. В. Дудина, А. Г. Столяр, А. Ф. Томилов | ||
"... Болезнь Фабри-Андерсона - орфанное (очень редкое) наследственное Х-сцепленное заболевание ..." | ||
Том 21, № 3 (2019) | Диета с ограничением белка: история, лечение преддиализных больных, влияние на режим заместительной почечной терапии. Обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. М. Ермоленко | ||
"... вызывает снижения в крови уровня общего белка и альбумина и крайне редко осложняется белково-энергетической ..." | ||
Том 21, № 3 (2019) | Семейный атипичный гемолитико-уремический синдром: история одной семьи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. П. Макарова, Х. М. Эмирова, Ю. С. Мельникова, Л. В. Поладова, О. А. Карпова, Л. А. Давлиева, П. А. Шаталов, В. В. Ильинский | ||
"... Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) - это редкое комплемент-опосредованное ..." | ||
Том 21, № 2 (2019) | Инфантильный нефротический синдром: клинико-морфологическая характеристика, генетическая гетерогенность, исходы. Опыт одного центра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. С. Приходина, С. В. Папиж, Е. С. Столяревич, П. Е. Повилайтите, П. А. Шаталов | ||
"... Инфантильный нефротический синдром (НС) - редкая генетически гетерогенная группа гломерулопатий с ..." | ||
Том 26, № 4 (2024) | Новые возможности в лечении С3 гломерулопатии: что мы знаем сегодня | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Захарова, А. С. Зыкова | ||
"... C3 гломерулопатия (С3 ГП) – группа ультра-редких болезней с заболеваемостью 1-3 случая на миллион ..." | ||
Том 22, № 1 (2020) | Трудности диагностики системных васкулитов с вовлечением средних и крупных сосудов и поражением почек: обзор литературы и описание трех случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Захарова, Т. А. Макарова, Е. С. Леонова, Е. С. Столяревич, О. А. Воробьева | ||
"... трудности диагностики и эффективность иммуносупрессивной терапии при этих редких заболеваниях. Во всех трех ..." | ||
Том 25, № 4 (2023) | Болезнь тонких базальных мембран и аутосомно-доминантный синдром Альпорта - единство противоположностей. Современные представления и нерешённые проблемы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Ю. Каган, Н. Н. Бервина, П. Е. Повилайтите | ||
"... крайне редким заболеванием, последние исследования с использованием секвенирования нового поколения ..." | ||
Том 23, № 4 (2021) | Иммунокостная дисплазия Шимке: мини-обзор литературы, серия клинических случаев и опыт ведения после трансплантации почки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. В. Байко, О. В. Райкевич-Ляховская, Е. П. Михаленко, О. Ч. Мазур, И. В. Шевчук | ||
"... Иммунокостная дисплазия Шимке (ИКДШ) - это редкое, аутосомно-рецессивное заболевание ..." | ||
Том 24, № 1 (2022) | Фенотипическая гетерогенность синдрома Барттера | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. В. Вашурина, О. И. Зробок, П. В. Ананьин, А. А. Пушков, А. М. Милованова, О. В. Комарова, А. Г. Тимофеева, С. В. Дмитриенко, А. Б. Ряпосова, А. Г. Агаронян, К. В. Савостьянов, А. П. Фисенко, А. Н. Цыгин | ||
"... ), является крайне редкой аутосомно-рецессивной сольтеряющей тубулопатией, обусловленной дефектом реабсорбции ..." | ||
Том 24, № 3 (2022) | Травма центральных сосудов, приведшая к профузному кровотечению, после имплантации туннельных диализных катетеров у больных, находящихся на лечении гемодиализом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Г. Янковой, А. Б. Зулькарнаев | ||
"... . Несмотря на то, что осложнения имплантации катетеров встречаются редко (в среднем около 0,5% случаев, по ..." | ||
Том 25, № 3 (2023) | С3 гломерулопатия: путь от световой микроскопии до таргетной терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е.В. Захарова, А. С. Зыкова | ||
"... C3 гломерулопатия - ультра-редкое заболевание, обусловленное дисрегуляцией каскада альтернативного ..." | ||
Том 24, № 4 (2022) | Особенности течения и трудности диагностики волчаночной подоцитопатии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. В. Стариков, Н. Л. Козловская, Е. С. Столяревич, Т. В. Бондаренко, О. А. Волкова | ||
"... (СКВ) является волчаночная подоцитопатия (ВП) - наиболее редкий вариант поражения почек в рамках СКВ, в ..." | ||
Том 18, № 1 (2016) | Сосредоточим внимание на детстве, предотвратим последствия болезней почек | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Джулия Ингелфингер, Камьяр Калантар-Заде, Франц Шефер | ||
"... гломерулопатии и поражения почек, обусловленные сахарным диабетом, встречаются относительно редко. Кроме того, у ..." | ||
Том 23, № 1 (2021) | Аллотрансплантация почки у ВИЧ-позитивных пациентов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. А. Томилина, Г. В. Волгина, Л. Ю. Артюхина, А. В. Фролов, В. А. Бердинский, И. В. Островская, Е. В. Цыганова | ||
"... выполнялись редко, преимущественно в случаях нераспознанной ВИЧ-инфекции или при инфицировании ..." | ||
Том 23, № 2 (2021) | Распространенность хронической болезни почек по данным ретроспективного когортного исследования «эпидемиология ХБП» (город Киров) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. М. Батюшин, И. С. Касимова, Д. В. Гаврилов, А. В. Гусев, А. А. Гуламов | ||
"... числа наблюдаемого населения при анализе объединенных данных. Альбуминурия регистрировалась редко - в 7 ..." | ||
Том 23, № 1 (2021) | Тромботическая микроангиопатия у ВИЧ-инфицированных пациентов. Обзор литературы и клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. М. Гаджикулиева, Е. В. Захарова, Г. В. Волгина, Е. С. Столяревич | ||
"... опубликовано значительное число наблюдений, и, хотя ТМА является достаточно редким осложнением ВИЧ-инфекции, на ..." | ||
Том 22, № 4 (2020) | Иммуносупрессивная терапия при стероид-зависимом нефротическом синдроме у детей. Обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Г. Агаронян, Т. В. Вашурина, О. В. Комаров, О. А. Зробок, П. В. Ананьин, А. Г. Тимофеева, А. П. Фисенко, А. Н. Цыгин | ||
"... . Из-за недостаточной эффективности и малой доступности крайне редко используется неспецифический ..." | ||
Том 22, № 4 (2020) | Каюков Иван Глебович | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Редакционная Статья | ||
"... о больных с такими сложными заболеваниями и состояниями как острое повреждение почек, редкие ..." | ||
Том 22, № 3 (2020) | Атипическая аденома околощитовидной железы у пациентки с хронической болезнью почек. Клиническое наблюдение и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. Н. Ветчинникова, Е. И. Прокопенко, И. А. Воронкова, Е. В. Бондаренко | ||
"... Атипическая аденома околощитовидных желез (ОЩЖ) - редкая причина первичного гиперпаратиреоза (ГПТ ..." | ||
Том 25, № 2 (2023) | Трудности дифференциальной диагностики гранулематозного тубулоинтерстициального нефрита | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Л. Козловская, Д. Ю. Пыриков, Е. С. Столяревич, М. В. Лебедева, Т. В. Бондаренко, А. В. Беспалова | ||
"... Гранулематозный тубулоинтерстициальный нефрит (ГТИН) является наиболее редкой формой острого ..." | ||
Том 26, № 1 (2024) | Вторичная мембранозная нефропатия с выявлением антител к PLA2R у пациентки с хроническим рецидивирующим холангитом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. А. Артамонова, Е. И. Прокопенко, А. В. Ватазин, С. Э. Дуброва | ||
"... к PLA2R бывает редко, и особенностью данного клинического наблюдения является анти-PLA2R ..." | ||
Том 23, № 1 (2021) | От редакции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. В. Захарова | ||
"... многое другое. К сожалению, эта проблематика редко освещалась на страницах журнала «Нефрология и Диализ ..." | ||
Том 24, № 2 (2022) | Памяти Артура Коэна | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Редакционная Статья | ||
"... почти до самого конца. Артур обладал неподражаемой способностью к самоиронии. Это довольно редкое ..." | ||
Том 24, № 4 (2022) | Нефропатия, ассоциированная с аллельным вариантом E3/E4 гена APOE. Случай 2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. А. Воробьева, Т. Е. Ничик, С. И. Попова | ||
"... , здесь представлено второе клиническое наблюдение из редкой группы генетически-детерминированных ..." | ||
Том 25, № 1 (2023) | Идиопатическая инфантильная гиперкальциемия, тип 1: клинико-генетическaя характеристика российской когорты детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. В. Папиж, М. В. Шумихина, А. Н. Тюльпаков, Л. С. Приходина | ||
"... Идиопатическая инфантильная гиперкальциемия, тип 1 (ИИГ1) - редкое аутосомно-рецессивное ..." | ||
Том 26, № 1 (2024) | Кристаллическая форма проксимальной тубулопатии легких цепей при множественной миеломе | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. В. Алексеева, Т. А. Гаркуша, В. А. Хоржевский | ||
"... иммуноглобулинов в цитоплазме проксимальных канальцев [1]. Кристаллическая форма ПТЛЦ представляет собой редкий ..." | ||
Том 26, № 2 (2024) | Необычная тромботическая микроангиопатия у пациента с язвенным колитом: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Г. Чегодаева, К. А. Демьянова, Н. Л. Козловская | ||
"... . Случаи развития ТМА при воспалительных заболеваниях кишечника (ВЗК) крайне редки, к настоящему время ..." | ||
Том 23, № 1 (2021) | «Подводные камни» статистического анализа и клинической интерпретации полученных оценок на примере пациентов с хронической болезнью почек. Часть III: Оценка информативности биомаркеров | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Б. Зулькарнаев, Е. В. Паршина | ||
"... в данном случае лишь PM и PD), может вводить в заблуждение. Например, на практике крайне редко ..." | ||
Том 26, № 2 (2024) | Нефронофтиз-ассоциированная цилиопатия в рамках cиндрома Сенсенбреннера: клиническое наблюдение и обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. В. Папиж, А. В. Топчий, Т. В. Маркова, Т. С. Нагорнова | ||
"... ), эктодермальными (редкие волосы, маленькие и отсутствующие зубы, аномальные ногти) и соединительнотканными ..." | ||
Том 21, № 4 (2019) | «Подводные камни» статистического анализа и клинической интерпретации полученных оценок на примере пациентов с хронической болезнью почек. Часть I: Оценка риска | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Б. Зулькарнаев | ||
"... мета-анализов, посвященных факторам риска редких заболеваний, за ОР принимают ОШ, в иных случаях оценка ..." | ||
Том 26, № 2 (2024) | Фракция выброса левого желудочка: связь с риском смерти и частотой дисфункции артериовенозной фистулы (среднесрочные результаты) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Б. Зулькарнаев, Н. М. Фоминых, В. А. Степанов | ||
"... увеличения риска смерти без достаточных для этого доказательств. Вместе с тем, есть редкие, но убедительные ..." | ||
Том 17, № 3 (2015) | Острая почечная недостаточность | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Редакционная Статья | ||
"... 9 (7,8%) - сахарный диабет, и у 7 (6,0%) - системный амилоидоз. Непосредственной причиной развития ..." | ||
Том 24, № 1 (2022) | Непереносимость процедуры гемодиализа - неожиданная клиническая маска критической ишемии миокарда | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. М. Зелтынь-Абрамов, Н. И. Белавина, С. А. Бондаренко, А. Е. Ванюков, Е. А. Ковалевская, С. А. Пигушина | ||
"... качество жизни пациентов. Одной из редких, но потенциально жизнеугрожающих причин непереносимости ГД ..." | ||
Том 26, № 2 (2024) | Вариабельность клинических проявлений HNF1b-ассоциированной нефропатии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. В. Топчий, Н. М. Зайкова, О. Р. Пирузиева, С. В. Папиж | ||
"... #137920) - редкое моногенное заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования, обусловленное ..." | ||
Том 15, № 4 (2013) | Гемолитико-уремический синдром у детей в Республике Беларусь: эпидемиология, особенности клинико-лабораторного течения, исходы | Аннотация похожие документы |
С. В. Байко, А. В. Сукало, А. Н. Бегун | ||
"... ,7%), и очень редко зимой – 18 (10,7%). Наибольшее количество госпитализаций наблюдалось в июне и ..." | ||
Том 15, № 4 (2013) | Место паратиреоидэктомии в лечении вторичного (почечного) гиперпаратиреоза | Аннотация похожие документы |
О. Н. Ветчинникова | ||
"... переломы – у трети, изменение лицевого черепа – у нескольких. В отдельных случаях отмечены редкие ..." | ||
Том 20, № 1 (2018) | Николай Алексеевич Мухин 4.12.1936 - 28.01.2018 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Редакционная Статья | ||
"... , редких и профессиональных болезней, а клиника, руководимая Н.А. Мухиным, всегда оставалась одним из ..." | ||
Том 16, № 2 (2014) | Резолюция экспертного совета по оптимизации подходов к терапии атипичного гемолитико-уремического синдрома по итогам заседания 18 апреля 2014 года, г. Москва | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Редакционная Статья | ||
"... микроангиопатия (ТМА). АГУС представляет собой редкую патологию (распространённость составляет 1 случай на 100 000 ..." | ||
Том 20, № 1 (2018) | Комментарий заместителя главного редактора Е.И. Прокопенко к статье Е.В. Григорьевой и соавт. "Туберкулез в нефрологической практике" (Клинические наблюдения) Роль нефролога в диагностике и лечении туберкулеза у пациентов с хронической болезнью почек | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. И. Прокопенко | ||
"... указать, что у пациентов с ХБП в силу особенностей течения туберкулеза редко удается выделить возбудителя ..." | ||
Том 17, № 3 (2015) | Клиническая нефрология | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Редакционная Статья | ||
"... ,2%), люпус-нефрит, класс-II - 2 (4,3%), класс-III - 1 (2,2%), класс-IV - 7 (15,2%), амилоидоз - 1 (2 ..." | ||
Том 22, № 2 (2020) | Комментарий к публикации перевода на русский язык статьи «Начало диализа, выбор метода, доступ и программы лечения: итоги конференции KDIGO (Инициатива по улучшению глобальных исходов заболеваний почек) по спорным вопросам» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Алексей Денисов | ||
"... , что идея редких процедур гемодиализа с гипотетической возможностью учащения их «когда-то потом» очень ..." | ||
Том 26, № 1 (2024) | Успешное лечение псевдо-стеноза почечной артерии трансплантата: эндоваскулярная реканализация и стентирование окклюзии наружной подвздошной артерии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. В. Фетцер, Н. И. Белавина, А. С. Горохова, Н. В. Леоненко, Т. А. Бурулева, В. И. Вторенко | ||
"... постстенотической вазодилятации. Заключение Представленное клиническое наблюдение демонстрирует редкий вариант ..." | ||
Том 15, № 4 (2013) | Антиальбуминурический эффект различных классов антигипертензивных препаратов и их комбинаций | Аннотация похожие документы |
А. М. Есаян, И. Г. Каюков, А. Н. Нимгирова | ||
"... (n = 26), БРА и диуретики (n = 15). Трех- и более компонентные схемы встречались довольно редко ..." | ||
Том 15, № 4 (2013) | Острое повреждение почек у детей, по данным Национального центра охраны материнства и детства | Аннотация похожие документы |
Н. А. Бейшебаева, М. В. Кирсанова, Э. О. Татыгулова, Х. Р. Ахмедова, Н. А. Туганбаев, Д. М. Усманов | ||
"... -уремический синдром (ГУС), редко встречались синдром Рея и отравление неуточненного генеза – по 11,1% (n = 1 ..." | ||
Том 18, № 2 (2016) | Яков Юрьевич Багров | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Редакционная Статья | ||
"... и в науке, обладал редким даром увидеть ситуацию в целом. А вот теперь самое главное - обаяние ..." | ||
Том 15, № 4 (2013) | Возвратный ANCA-ассоциированный васкулит после аллотрансплантации почки (клиническое наблюдение) | Аннотация похожие документы |
Л. Ю. Артюхина, Н. А. Томилина, Е. С. Столяревич, О. Л. Подкорытова, Л. С. Бирюкова, И. А. Скрябина | ||
"... не превышался, протеинурия отсутствовала (исследовалась редко). АД было нормальным. Концентрацию ..." | ||
Том 17, № 3 (2015) | Аллотрансплантация почки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Редакционная Статья | ||
"... сосудов трансплантата не является редким событием и не препятствует выполнению трансплантации донорской ..." | ||
Том 20, № 4 (2018) | Гемодиализ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Редакционная Статья | ||
"... инволюцией структурных и функциональных изменений сердца в долгосрочной перспективе, а также в редких случаях ..." | ||
1 - 106 из 106 результатов |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)